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时间:2018-08-02
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1、临床分离嗜麦芽寡养单胞菌L1、L2酶基因克隆、测序及定位【关键词】β摘要:目的了解临床分离嗜麦芽寡养单胞菌产L1、L2β内酰胺酶情况、酶基因定位及核苷酸序列进化和同源关系。方法PCR法扩增两种β内酰胺酶基因,通过克隆、测序、序列比对确定其亚型、基因进化、同源关系和基因所在位置。结果细菌染色体DNA和质粒DNA扩增L1、L2酶基因阳性,其序列具有明显异质性,两种酶基因位于12kb大小的质粒上。结论嗜麦芽寡养单胞菌绝大多数产生两种β内酰胺酶,酶基因变异和进化加速的驱动力部分可能与β内酰胺类抗生素的长期使用有关。 关键词:β内酰胺酶;异质性;质粒 Cloni
2、ng,sequencingandlocationofgenesencodingL1andL2βlactamasesABSTRACTObjectivesToinvestigatetheproductionofL1andL2βlactamases,locationandevolutionorhomologyofnucleotidesequencesoftheirencodinggenesinclinicalisolatesofStenotrophomonasmaltophilia.MethodsTwoβ10lactamasesencodinggeneswer
3、eamplifiedbyPCR.Thesubtypes,evolutionorhomologyandlocationofgenesweredeterminedbygenecloning,sequencingandsequencescontrasting.ResultsL1andL2genesinchromosomesandplasmidswereamplified,thegenesequenceswereapparentlyheterogeneousandthegeneswerelocatedon12kbplasmid.ConclusionMajorit
4、yofStenotrophomonasmaltophiliaisolatesproducedtwoβlactamases.Genevariationandevolutionaccelerationpartlycontributedtolongtimeusesofβlactams. KEYWORDSβlactamases;Molecularheterogeneity;Plasmids嗜麦芽寡养单胞菌(又称嗜麦芽窄食单胞菌)为机会致病菌,广泛分布于自然界,医院环境和医务人员皮肤分离率较高。随着医源性介入技术的应用、免疫抑制病人的增加以及抗生素的大量使用增加
5、了该菌的感染机会。该菌耐药性强,对临床多种抗生素包括多数β内酰胺类耐药,是目前医院内感染的重要致病菌之一,对β内酰胺类抗生素耐药主要因该菌产生两种β内酰胺酶(L1和L2酶)所致。本文从临床标本中收集13株嗜麦芽寡养单胞菌,研究其产两种β内酰胺酶的情况及酶基因位置,探讨耐药性产生的原因。101材料和方法1.1菌株所有菌株来源于2003年3月~2004年7月解放军总医院的临床标本,由该院微生物科分离、培养、鉴定并保存。本次实验前所有菌株均经VITEK微生物鉴定系统重新鉴定,药敏试验应用复方磺胺甲口恶唑(SMZ/TMP)、亚胺培南(IMP)、左氧氟沙星(LVL
6、X)和头孢他啶(CAZ)4种抗生素纸片并采用纸片扩散法进行常规药敏试验,耐药的判定点参照CLSI/NCCLS(2000年)标准。质控菌株为铜绿假单胞菌ATCC27853和大肠埃希菌ATCC25922。1.2质粒DNA的提取将13株临床菌株37℃过夜培养后,分别挑取1~2个菌落接种在5mlLB培养基中,220r/min37℃恒温摇床孵育12h,采用碱裂解法抽提质粒DNA[1],粗提物5μl直接加样于08%琼脂糖凝胶上电泳检测,溴化乙啶染色后收集图像。1.3染色体DNA的提取取上述菌液2ml采用天为时代离心柱型细菌基因组DNA提取试剂盒提取染色体DNA。1.
7、4L1、L2酶基因的PCR扩增所有分子生物学试剂除特别注明外,均购自大连宝生物工程有限公司。根据GenBank注册的两种β10内酰胺酶全基因序列设计L1酶PCR引物(注册号X75074),扩增873bp的编码序列。L2酶PCR引物(注册号Y08562),扩增长度为905bp。引物由上海生工生物公司合成。L1F:5′ATGCGTTCTACCCTGCTCGCCTTCGCC3′L1R:5′TCAGCGGGCCCCGGCCGTTTCCTTGGCCAG3′L2F:5′CGATTCCTGCAGTTCAGT3′L2R:5′CGGTTACCTCATCCGATC3′PCR
8、反应条件:反应体积为50μl,含10×LA缓冲液5μl,MgCl25μl,dNT
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