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时间:2018-08-01
《低分子肝素钠与脉络宁联合治疗进展性脑梗死的疗效观察》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、低分子肝素钠与脉络宁联合治疗进展性脑梗死的疗效观察【摘要】目的观察脉络宁注射液并低分子肝素钠对进展性脑梗死的近期疗效。方法将120例急性脑梗死随机分为脉络宁并低分子肝素钠治疗组(治疗组)及复方丹参组(对照组),治疗组给予脉络宁注射液20ml加入5%葡萄糖或生理盐水250ml静点,每日1次,低分子肝素钠每次5000U,每日2次脐周皮下注射,10天1个疗程,观察治疗后临床疗效及神经功能缺损评分情况。结果治疗组有效率明显高于对照组(P<0.05),神经功能缺损评分较对照组明显改善(P<0.01)。结论脉络宁注射并低分子肝素钠治疗进展性脑梗死近期疗效好。【关键词】脑梗死进展性脉
2、络宁低分子肝素钠临床观察进展性脑梗死后24~72h神经功能缺损程度仍不断发展加重,3~5天达高峰,个别7~15天仍不稳定,临床治疗也难以逆转其病程,而使病死率、致残率增加,我们应用脉络宁注射液并低分子肝素钠进行综合治疗,取得了满意的效果,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料6选取在我院近3年来治疗的进展性脑梗死患者,均经头颅CT证实并排除颅内出血,发病至入院1~72h,共计120例,随机分为治疗组和对照组,治疗组60例,男37例,女23例;年龄48~71岁,平均59.5岁。对照组60例,两组年龄及病程差异均无显著性(P>0.05)。1.2病例诊断标准该组患者诊断符合全
3、国第四届脑血管病学术会议制定的诊断标准。1.3治疗方法治疗组用脉络宁注射液20ml加入5%葡萄糖或生理盐水250ml静点每日1次,低分子肝素钠每次5000U,脐周皮下注射,每日2次。10天为1个疗程,对照组给予复方丹参注射液20ml加入5%葡萄250ml中静点,每日1次,10次为1个疗程。两组常规治疗相同,均给予脱水降颅压,调整血压,控制血糖以及处理相应的并发症。1.4观察指标于治疗前后检测血小板计数(PLT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FBG)、血流变学等以及神经评分功能缺损程序(NDS)。1.5疗效判定按全国第4届脑血管病学术
4、会议制订的临床疗效判断标准[1]。基本痊愈:NDS减少≥90%;显著进步:NDS减少46%~89%;进步:NDS减少18%~45%;无变化:DNS减少或增加17%;恶化:NDS增加18%以上。61.6统计学方法计量资料以x±s表示,做t检验,计数资料做χ2检验。2结果2.1治疗前后两组神经功能缺损评分比较见表1。2.2治疗10天后两组临床疗效比较见表2。表1两组治疗前后神经功能缺损评分比较注:治疗组治疗前后比较,#P<0.01;治疗组与对照组比较,*P<0.01表2两组临床疗效比较注:与对照组比较,#P<0.052.3治疗前后两组实验室检查结果比较见表3。2.4不
5、良反应治疗组皮下注射部位紫癜15例,未见其他出血现象及不良反应。表3两组治疗前后实验室结果比较注:治疗组前后对比,#P<0.053讨论6脑梗死约占全部脑卒中的70%,主要是在各种因素参与下纤维蛋白原变为纤维蛋白,纤维蛋白黏附血液中的有形成分形成血栓。血栓形成后出现坏死区及周围形成缺血半暗带。坏死区由于完全性缺血导致脑细胞死亡。但缺血半暗带仍存在侧支循环,有部分血液供应,留有大量可存活的神经元(正常脑细胞血流量50ml/100min以上,如果血流量低于18ml/100min则脑细胞发生不可逆损害。半暗带脑血量介于18~50ml/100min之间)。如果缺血半暗带血流迅速恢
6、复使脑代谢改善,损伤仍然可逆,神经细胞仍可存活并恢复功能。挽救缺血半暗带,保护可逆损伤神经元是脑梗死治疗的关键。进展性脑梗死据文献报道约占所有脑卒中发生的26%~43%,主要发病机制是在动脉粥样硬化的基础上,血小板聚集形成白色血栓,同时激活血小板启动凝血机制,使纤维蛋白原形成纤维蛋白,与红细胞一起形成牢固的血栓,最终使动脉管腔狭窄,狭窄的血管腔又使血流缓慢,甚至停滞,使已形成的血栓向近心端发展延长,加重管腔的狭窄甚至闭塞,导致梗死区逐渐扩大,临床上表现为神经功能的进行性恶化,因此,抑制血栓的蔓延,抢救半暗带是防止脑梗死进一步扩大、进而使患者神经功能得以好转,是改善进展性
7、脑梗死预后的关键。血流变学紊乱是脑梗死危险因素之一,血粘度增高时脑血流量下降二者呈反比。脉络宁注射液是由玄参、牛膝等中药制成的复方静脉滴注剂。具有滋补肝肾、养阴清热、活血化瘀的功效。药理研究证明:其具有改善凝血、改善血液流变性、解除血管痉挛、扩张血管、增加血流、清除自由基、提高组织和器官抗缺血缺氧能力,同时增加血流量,并有降低血小板聚集及降低血粘度,改善微循环的作用,有扩张脑血管外围血管和冠状动脉等作用。低分子肝素钠可抑制凝血因子活性[2],有以下优点:(1)抗FXa/FⅡa比值大,因此APTT延长不明显,出血不良反应减少;(2)可使血小
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