对继发性磺脲类药物失效的2型糖尿病患者的治疗观察

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1、对继发性磺脲类药物失效的2型糖尿病患者的治疗观察【摘要】目的：探讨对继发性磺脲类药物失效的2型糖尿病(T2DM)患者改变治疗方式后的疗效观察。方法：将237例继发性磺脲类失效的2型糖尿病患者随机分为6组，观察治疗前后血糖水平及HbA1C的变化。结果：改变治疗方式后的6组2型糖尿病患者空腹、餐后2h血糖及HbA1C均较治疗前明显下降(P<0.05)，其中睡前加用胰岛素组较单用口服药组空腹、餐后2h血糖、HbA1C改善明显(P<0.001)，联合使用口服降糖药组较单用二甲双胍组空腹、餐后2h血糖、HbA1C改善明显(P<0.01)。结论：继发性磺脲类药物失效的2型糖尿

2、病患者经改变治疗方式，包括改用二甲双胍、拜唐苹、格列酮类胰岛素增敏剂等联合用药和睡前加用小剂量胰岛素，均能继续改善疗效。【关键词】继发性；磺脲类药物；失效；2型糖尿病；联合用药　　在2型糖尿病(T2DM)患者中继发性磺脲类药物失效的发生率为每年5%～10%［1］，成为T2DM患者治疗的难点。现将我院237例服用足量磺脲类药物1年以上的T2DM患者，经改变不同治疗方式后的疗效情况分析如下。5　　1对象与方法　　1.1对象按美国ADA标准诊断的T2DM患者237例，均服用足量磺脲类（SU）药物1a以上，其中最大剂量的优降糖为15mg/d，格列吡嗪为30mg/d，达美康为320mg/d，

3、糖适平为180mg/d。入选患者排除近3个月来有感染、各种应激等诱因，排除同时使用糖皮质激素或其他可导致血糖升高的药物，保证饮食与运动量基本恒定，将2次空腹血糖>10mmol/L，HbA1C>9.5%者选入观察组。将入选患者随机分为6组：组1全部停用SU，改为二甲双胍（750mg/d～1500mg/d）;组2在原来足量SU基础上加二甲双胍750mg/d;组3在原来足量SU基础上加用文迪雅（2mg/d～4mg/d);组4二甲双胍（750mg/d）与睡前NPH（8U/d～24U/d）联合应用；组5在组4基础上加拜唐苹50mg～100mg，3次/d;组6在组4基础上加格列吡嗪

4、（5mg/d～15mg/d）。6组患者一般临床资料及合并症情况，见表1。　　表16组T2DM患者一般临床资料及合并症情况（略）　　1.2方法6组T2DM患者均采用罗氏公司的乐康全3血糖仪监测血糖，根据血糖监测结果调整用药剂量，使空腹血糖降至6.7mmol/L以下，餐后2h血糖降至10mmol/L以下。每日用NPH不超过24U，二甲双胍不超过1500mg，拜唐苹不超过300mg，文迪雅不超过4mg，格列吡嗪不超过15mg，治疗前及治疗3个月后测定空腹及餐后25h血糖、HbALC。　　1.3统计学处理数据以±s表示，组间比较采用t检验。　　表25组T2DM患者治疗前后血糖及HbA1C的

5、变化（略）　　注：与改变治疗前比*P<0.05，**P<0.01，***P<0.001。　　2结果　　治疗前后血糖浓度变化：治疗后6组T2DM患者空腹及餐后2h血糖、HbA1C均较治疗前明显降低，其中血糖下降的幅度：组6、组5>组4>组3、组2>组1，HbA1C下降的幅度：组6、组5>组4>组3、组2>组1。　　3讨论　　本研究通过临床观察表明，SU继发失效的T2DM患者，经改变治疗方式用药3个月后，空腹及餐后2h血糖、HbA1C均下降（P<0.05），其中二甲双胍与SU联合应用组、文迪雅与SU联合应用组，空腹及餐后25h

6、血糖、HbA1C下降幅度均较组1单用二甲双胍下降明显，说明联合用药可以加强疗效，这与欧洲进行的研究结果一致［2］，组4二甲双胍与NPH联合应用，疗效优于前3组单用口服降糖药者［3］，而分别在组4基础上加拜唐苹和在组4基础上加格列吡嗪者，空腹、餐后2h血糖、HbA1C下降均更显著（P<0.001）。本研究初步结果显示SU药物继发失效的T2DM患者经改变治疗方式，包括改用二甲双胍、拜唐苹、格列酮类胰岛素增敏剂等联合用药和睡前加用小剂量胰岛素，均能继续改善疗效。其中SU与二甲双胍联用组、SU与文迪雅联用组，空腹、餐后2h血糖、HbA1C均较单用二甲双胍组下降明显，说明SU药物继发失

7、效的T2DM患者不停用SU药物，加用二甲双胍、格列酮类胰岛素增敏剂等药物联合使用仍可以达到良好血糖控制［4］，而在口服药基础上加用睡前NPH血糖控制效果更好，有报道SU类降糖药继发失效的T2DM患者加用睡前NPH比停用SU类、改为单用胰岛素，血糖控制效果更好［5］。故对SU继发失效的T2DM患者可不急于停用原有SU药物，通过以上联合治疗来继续达到良好血糖控制。【参考文献】　　［1］许曼音.糖尿病学［M］.上海：上海科学技术出版社，2003：305.　　［2］Colwe