婴幼儿体外膜肺氧合支持治疗期间的营养管理

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1、婴幼儿体外膜肺氧合支持治疗期间的营养管理【关键词】婴幼儿;体外膜肺氧合支持;营养支持体外膜肺氧合支持(extracorporealmembraneoxygenation,ECMO)作为一有效的治疗手段于1974年首次应用于新生儿。至今，已有3万多儿童因为呼吸系统、心脏系统及其它原因而被给予ECMO支持治疗[1]。ECMO支持治疗几乎完全代替了肺的做功和将近80%的心脏做功，而且体温的调节也是通过变温箱实现的，因此有人认为ECMO也是一个代谢休息状态，营养的供给只需要维持婴幼儿的基础代谢和生长就可以。但大量临床研究发现，尽管动静脉模式的ECMO时呼吸循环系统处在休息状态可能

2、减少了能量需要，但患儿处于一种严重的应激状态，其各组织器官和能量代谢也相应发生变化。　　1ECMO期间的患儿消化系统和代谢改变　　1.1消化系统ECMO多用于严重的心肺功能衰竭并对传统治疗无效的患儿，因此在ECMO治疗前都会有不同程度的低氧血症;ECMO治疗期间搏动血流的消失以及血管活性药的应用，均可影响内脏器官的血液供应导致肠道缺血;ECMO期间停止肠道营养可致小肠绒毛萎缩，肠道免疫功能降低，肠道粘膜的渗透性增加，这些都可增加肠道菌群移位的机率而促进坏死性小肠结肠炎以及败血症的发生[2]。11　　1.2能量代谢大部分外科术后患儿静息能量消耗量仅升高20%，而且通常在12

3、h内恢复正常[3]。JaksicT等[4]研究发现ECMO治疗期间患儿的静息能量消耗量并没有显著增加。一个似乎合理的解释是婴幼儿需要维持生长，而成人没有，婴幼儿静息能量消耗量只占总能量消耗量的65%，其余的主要用于维持生长，很少的能量用于体温调节和活动消耗[5]。而患病婴幼儿停止生长，以及保暖，因此这部分能量被用于应对损伤的应激性代谢，而静息能量消耗量没有随之增加;另外，镇静等也可进一步降低静息能量消耗量。　　1.3蛋白质代谢ECMO支持期间患儿处于高度应激状态，C反应蛋白的显著增高以及蛋白质分解代谢明显增加而出现严重的负氮平衡。亮氨酸是机体蛋白质合成的必需氨基酸，其从内

4、源性蛋白质库中释放，一部分用于氧化供能，未氧化的一部分用于供应蛋白质合成。KeshenTH等[6]用稳定同位素示踪技术监测ECMO期间及脱机后机体细胞内亮氨酸代谢动力学以评估机体蛋白质代谢和能量需要情况。研究发现，ECMO治疗期间婴幼儿的亮氨酸释放量比相同营养供给状态的正常婴幼儿增加一倍以上，这种情况在ECMO脱机后稍有下降但仍高于正常婴幼儿近一倍;而亮氨酸氧化速率则显示更大幅度的增加，在ECMO期间增加将近400%，而脱机后仍增加达300%。蛋白质合成速度在ECMO期间并无差异，仅在脱机后有轻度增加。另有研究证实ECMO治疗期间患儿有平均为(2.3±0.6)g/(kg·

5、11d)的负氮平衡，范围为-6.4g/(kg·d)到-1g/(kg·d)[7]。　　2婴幼儿ECMO治疗期间的营养管理　　良好的营养支持是危重患儿所有治疗措施的基石。多个研究证实早期营养(<36-72h)可减少感染发生率和提高免疫功能，改善预后，缩短住院时间[8-10]。　　2.1营养需要量给予ECMO支持治疗的患儿摄入的热量主要用于维持基础代谢和生长发育以及修复损伤组织。热量供给过多或过少都存在潜在的不利影响。热量供给过多特别是含葡萄糖过多可导致CO2产生过多，并有延长机械辅助呼吸的可能，而蛋白质供给过多则有潜在的肾功能损害。而且，热量供给过多可增加蛋白质分解，以

6、及氨基酸氧化造成更严重的负氮平衡，其可能机制是过多的热量供给可造成蛋白质转化的增加，导致蛋白质丢失增加而加重负氮平衡[11-12]。热量供给不足可减慢生长速度以及干扰免疫功能而导致致命性感染，因此，给予适当的营养显得尤其重要。有研究推荐ECMO治疗期间婴幼儿的热量供给大约为80kcal/(kg·d)，最高为100kcal/(kg·d);蛋白质为(2.3±0.2)g/(kg·d)，脂肪乳剂(2.4±0.3)g/(kg·d);余下的热量由葡萄糖供给[7]。　　2.2营养途径营养途径有完全胃肠外营养(Total11ParenteralNutrition,TPN)和肠道营养两种。

7、　　通常认为，在ECMO治疗之前的低血氧、低血压以及血管加压药的使用和ECMO期间搏动血流消失均可影响内脏血流，而致肠道缺血从而增加坏死性小肠结肠炎的发生机率;另外，给予肠道营养期间可发生误吸、腹胀、腹泻及便秘等并发症[13-14]，故许多ECMO中心通常将TPN作为ECMO治疗期间的首选营养途径。　　TPN采用腔静脉或周围静脉直接输入氨基酸以供机体合成蛋白质及其它生物活性物质;输入的葡萄糖可在酶和内分泌激素(如胰岛素)的作用下氧化供能;脂肪乳剂可提供能量、生物合成所需的碳原子及必需脂肪酸。但TPN易使机体代谢偏离生理过程，导