两种方法测定心梗三项结果的比较

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时间:2018-08-01

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1、两种方法测定心梗三项结果的比较急性心肌梗死(AMI)的早期、准确、快速诊断对患者的及时救治和再灌注治疗,减少心肌坏死,防止心脏突发事件,改善预后有着重要意义[1]。心肌梗死三项[心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌红蛋白(Myo)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)]在AMI的检测中各有其优势,联合检测对临床诊治AMI具有很高的指导作用目前有许多联合测定心梗三项的方法,各方法测定结果是否具有可比性,为此,本组实验以强生公司提供的VTROS5600全自动化学发光分析仪及其配套心肌标志物检测试剂为比较方法,上海贝西生物科技公司提供的美国原装进口的Nano-check心肌三联检测试剂板及配套检测

2、系统为实验方法.观察Nano-check检测系统的灵敏度,特异性及总符合率,以评价两种方法测定cTnI结果是否具有一致可比性。现报告如下。1材料与方法1.1研究对象2011年1~2月份来自本院病人的新鲜标本33份,男性23名,女性10名,平均年龄69岁。VTROS5600采用新鲜EDTA-K2抗凝血浆测定,Nano-check采用病人的EDTA-K2抗凝全血检测。1.2检测方法1.2.1Nano-checkTMPOCT法5检测系统采用双抗体夹心法进行半定量测定,阳性时,出现紫红色检测线,颜色深浅与物质含量呈正比。试剂由上海贝西生物科技公司提供的美国原装进口的Nano-check

3、心肌三联检测试剂板及配套检测系统同时检测cTnI、MYO、CK-MB.每天进行室内质控。1.2.2VTROS5600化学发光法测定系统用具有化学发光反应的物质标记抗原或抗体,标记后的抗原或抗体与待测物经过一系列的免疫反应和理化步骤,然后再加入酶底物或氧化剂,最后以测定发光强度形式测定待测物的含量。每天对仪器进行室内质控,试剂和质控均由强生公司提供。1.2.3判断标准各项目参考值由试剂厂家提供。VTROS5600:cTnI的参考值0~0.03ng/l,MYO的参考值0~101ng/l,CK-MB的参考值0~2.03ng/l。Nano-check:cTnI的参考值0~1.0ng/l

4、,MYO的参考值0~107ng/l,CK-MB的参考值0-4.3ng/l。1.3统计学方法数据分析采用CHISS统计软件包对数据进行卡方检验,得出P值,以P<0.05差异具有统计学意义.同时计算Nano-check的灵敏度、特异度及总符合率。2结果2.1肌钙蛋白I检测结果比较表1所示Nano-check比对VTROS5600的结果,Nano-check的灵敏度26%,特异度100%,总符合率58%。、2.2肌红蛋白检测结果比较5表2所示Nano-check比对VTROS5600的结果,Nano-check的灵敏度86%,特异度89%,总符合率88%。2.3CK-MB检测结

5、果比较表3所示Nano-check比对VTROS5600的结果,Nano-check的灵敏度38%,特异度100%,总符合率76%。3讨论cTn只在心肌中表达,仅少量游离于胞浆内(3~5%),当心肌损伤时,游离于胞浆内的cTn快速释放入血循环引起血清cTn水平升高[2]。心肌肌钙蛋白包括三个亚单位:cTnC、cTnI、cTnT。心肌和骨骼肌的TnC结构相同。TnT和TnI在心肌和骨骼肌中的氨基酸序列分别有40%的差异,其异质体分别有不同基因编码,具有不同的氨基酸序列,有独特的抗原性,现在普遍应用到临床的测定方法基本建立在对cTnI和cTnT的测定。本组研究结果显示两种方法所得结

6、果P<0.505,有显著统计学差异。Nano-check比对VTROS5600的结果,其灵敏度(26%)、总符合率(28%)都比较差,特异性(100%)很好,主要是因为两种方法的灵敏度相差较多。化学发光具有很高的灵敏度,检出限为0.02ng/l,比免疫固相层析法中的双抗夹心法检测限降低一个数量级[3]。从原始数据得出VTROS5600测得阳性数值在0.715ng/l以下的标本由Nano-check检测结果均为阴性,所以只有当血中cTnI明显升高时,两者所得结果才一致呈阳性。除此之外cTnI检测方法尚未标准化,cTnI浓度的检测也受到某些疾病的干扰,其中包括,高血压、过度紧

7、张、糖尿病、心率不齐、肺栓塞、败血症、药物中毒,淀粉样变等等,易造成假阳性结果。因此在实际诊断过程中,因注意此种现象;血清中的一些非特异性物质如:类风湿因子、抗属抗体、嗜异性抗体等均会造成cTnI假阳性。有时cTnI检测还会受到体内物质如血红蛋白和血红素的干扰[4]。上述影响因素对各仪器系统影响程度不同。Mb存在于心肌和骨骼肌中,而且仅从肾小球滤液中清除,所以各种原因引起的肌病患者,长时间的休克,急慢性肾功能不全时Mb都会升高,致使Mb特异性差。由于Mb得分子量小,可以很快从破损的细胞中释放

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