利培酮与奋乃静治疗青少年精神分裂症对照研究

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1、利培酮与奋乃静治疗青少年精神分裂症对照研究【摘要】目的探讨利培酮治疗青少年精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将65例青少年精神分裂症患者随机分为两组，研究组34例，口服利培酮治疗，对照组31例，口服奋乃静治疗。观察8w。于治疗前及治疗8w末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效、副反应量表评定不良反应。结果治疗8w末，研究组显效率82.3%，对照组为80.6%，两组显效率比较无显著性差异（P>0.05）；两组治疗8w末阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前下降明显（P均＜0.01），同期两组间比较均无显著性差异（P均＞0.05）

2、；研究组肌肉震颤、静坐不能、口干、心动过速等不良反应发生率均显著低于对照组（P＜0.05）。结论利培酮治疗青少年精神分裂症疗效显著，不良反应轻，安全性高，依从性好。【关键词】青少年精神分裂症；奋乃静；利培酮；阳性与阴性症状量表；副反应量表【Abstract】ObjectiveToexploretheclinicaleffeicacyandsafetyofriperidoneinadolescentschizophrenia.MethodsSixtyfiveadolescentschizophrenicswererandomlydiv

3、idedintoresearchgroup(n=34)takingorallyriperidoneandcontrolgroup(n=31)doingchlorpiprazinefor8weeks.Clinical6efficacieswereassessedwiththePositiveandNegativeSyndromeScale(PANSS)andadversereactionswiththeTreatmentEmergentSymptomScale(TESS)beforeandaftertreatment.ResultsAt

4、theendofthe8thweek,obviouslyeffectiverateswere82.3%intheresearchand80.6%inthecontrolgroup,whichshowednosignificantdifference(P>0.05);totalandeachfactorscoreofthePANSSofbothgroupsloweredmoresignificantlycomparedwithpretreatment(bothP<0.01),therewerenosignificantdif

5、ferencesinsynchronizationintergroupcomparisonsbetweenthe2groups(allP>0.05);incidencesofadversereactionssuchasmoscletremor,akathisia,drymouth,tachycardiaetc.weresignificantlylowerintheresearchthaninthecontrolgroup(P<0.05).ConclusionRiperidonehasanevidenteffect,mild

6、adversereactions,highersafetyandbettercomplianceinthetreatmentofadolescentschizophrenia.【Keywords】Adolescentscizophrenia;chlorpiprazine;risperidone;PANSS;TESS6利培酮是一种新型非典型抗精神病药，对精神分裂症阴性、阳性症状均有良好的疗效，患者服药耐受性和依从性均较好［1］。为探讨利培酮治疗青少年精神分裂症的临床疗效及安全性，我们与奋乃静进行了对照研究，现报道如下。1对象与方法1.1

7、对象选取2004年5月～2006年11月在我院住院治疗的青少年精神分裂症患者为研究对象。入组标准：（1）符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版（CCMD3）青少年精神分裂症诊断标准。（2）年龄15a～18a。（3）排除其它躯体疾病和脑器质性疾病。共入组65例，随机分为两组。研究组34例，男21例，女13例；平均年龄（17.2±1.5）a，平均病程（1.0±0.3）a。对照组31例，男18例，女13例；平均年龄（16.5±2.1）a，平均病程（1.1±0.4）a。两组一般资料比较均无显著性差异（P均＞0.05）。1.2方法1.2.1

8、给药方法研究组口服利培酮治疗，初始剂量1mg～2mg·d-1，最高剂量6mg·d-1，平均剂量（2.8±0.7）mg·d-1。对照组口服奋乃静治疗，初始剂量4mg～6mg·d-1，最大剂量30mg·d-1，平均剂量（22