pcr检测输血传播病毒dna的临床应用

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1、PCR检测输血传播病毒DNA的临床应用【关键词】输血传播病毒  【摘要】目的检测临床病人输血传播病毒(TTV)的感染情况。方法应用PCR法对613例急慢性肝炎临床标本和100例健康体检者检测TTVDNA,同时检测HBVDNA和HCVRNA。结果TTVDNA阳性率为3.1%(19/613),HBVDNA阳性率为38.5%(236/613),HCVRNA阳性率为11.9%(73/613)。19例TTVDNA(+)中有4例合并HBVDNA(+),3例合并HCVRNA(+)。健康体检者检出2例TTVDNA(+)。HBVDNA(+)、HCVRNA(+)和HBVDNA(-)HCVRNA(

2、-)人群TTVDNA的检出与健康体检者进行比较,差异无显著性(P>0.05)。结论TTVDNA与HBVDNA(+)人群、HCVRNA(+)人群无明显相关性。  【关键词】输血传播病毒;肝炎病毒,乙型;肝炎病毒,丙型;聚合酶链反应  【Abstract】ObjectiveTodetecttheinfectionstateofTTVofclinicalpatients.MethodsThe613clinicalspecimensofacuteandchronichepatitisand100healthyvolumteersweredetectedforTTVDNAbyPC

3、R.Meanwhile,HBVDNAandHCVRNAweredetected.ResultsThepositiverateofthedetectionofTTVDNAwas3.1%(19/613).ThepositiverateofthedetectionofHBVDNA6andHCVRNAwasrespective38.5%(236/613)and11.9%(73/613)inallspecimens.4HBVDNAand3HCVRNAwerealsodetectedin19TTVDNApositivity.2TTVDNAweredetectedinhealthyvolu

4、mteers.TherewasnosignificantdifferencebetweenHBVDNApositivity,HCVRNApositivity,HBVDNAnegativity,HCVRNAnegetivityandhealthyvolumteers.ConclusionTheTTVDNAisnotcorrelatedtoHBVDNApositivityorHCVRNApositivity.  【Keywords】transfusiontransmittedvirus;hepatitisBvirus;hepatitisCvirus;polymerasechain

5、reaction  在急慢性输血后肝炎、散发性肝炎、急性重型肝炎及肝硬化病例中,有部分病例无法用已建立的甲、乙、丙、丁、戊型肝炎的实验室诊断方法进行病原学分型。继1995年发现庚型肝炎病毒(HGV)后,1997年日本学者Nishizawa等[1]报道了应用代表性分析法发现了一种可能与输血后肝炎相关的病毒,暂时称为输血传播病毒(TTV)。1998年,Okamoto等[2]报道了TTV全序列。为了解临床病人TTV的感染状况,本文用PCR法对急慢性肝炎临床标本进行了TTVDNA的检测,同时检测HBVDNA和HCVRNA。现将结果报告如下。  1材料与方法6  1.1标本来源613例

6、肝炎患者血清标本均来自肝炎门诊及传染科住院病人,其中男379例,女234例,年龄19~65岁。另选择100例健康体检者作为对照组,HBsAg(-),抗HCV(-),肝功能血清指标正常,B超影像学检查正常。分离血清0.5ml置-20℃保存备用。  1.2HBsAg、抗-HCV的检测HBsAg试剂盒由上海科华公司提供,抗-HCVIgG试剂盒由河南华美生物工程有限公司提供,采用ELISA法,严格按试剂盒说明书进行操作。酶标仪为美国宝特Bio-TekELX800。  1.3TTVDNA、HBVDNA、HCVRNA的检测TTVDNA、HBVDNA、HCVRNAPCR试剂盒均由河南华美生

7、物工程有限公司提供。每次PCR扩增设置阴性、阳性对照。PCR扩增仪为PE9600型。  2结果  613例肝炎患者中TTVDNA阳性率为3.1%(19/613),HBVDNA阳性率为38.5%(236/613),HCVRNA阳性率为11.9%(73/613)。19例TTVDNA(+)中有4例合并HBVDNA(+),3例合并HCVRNA(+),没有发现三者同时阳性的病例。健康体检者检出2例TTVDNA(+),未检出HBVDNA(+)和HCVRNA(+)。HBVDNA(+)人群、HCVRNA(+)人群和HB

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