-羟基--(-呋喃)辛酸甲酯的合成

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1、---------------------------------------------------------------范文最新推荐------------------------------------------------------8-羟基-8-(2-呋喃)辛酸甲酯的合成11/11---------------------------------------------------------------范文最新推荐------------------------------------------------------8-羟基-8-(2-呋喃)辛酸甲酯的合成11/11---

2、------------------------------------------------------------范文最新推荐------------------------------------------------------摘要：8-羟基-8-(2-呋喃)辛酸甲酯属于呋喃类化合物，呋喃类化合物主要是一类化学合成药，具有许多潜在的医学价值。本实验以辛二酸单甲酯和乙酰氯为原料，以四氯化碳为溶剂，三乙胺为缚酸剂，室温下搅拌3h，得到相应的酸酐，然后过滤除去反应生成的盐，在滤液中加入呋喃，三氟化硼乙醚溶液作催化剂，搅拌12h，得到8-（2-呋喃）-8-辛酮酸甲酯，经硼氢化钾还原得到8

3、-羟基-8-(2-呋喃)辛酸甲酯。本实验主要讨论乙酰氯与辛二酸单甲酯反应时间，乙酰氯的用量、呋喃的用量及硼氢化钾用量对实验结果的影响。从而确定8-（2-呋喃）-8-辛酮酸甲酯的最佳工艺合成条件为：辛二酸单甲酯与乙酰氯最佳配比为1:1.1；反应时间3h；辛二酸单甲酯与呋喃最佳配比为1:1.5；反应时间为12h，产率为88％。8-羟基-8-(2-呋喃)辛酸甲酯的最佳工艺条件：8-（2-呋喃）-8-辛酮酸甲酯与硼氢化钾的最佳比例为1:1.1，产率为80%。产物结构经1HNMR进行表征。12233关键词：辛二酸单甲酯；8-（2-呋喃）-8-辛酮酸甲酯；8-羟基-8-(2-呋喃)辛酸甲酯；呋喃；合成S

4、ynthesisofmethyl8-(furan-2-yl)-8-hydroxyoctanoateAbstract:8-hydroxy-8-(2-furan)octanoatebelongingtofurancompounds,furancompoundsareamajorclassofchemicalsyntheticdrugs,hasmanypotentialmedicalvalue.Inthisexperiment,subericacidmonomethylesterandacetylchlorideasrawmaterials,carbontetrachlorideasasolven

5、t,triethylamineasacidbindingagent,atroomtemperaturefor3h,togivethecorrespondingacidanhydride,andthenfilteredtoremovethesaltproducedbythereaction,infuranfiltratewasaddedborontrifluorideetherateasthecatalystsolutionwasstirred12h,togive8-(2-furyl)-8-methyloctylketone,bypotassiumborohydridereductiontog

6、ive8-hydroxy-8-11/11---------------------------------------------------------------范文最新推荐------------------------------------------------------(2-furyl)octanoate.Thisexperimentfocuseschloridewithsubericacidmonomethylesterreactiontime,theamountofacetylchloride,furanaffecttheamountofpotassiumborohydr

7、ideandtheamountofexperimentalresults.Therebydetermining8-(2-furan)-8optimumsynthesisconditionsOctanonemethylis:subericacidmonomethylesterchlorideandthebestratioof1:1.1;thereactiontime3h;suberatemono-methylf