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时间:2018-08-01
《大鼠肾移植急性排斥模型中移植肾水通道蛋白2 mrna表达的变化》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、大鼠肾移植急性排斥模型中移植肾水通道蛋白2mRNA表达的变化作者:臧崇森张纪周傅耀文张文岚王金国王伟刚【摘要】目的研究水通道蛋白2(AQP2)mRNA在大鼠肾移植急性排斥模型中移植肾表达的变化及意义。方法正常大鼠肾脏为正常对照组;Wistar大鼠作为供、受者建立同系基因对照组;SD大鼠为供者、Wistar大鼠为受者建立同种异体移植急性排斥组;SD大鼠为供者、Wistar大鼠为受者,术后给予免疫抑制剂环孢素(CsA)建立同种异体移植免疫抑制组;均为雄性大鼠。RTPCR半定量检测移植肾AQP2mRNA在各组中表达的变化。结果同种异体移植急性排斥组移植
2、肾AQP2mRNA表达下调,与正常对照组比较有统计学差异(P<0.05),与同系基因对照组和同种异体移植免疫抑制组比较有统计学差异(P<0.05)。同系基因对照组和同种异体移植免疫抑制组中移植肾AQP2mRNA表达的变化与正常对照组比较无统计学差异(P>0.05)。结论AQP2mRNA的表达在急性排斥时表达下调,可以减少对水的重吸收,同时可以减少集合系统能量消耗,有利于移植肾功能的恢复。【关键词】大鼠;肾移植;急性排斥;水通道蛋白【Abstract】ObjectiveTostudythechangeofaquaprorin2(AQP2)mRNAint
3、hegraftoftheratrenaltransplantation8model,especiallyaftertheacuterejection.MethodsNormalWistarrats'renalswereselectedascontrolgroup,Wistarratsactingasbothdonorsandreceptorswereselectedassyngeneiccontrolgroup,andSDratsactingasdonorsbutWistarratsactingasreceptorswereselectedasallo
4、geneicacuterejectiongroup〔givencyclosporineA(CsA)〕andallogeneicimmunosuppressiongroup(withoutgivenCsA).Allratsweremale.RTPCRmethodwasappliedtotestthechangeofAQP2mRNAexpressionofeachgroup.ResultsTheAQP2mRNAexpressioninallogeneicacuterejectiongroupwasdecreasedsignificantlycompare
5、dwiththatofotherthreegroups(P<0.05).Comparedwithcontrolgroup,theAQP2mRNAexpressioninbothsyngeneiccontrolgroupandallogeneicimmunosuppressiongrouphadnosignificantchange(P>0.05).ConclusionsDownregulationofAQP2mRNAmayreducereabsorptionofwaterandenergyconsumptionincollectingductof
6、renaltransplantinacuterejectionphase,whichisbeneficialtotherecoveryofrenaltransplantfunction.【Keywords】Rat;Renaltransplantation;Acuterejectuion;Aquaporin8肾移植术后急性排斥反应(AR)时会出现不同程度水钠平衡紊乱,而细胞代谢过程中需要的水主要通过对水分子具有高度选择性的水通道蛋白(AQP)完成跨膜转运〔1〕。在哺乳动物体内至少发现了13种AQP,其中肾脏表达的AQP种类最多。AQP2主要在肾脏的集合管
7、表达,主要与尿液的重吸收功能有关〔2〕。肾移植术后AR时,AQP2表达降低〔3〕,但其临床意义并不明确,国内迄今未见相关报道。本实验在建立大鼠肾移植AR模型的基础上研究AR时移植肾AQP2mRNA表达的变化,并分析其改变的临床意义。1材料与方法1.1材料与试剂雄性Wistar大鼠体重250~300g,由吉林大学基础动物实验室提供;雄性SD大鼠200~250g,由北京维通利华实验动物有限公司提供。显微外科手术器械(上海手术器械厂),手术显微镜(苏州医疗器械总厂),常规手术器械若干,10%水合氯醛,肝素等渗盐水等。TaKaRaRNAPCRKit(AMV)V
8、er.3.0购于大连宝生物有限公司,PCR特异引物由上海生工合成:AQP2上游引物:5′TG
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