奎硫平与奋乃静治疗老年精神障碍对照研究

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1、奎硫平与奋乃静治疗老年精神障碍对照研究【摘要】目的探讨奎硫平治疗老年精神障碍的临床疗效及安全性。方法将58例老年精神障碍患者随机分为两组各29例，分别口服奎硫平与奋乃静治疗，观察6w。于治疗前及治疗第2w、4w、6w末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗6w末，奎硫平组显效率72.4%，有效率89.6%；奋乃静组显效率68.9%，有效率86.2%；两组显效率、有效率比较均无显著性差异（P＞0.05）。阳性与阴性症状量表评分，两组治疗2w末起，总分及各因子分均较治疗前有显著下降（P＜0

2、.05或0.01），同期两组间比较均无显著性差异（P＞0.05）。两组不良反应多在用药早期出现，程度较轻微，患者可耐受，经相应处理可减轻或缓解。奎硫平组完全依从率（62.5%）高于奋乃静组（45.0%），但差异无显著性（χ2=1.732，P＞0.05）。结论奎硫平治疗老年精神障碍疗效与奋乃静相当，且安全性高、服药依从性好，可作为治疗老年期精神障碍的首选药物。【关键词】老年；精神障碍；奎硫平；奋乃静　　Acontrolstudyofquetiapineandperphenazineinsenilementaldiso

3、rders　　【Abstract】ObjectiveToexploretheefficacyandsafetyofquetiapineinsenilementaldisorders.Methods587senilepatientswererandomlydividedintoquetiapineandperphenazinegroup（eachn=29）for6weeks.EfficacieswereassessedwiththePositiveandNegativeSyndrome（PANSS）andadvere

4、sereactionswithTreatmentEmergentSymptomScale（TESS）beforetreatmentandattheendsofthe2nd，4thand6thweek.ResultsAttheendofthe6thweek，excellenceandeffectivenessrateswere72.4%and89.6%inthequetiapineand68.9%and86.2%intheperphenazinegrouprespectively,whichshowednosigni

5、ficantdifferences（P>0.05）.ThetotalandeachfactorscoresofthePANSSofbothgroupsloweredmoresignificantlysincetheendofthe2ndweekcomparedwithpretreatment（P<0.05or0.01）andtherewerenosignificantdifferencesinsynchronizationintergroupcomparisons（P>0.05）.Advers

6、ereactionsoccurredearly，weremildandtolerable,andlessenedandrelievedfollowingcorrespondingtreatment.Fullcomplianceratewashigherofquetiapine（62.5%）thanofperphenazine（45.0%）group，butthedifferencewasnotsignificant（P>0.05）.ConclusionQuetiapinehastherapeuticequiv

7、alnecetoperphenazine，highersafetyandbettercomplianceinsenilementaldisordersandcanbeusedasachoicedruginthetreatmentofgeriatricmentaldisorders.7　　【Keywords】Theaged；mentaldisorder；quetiapine；perphenazine　　随着人口的老龄化，老年期精神障碍问题日显突出。新型非典型抗精神病药物能显著改善患者精神症状，提高生活质量，恢复认知功

8、能，促进患者早日回归社会。为此，我们应用奎硫平治疗老年精神障碍与奋乃静进行了对照研究，以探讨其临床疗效及安全性，现将结果把报道如下。　　1对象与方法　　1.1对象选取2005年1月～2006年6月在我院住院的老年精神障碍患者为研究对象。入组标准：（1）符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版（CCMD3）各类精神障碍诊断标准。（2）年龄≥60a，患者与家属