利培酮治疗老年性精神分裂症对照研究

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1、利培酮治疗老年性精神分裂症对照研究【关键词】老年精神分裂症；利培酮；奋乃静　　【摘要】目的探讨利培酮对老年性精神分裂症患者的疗效与安全性。方法将58例老年性精神分裂症患者随机分为利培酮治疗组（研究组）30例和奋乃静治疗组（对照组）28例，疗程8w。利培酮平均治疗剂量2.70±1.21mg・d-1，奋乃静平均治疗剂量16.30±3.95mg・d-1。在治疗前及治疗第8w末采用阳性与阴性症状量表、副反应量表评定疗效与副反应。结果治疗第8w末，两组阳性与阴性症状量表评分较治疗前均

2、显著降低（P<0.01），研究组有效率70.0%，对照组71.4%，两组疗效差异无显著性（P>0.05）；副反应量表评分：研究组42.3±16.5分，对照组65.6±20.4分，利培酮的不良反应较奋乃静少而轻，差异有极显著性（χ2=10.273，P<0.01）。结论利培酮治疗老年性精神分裂症疗效好、依从性好、安全性高。　　【关键词】老年精神分裂症；利培酮；奋乃静；　　Acontrolstudyofrisperidoneinthetreatmentofsenileschizophren

3、ics　　【Abstract】ObjectiveToexplorethecurativeeffect6andsafetyofrisperidoneinthetreatmentofsenileschizophrenics.MethodsFiftyeightsenileschizophrenicswererandomlydividedinto:risperidonegroup(n=30,meandosage2.70±1.21mg/d)andperphenazinegroup(n=28,meandosage

4、16.30±3.95mg/d)for8weeks.TheefficacyandsideeffectswereassessedbythePositiveandNegativeSymptomsScale(PANSS)andTreatmentEmergentSymptomsScale(TESS)beforetreatementandatendof8thweek.ResultsAttheendof8thweek,thescoresofPANSSinbothgroupsdecreasedsignificantl

5、ycomparedwithpretreatment(P<0.01),effectiverateswere70.0%inrisperidonegroupand71.4%inperphenazinegroup,whichshowednosignificantdifference(P>0.05);.TESSshowedthatrisperidonehadbestfewerandmildersideeffectsthanperphenazinedid(P<0.01).ConclusionRi

6、speridonehasbetterefficacyandcomplianceandhighersafetyinthetreatmentofsenilepatientswithschizophrenia.　　【keywords】Senileschizophrenia;risperidone;perphenazine6　　利培酮系新型非经典抗精神病药，为探讨其对老年性精神分裂症患者的疗效和安全性，我们采用利培酮与传统抗精神病药奋乃静进行了对照研究，现报告如下。　　1对象与方法　　1.1对象选取2003年

7、3月～2004年4月我院门诊或住院收治的60例老年精神病患者为研究对象。入组标准：（1）均符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版（CCMD3）精神分裂症诊断标准；（2）年龄≥60a，患者与家属同意参加本研究；（3）排除其他严重躯体疾病和精神活性物质依赖等。60例中因失访脱落2例，实际完成8w观察者58例。随机将58例分为利培酮治疗组(研究组)30例，奋乃静治疗组(对照组)28例。研究组男、女各15例,年龄60～69a，平均63.3土2.1a,病程1.3～28.9a,平均7.5a。对照组男13例，女1

8、5例,年龄60～72a，平均63.5土3.4a,病程1.4～35.2a，平均6.9a。两组患者性别、年龄、病程差异无显著性（P>0.05）。　　1.2方法两组治疗前均进行1w药物清洗。利培酮起始剂量0.5mg・d-1,有效剂量范围1～4mg・d-1,平均2.70±1.21mg・d-1；奋乃静起始剂量2mg・d-1,有效剂量范围6～30mg・d-1,平均16.30±63.95mg&