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时间:2018-08-01
《np方案放化同步放化疗治疗局部晚期nsclc的临床观察》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、NP方案放化同步放化疗治疗局部晚期NSCLC的临床观察作者:姚洪莹,许朝霞,程谟朝,袁萍,黄美欧,刘涛【关键词】P方案[摘要]目的:评价NP方案放化同步治疗局部晚期(Ⅲa,Ⅲb期)非小细胞肺癌(NSCLC)的临床近期疗效及毒副反应。方法:28例晚期NSCLC患者同时接受NP方案化疗及肺内原发灶和区域淋巴结X线放疗,每次放疗剂量为2.0GY,每周5次,总剂量60GY。放疗与化疗同一天开始,NVB(盖诺)25mg/m2,DDP30mg/m2,第1天,第8天,第29天,第36天给药,放疗结束3周后,常规给予
2、NP方案全身化疗2个周期。NVB25mg/m2~30mg/m2,第1天,第8天,DDP75mg/m2,分3d给药,21d~28d1个周期。结果:同步放化疗联合全身化疗的有效率为75%(21/28),其中完全缓解(CR)4例14.3%,部分缓解(PR)17例60.7%。毒副反应以可逆性骨髓抑制、消化道反应、放射性食管炎为主。其中白细胞减少发生率为96.4%(27/28),Ⅲ°~Ⅳ°骨髓抑制发生率35.7%(10/28),消化道反应、放射性食道炎症状轻微,给予预防和对症治疗可缓解。结论:NP方案放化同步治
3、疗是综合治疗局部晚期NSCLC的安全有效的手段,值得进一步临床研究。[关键词]局部晚期非小细胞肺癌;NP方案;同步放化疗6NP方案放化同步放化疗治疗局部晚期NSCLC的临床观察作者:姚洪莹,许朝霞,程谟朝,袁萍,黄美欧,刘涛【关键词】P方案[摘要]目的:评价NP方案放化同步治疗局部晚期(Ⅲa,Ⅲb期)非小细胞肺癌(NSCLC)的临床近期疗效及毒副反应。方法:28例晚期NSCLC患者同时接受NP方案化疗及肺内原发灶和区域淋巴结X线放疗,每次放疗剂量为2.0GY,每周5次,总剂量60GY。放疗与化疗同一天
4、开始,NVB(盖诺)25mg/m2,DDP30mg/m2,第1天,第8天,第29天,第36天给药,放疗结束3周后,常规给予NP方案全身化疗2个周期。NVB25mg/m2~30mg/m2,第1天,第8天,DDP75mg/m2,分3d给药,21d~28d1个周期。结果:同步放化疗联合全身化疗的有效率为75%(21/28),其中完全缓解(CR)4例14.3%,部分缓解(PR)17例60.7%。毒副反应以可逆性骨髓抑制、消化道反应、放射性食管炎为主。其中白细胞减少发生率为96.4%(27/28),Ⅲ°~Ⅳ°骨
5、髓抑制发生率35.7%(10/28),消化道反应、放射性食道炎症状轻微,给予预防和对症治疗可缓解。结论:NP方案放化同步治疗是综合治疗局部晚期NSCLC的安全有效的手段,值得进一步临床研究。[关键词]局部晚期非小细胞肺癌;NP方案;同步放化疗6对于不能手术的局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,同步放化疗是近几年来开展的综合治疗手段之一。我科自2003年1月至2005年1月应用NP方案放化同步治疗结合NP方案全身化疗治疗局部晚期(Ⅲa,Ⅲb期)NSCLC患者28例,获得了较好的疗效,现报告如下。1资
6、料与方法1.1病例选择全组28例均为初治病例,均经病理学和(或)细胞学确诊为NSCLC,有可测量或可观察的客观指标。年龄33岁~73岁,其中男性20例,女性8例。治疗前根据临床体检、胸部X线片、胸部CT、脑CT、腹部CT或B超、骨ECT扫描、纤维支气管镜等结果进行TNM(1997UICC标准)分期,其中Ⅲa期11例,Ⅲb期17例。病理类型:鳞癌17例,腺癌11例。血常规正常,心、肝、肾功能正常,ECOG评分≤2分。1.2治疗方案所有病例放疗与化疗同一天开始,化疗给予NP方案,NVB25mg/m2,DD
7、P30mg/m2,第1天,第8天,第29天,第36天给药。同时针对肺内原发灶,纵隔和肺门淋巴结,锁骨上淋巴结进行常规X线照射,每日1次,每次放疗剂量2.0GY,每周5次,总剂量60GY,共42d。期间达到40GY后根据病灶变化对原发灶进行缩野照射。放疗结束后间隔3周给予NP方案全身化疗,NVB25mg/m2~306mg/m2,第1天,第8天,DDP75mg/m2,分3d给药,21d~28d1个周期,连续2个周期。NVB采用颈内静脉给药,化疗常规给予止吐、激素、利尿治疗。化疗后每周2次复查血常规,白细胞
8、低于3.5×109/L,给予粒细胞集落刺激因子75μg,每日1次,直至白细胞升至8.0×109/L,若白细胞低于2.0×109/L,下一个周期化疗结束后24h常规给予粒细胞集落刺激因子,保证治疗如期进行。1.3疗效、毒性评估治疗期间每周进行血常规和心肝肾功能检查,每月一次胸部X线、胸部CT扫描,最后一个周期结束后4周评价近期疗效。按WHO推荐的实体瘤客观疗效评定标准,疗效分为完全缓解(CR),部分缓解(PR),稳定(SD),进展(PD)。毒性反应按WHO
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