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时间:2018-08-01
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1、婴儿肢端脓疱病诊治分析 婴儿肢端脓疱病是一种以婴儿肢端反复发作无菌性、浅表性小脓疱为特征的临床上少见的皮肤病。近几年来作者在门诊工作中陆续遇到10例疥疮患病前后的患儿发生婴儿肢端脓疱病的病例,现报告如下。 1临床资料 1.1一般资料 10例患儿为1989年5月至2005年9月本院的门诊病例,男6例,女4例。就诊年龄8.5个月~2岁,初发年龄为2~15个月;病程4d~10个月;10例患儿及父母均有典型的疥疮临床表现,5例患儿做涂片检查均找到疥虫。成人用疥灵霜,哺乳母亲及患儿用10%硫黄软膏严格按规定方法使用均彻底治愈。2例出生后2~
2、3个月患本病,1岁时再患疥疮,疥疮愈后半年本病又发,5例疥疮愈后1.5~4个月发病,另3例患疥疮时掌跖同时出现小脓疱,疥疮愈后掌跖皮疹一直不愈,反复发作。大部分患儿早期多误诊为湿诊或疥疮不愈。父母均非近亲结婚,无家族史。 1.2临床表现4 掌、跖部位开始为红色小丘疹、1~2d转为水疱、脓疱,分批出现,每批持续1~3周以7~10d为多,渐干涸、脱屑自愈,2例不能全退,间隔3~7d无明显诱因下又发,反复发作。大部分无全身症状,2例仅严重时体温达39℃,2~3d退热。皮疹阵发性瘙痒。体检:营养发育正常,系统检查正常。皮肤科情况:掌、指腹及
3、侧面、手背、跖部、足缘见丘疹、水疱、脓疱,而以后者为主,脓疱为1~3mm大小、淡红色、浅表、散在或集蔟、不融合、张力大、克尼氏征(-)。2例累及手腕、前臂,另有2例腹部有少量丘疹、水疱,指缝及其它部位皮肤正常,口腔黏膜无殊。实验室检查:10例患儿血、尿常规检查正常、脓疱液涂片染色示充满嗜中性白细胞,2例有少量嗜酸性细胞。疱液多次镜检未找到疥虫、真菌;4例培养无菌生长。2例足底脓疱病理切片示表皮内脓疱,单房性充满中性白细胞,无酸性细胞,真皮浅层毛细血管周围少量多核白细胞及淋巴细胞浸润。 1.3治疗 所有患儿均内服非那更糖浆、外涂皮质激
4、素乳膏和炉甘石洗剂,有4例年长的患儿加服氨苯矾(DDS)1mg/(kg·d),分2次服,1周后复诊。服DDS者查肝、肾功能。4例加用DDS者用药后1~2d显效,5~7d治愈。停药后易复发但间隔延长,皮损减轻。其它6例效果欠佳。4例肝、肾功能检查均正常。9例1~2.5个月治愈,1例间断治疗,1年(3岁)后痊愈。4例随访1~2年无复发。 24讨论自Jarratt等人命名本病以来,国内外有陆续报道。本病主要特点有[1]:(1)初发于2~6个月婴儿;(2)好发于掌跖、指掌面,亦可发生于手、足背和腕、踝部,偶见于臀部、四肢和躯干;(3)皮疹直径
5、1~2mm大的脓疱和水疱,数天后干涸、结痂脱屑;(4)自觉瘙痒;(5)皮疹成批出现,散在或群集而不融合,持续1~2周而愈,反复发作,常在1~2岁后自愈;(6)DDS治疗有效;(7)脓液涂片主要为中性粒细胞;(8)细菌培养(-)。本组患者根据发病年龄、好发部位、典型皮损、反复发作、实验检查、治疗效果等符合本病特点,故诊断无疑。但与之也有一些不同之处:(1)并非所有丘疹均转为脓疱,可停留于丘疹或水疱阶段;(2)部分患儿皮疹3周才消退;(3)发病间隔较短(有的3d又发新皮疹);(4)2例患儿严重时有2~3d的高热;(5)最大不同之处为8例发病
6、前有疥疮史。婴儿四肢发生水疱、脓疱的疾病不少,本病需要与掌跖脓疱病、一过性新生儿脓疱性黑变病、角层下脓疱病、汗疱疹、疥疮等相鉴别[2]。依据本病特点不难区别。4本病的病因目前尚不明了。本资料及部分文献报道发病前有疥疮感染史[3],这不能仅以巧合所解释,但毕竟疥疮临床上常见,而本病却少见,提示疥疮在其发病中可能起一定作用。并认为疥螨感染过敏和宿主特殊因素共同作用所致,属一种迟发性过敏反应。无疥疮史者与家族遗传、感染、幼儿皮肤生理、部位的特异性及一些目前尚不清楚的因素有关。真正病因需积累更多资料来进一步阐明。 本病采用DDS治疗见效快,
7、效果好,但停药易反复,需减量用药一段时间巩固疗效。限于DDS的副作用、独生子女不肯冒风险的特殊性及药品采购难等因素,使其应用受限制。以后应寻求更有效、副作用少的药品来代替。【参考文献】 1龙振华综述.婴儿肢端脓疱.临床皮肤科杂志,1982,11(1):53. 2赵辨.临床皮肤病学.第3版.南京:江苏科学技术出版社,2001.819. 3陈爱民.婴儿肢端脓疱病3例.临床皮肤科杂志,2005,34(3):180.4
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