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1、血管内皮细胞功能与心血管疾病关系的研究进展导读：就爱阅读网友为您分享以下“血管内皮细胞功能与心血管疾病关系的研究进展”的资讯，希望对您有所帮助，感谢您对92to.com的支持!血管内皮细胞功能与心血管疾病关系的研究进展摘要：血管内皮细胞（VEC）功能与心血管疾病的发生和发展密切相关,本文综述了血管内皮细胞合成与释放的一氧化氮、内皮素、血管紧张素Ⅱ等多种生物活性物质及VEC功能紊乱与心血管疾病的关系，研究VEC功能与心血管疾病形成之间的相互关系将为心血管疾病的治疗提供新思路、新策略。关键词：血管内皮细胞；一氧化氮；内皮素；血管紧张素Ⅱ；心血管疾病10现已证明VE
2、C除了完成血液和组织液的代谢交换以外，还是机体最大的内分泌腺【1】，可以产生和分泌十余种生物活性物质，具有维持正常的血管张力、血液的正常状态和动态平衡等作用，并通过其屏障和分泌功能，影响着炎症反应的发生、发展，参与调节机体的免疫应答。VEC功能紊乱在高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化（AS）等心血管疾病的发病过程中具有重要意义。1血管内皮细胞功能【2】VEC的功能极其重要和复杂。1维持血管内膜的光滑，防止血小板及白细胞粘附，防止有害物质侵入血管壁。2具有半透膜的作用，维持血液、组织液中物质的交换。3合成并释放多种生物活性物质，如一氧化氮（NO），PGI2,，内皮素
3、（ET）等，调节血管张力，维持正常血压。4合成致栓及抗栓物质，维持其动态平衡，如肝素，组织型纤溶酶原激活物（t-PA）及血管性假血友病因子（vWF）等。5合成胶原基底膜及血管平滑肌保护层。6合成血管生长因子及血管紧张素转化酶（AEC）。7影响血管壁对脂蛋白等物质的代谢。2血管内皮细胞功能的标志物质【3~5】102.1一氧化氮(NO)。NO由血管EC释放，EC以L一精氨酸和分子氧作为底物，在NO合酶作用下生成NO继之进入邻近的平滑肌细胞，激活鸟苷酸环化酶分解GTP使c—GMP增加，导致血管平滑肌舒张。NO还有抑制血管平滑肌增殖、抗血小板聚集和抗血栓形成作用【3.
4、5】。基础状态下，EC作为血藏感受器，转化血液切变力的机械信号为化学剌激，促使NO释放，维持血管张力和血流量相对恒定。乙酰胆碱、5_羟色胺、P物质，缓激肽、凝血酶、腺苷、TXA2、组胺{细胞因子如白介素-1、肿瘤坏死因子以及内毒素，都能促使NO释放。2．2PGI2。EC通过环氧化酶及前列环素合成酶途径代谢花生四烯酸产生PGI2，再通过第二信使cAMP发挥生物学效应。凝血酶、缓激肽、组胺，腺苷、高密度脂蛋白、TXA2、白三烯、血小板生长因子、组织缺氧和血流动力学应激等，促使EC释放PGI2。PGI2和NO协同扩张血管，防止血小板聚集和抗血栓形成【5】。2．3ET
5、1988年Yanagisawa【6】从猪主动脉EC中分离提纯出21个氨基酸组成的多肽,称内皮素。ET受体中B型主要分布在EC,激活后可使EC释放NO、PGI2,但其舒血管效应常被A型受体兴奋所致平滑肌细胞强烈而持久的收缩所掩盖。有实验表明,给大鼠持续滴注ET1后血液浓缩10,微动脉和微静脉收缩,微循环血流量减少,血栓形成;Halim等【7】观察到,给大鼠静脉注射ET1后,主动脉、肝脏等组织血管中vWF与纤维蛋白原活性明显升高;在培养的人脐静脉EC上观察到,IL-1β、TNFα可使tPA释放减少,ET可加强上述效应,表明,ET可参与EC所介导的纤溶过程。Eto等
6、【8】研究发现,在AS及血管成形术后再狭窄时,内皮素转化酶1（ECE-1）表达增加。多种内皮素受体拮抗剂如肽类及非肽类有抗高血压、抗动脉粥样硬化等作用。ETA受体拮抗剂如BQ123可用于防治肾衰与脑血管痉挛,RO462005是口服有效的非肽类非选择性ET拮抗剂,能降血压,阻止大鼠肾缺血时的血管痉挛。2．4t_PA。t-PA也由EC产生．t_PA转化纤溶酶原生成纤溶酶，加速纤溶蛋白溶解，防止血栓形成。2．5PAI—I。EC产生的PAI一1，主要作用是对抗t-PA，因此能够抑制纤维蛋白溶解，促进血栓形成和止血。t—PA和PAI-I是一对作用相反的抗凝和促凝物质。2
7、．6vWF。1926年由ErikAVOIIWil
8、ebroand发现，为EC合成分泌的一种糖蛋白。目前发现vWF在血小板粘附和血栓形成中起重要作用。2．7血管紧张紊转化酶(ACE)。ACE为一种糖蛋白，血清中ACE5010以上由肺血管EC舍成释放，检测血清ACE可反应肺血管EC损伤动态变化及损伤程度【9】。2．8循环内皮细胞(CEC)．病理情况下，血管EC遭受物理或化学因索的损伤朝激，脱落成为CEC，故检测外周CEC可以作为心脑血管疾病诊疗观察指标。2．9抗内皮细胞抗体(AECA)与抗心肌抗体物质纤溶酶原激活荆抑制剂(PAl-1)及vonWillebrand(
9、AMA)．血管EC与心内膜是连续结构，
