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时间:2018-08-02
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1、SWEET综合征1例临床分析及文献复习【关键词】SWEET综合征;诊断;治疗 Sweet综合征又称急性发热性嗜中性皮病(acutefebrilenurtrophilicdermatosis),主要以四肢、颈部、面部突然出现疼痛性红色结节或斑块伴发热为临床特征,组织病理表现为真皮大量中性粒细胞浸润。由于其和风湿免疫相关性疾病的皮疹容易混淆,故常常在临床中造成误诊。现将1例该患者的临床资料进行分析报告如下。 1临床资料 患者,女,75岁。2010年1月出现发热,T38.8℃,双手红斑,高于皮肤,皮温升高,边界清楚,大小不一,有的呈环形,有的红斑根部有假性水疱形成,其主要分布于手背、掌心、掌根
2、部。实验室检查:WBC11.2×109/L,N82.8%。粪常规(-),尿常规(-)。血生化:基本正常;免疫:抗“O”1220U/ml,CRP94.3mg/L,ESR98mm/h,ANA定量(-),ENA抗体谱(-);皮肤活检:真皮可见血管周围弥漫性中性粒细胞浸润。结合其临床表现和组织病理改变,诊断考虑:中医:风毒肿(热毒内蕴)。西医:Sweet综合征。治疗给予甲强龙40mgqd×5d,后逐渐减量,并抗感染,中药以清热解毒,凉血消斑治疗后好转。 2讨论10 2.1发病机制 Sweet综合征首先于1964年由英国皮肤科医生Sweet报道[1],1986年Su等报道药物可诱发本病并提出本病的
3、诊断标准;1996年Walker修改了诊断标准。该病多见于女性,男女比例为1:3,以30~50岁为多,也可影响到青年和儿童。有报告最小的Sweet综合征患者为出生后35天的婴儿。与恶性肿瘤相关的Sweet综合征中,性别比例为1:1[2]。其发病机制尚不明确,但它伴随的发热与外周血白细胞增多提示该病是一种脓毒血症过程,许多典型的Sweet综合征在皮损出现1~3周前有上呼吸道感染、扁桃体发炎或流感样症状;而有些研究证实Sweet综合征有耶尔森菌所致的肠道感染,用抗生素治疗后症状缓解,但是抗生素治疗通常不能影响疾病的发展过程[3]。Mizoguchi等[4]报道,HLA-B54的频率在Sweet综合
4、征的患者中为46.4%,而健康人群仅为14.4%,因此认为该病是一种免疫遗传性疾病;而从皮损、病程、对皮质类固醇的治疗反应分析,本病可能是对细菌、病毒或肿瘤抗原的一种超敏反应[3]。Bourke等[5]对12例患者皮损进行了免疫组化检测,发现表皮有IL-1α、IL-1β表达,真皮乳头毛细血管内皮有IL-1α表达。真皮皮损处中性粒细胞及组织细胞均增多,以前者明显,故认为中性粒细胞在本病发病中起重要作用,而IL-1可能为本病的重要介质。最近,Giasuddin等[6]检测了患者血清中IL-1α、IL-1β、IL-2、INF-γ10、IL-4水平,发现前4者显著增高,IL-4在正常范围内,提示本病的
5、发生可能与Th1、Th2细胞因子平衡失调有关,在发病中起重要作用的介质可能是Th1型细胞因子。 2.2临床分类 Sweet综合征可分为3类[3]:(1)经典性或者特发性Sweet综合征,多与上呼吸道或胃肠道感染、炎症性肠病及妊娠有关;(2)恶性肿瘤或副肿瘤相关性Sweet综合征,此病的急性发作或复发与癌症的存在相关;(3)药物所致Sweet综合征最常见于患者接受过G-GSF治疗或用过一些抗菌药物者,如米诺环素、呋喃妥因以及抗癫痫药、抗高血压药、口服避孕药等治疗。伴有肿瘤的患者以老年人居多,皮损可发生在黏膜部位,复发较常见,通常皮损的再现提示恶性肿瘤的复发。 2.3临床表现10 Swee
6、t综合征最显著的特点是发热、中性粒细胞增多、疼痛的斑块或结节。发热可先于皮疹数天至数周,或同时发生,伴有关节痛、无力、头痛、肌痛等;部分与恶性肿瘤相关及特发性病例中,无发热,白细胞计数可正常[7]。典型皮损为具有触痛的红色或紫红色丘疹或结节,常对称分布,好发于上肢、面部和颈部、皮损有透明水疱样外观(称为假性水庖,系继发于真皮上部明显的水肿),但触之为实质性的。在数天至数周内皮损增大,可融合成不规则形,境界清楚。少数患者皮损表现为脓疱性皮病,其特点是局限于手背部位,皮肤组织病理显示中性粒细胞浸润和白细胞碎裂现象,但无坏死性血管炎。皮肤外表现:本病可累及骨骼、中枢神经系统、眼、小肠、肝脏、心脏、肾
7、脏、支气管、肺及肌肉。Marie等[8]报道1例25岁伴Crohn病的Sweet综合征患者于下肢皮损下方发生无菌性骨炎;眼部受累可表现为结膜炎、巩膜外层炎,有时出现结膜出血、青光眼、虹膜炎、眼部充血。Wilson等[9]报道1例与类风湿关节炎相关的Sweet综合征发生溃疡性角膜炎,其关节炎、眼部症状和皮肤损害均随环孢素的应用和停药而消失和出现。 2.4实验室检查 实验室检查不具有特异性。最主要
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