考试说明要求的高中生物17个实验

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1、必修1分子与细胞P7实验：使用高倍显微镜观察几种细胞一、目的要求1．使用高倍显微镜观察几种细胞，比较不同细胞的异同点。2．运用制作临时装片的方法。二、材料用具1．材料：高等植物细胞（如洋葱鳞片叶内表皮细胞，叶的保卫细胞），动物细胞（如动物细胞有丝分裂永久装片，人口腔上皮细胞，鱼的红细胞或蛙的皮肤上皮细胞）等。2．用具：显微镜，载玻片，盖玻片，镊子，滴管，吸水纸。三、方法步骤（一）观察永久装片：1．对光。转动反光镜使视野明亮。2．低倍镜观察。放置装片，在低倍镜下观察清楚后，把要放大观察的物像移至视野中央。

2、3．转动转换器，换成高倍镜。4．高倍镜观察。观察并只能用细准焦螺旋调焦。（二）再制备并观察临时装片。用镊子从洋葱鳞片叶内侧撕取一小块透明薄膜──内表皮。把撕下的内表皮浸入载玻片上的水滴中，用镊子把它展平。用镊子夹起盖玻片，使它的一边先接触载玻片上的水滴，然后缓缓地放下，盖在要观察的材料上，这样才能避免盖玻片下面出现气泡而影响观察。四、绘图（用铅笔绘制你所观察到高倍镜下的一个完整细胞，并注明各细胞结构的名称）洋葱鳞片叶内表皮细胞/人口腔上皮细胞细胞壁和细胞膜细胞核细胞质五、讨论1．高倍镜比低倍镜视野（大、

3、小）；（明亮、暗）。2．你所观察到的细胞都有相似的基本结构：、和。3．比较P8“大肠杆菌结构模式图”与你所观察到的细胞在结构上有何最大的区别？〖答〗大肠杆菌没有成形的细胞核，无核膜，细胞外有鞭毛。拟核练习使用显微镜取镜和安放对光1．右手握住镜臂，左手托住镜座。1．转动转换器，使低倍物镜对准通光孔（物2．把显微镜放在实验台距边缘7cm左右处，镜前端与载物台要保持2cm距离）。略偏左。安装好目镜和物镜。2．把一个较大的光圈对准通光孔。一只眼注视目镜内，另一只眼睁开。转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内。

4、通过目镜可以看到白亮的圆形视野。观察调焦1．把所要观察的玻片标本放在载物台上，用一只眼向目镜内看，同时逆时针方向转动粗准压片夹压住，标本要正对通光孔的中心。焦螺旋，使镜筒缓缓上升直到看清物像为止。2．转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到再略微转动细准焦螺旋，使看到的物像更加清物镜接近玻片标本为止（此时眼睛一定要看晰。着物镜）。高倍镜观察1．转动转换器，换成高倍镜（40×）。2．调节细准焦螺旋，直至物像清晰为止。P18实验生物组织中还原糖、脂肪、蛋白质的鉴定实验原理某些化学试剂能够使生物组织中的有关有机化

5、合物，产生特定的颜色反应。糖中的还原糖（如葡萄糖、果糖、麦芽糖），与斐林（Fehling）试剂（新制Cu（OH）2）发生作用，可以生成砖红色沉淀（Cu2O）。脂肪可以被苏丹III染液染成橘黄色（或被苏丹IV染液染成红色）。蛋白质与双缩脲试剂发生作用，可以产生紫色反应（生成紫色络合物）。还原糖的鉴定材料要求糖高色浅。（不宜选用双子叶植物的叶子，因光合作用的产物葡萄糖形成后合成淀粉，暂时储存在叶内；不宜选用植物的叶子作实验材料，因叶片中的叶绿素颜色较深，会对鉴定时的颜色反应起掩盖作用，导致实验现象不明显）试

6、剂斐林试剂甲液：质量浓度为0.1g/mL的NaOH溶液。乙液：质量浓度为0.05g/mL的CuSO4溶液。操作流程1．制备组织样液苹果或梨洗净、去皮、切块→研磨（SiO2少许，5mLH2O）→过滤（一层纱布）→收集滤液2．制备斐林试剂：向2mL甲液中滴加4-5滴乙液，充分混匀。3．鉴定振荡水浴，煮沸2min，组织样液2mL+斐林试剂2mL呈蓝色蓝色→棕色→砖红色沉淀混匀观察颜色变化注意事项1．取材：糖高色浅。2．斐林试剂配制⑴现配现用：①生成的Cu（OH）2不稳定，久置会分解为CuO和H2O；②生成的C

7、u（OH）2不溶于水，刚配制时为悬浊液有利于反应的进行，久置会沉淀。⑵甲液和乙液要混合均匀后使用，不可分别加入组织样液，因为强碱会使单糖分裂产生多种产物，或形成双缩脲试剂与蛋白质反应，影响对反应颜色观察。⑶乙液不可过量，若过量，Cu2+的蓝色会遮蔽反应产生的砖红色。3．鉴定时要隔水加热，直接加热将造成温度过高，致使Cu（OH）2分解为黑色的CuO，对实验结果观察产生干扰。4．试管口切勿对着人，以免溶液沸腾喷出试管伤人。5．鉴定前应预留一部分样液，以便于实验后做对比。脂肪的鉴定材料要求富含脂肪的种子，以花

8、生种子为最好。实验前需浸泡3-4h（浸泡时间过长，组织太软，切下的薄片不易成形；浸泡时间太短，不易切成片）。试剂苏丹III染液（染色2-3min，反应呈橘黄色）或苏丹IV染液（染色1min，反应呈红色），体积分数为50%的酒精溶液，蒸馏水。操作流程浸泡制备实验材料：花生种子徒手切片取最薄的一片移至载玻片中央3-4h染色：2-3滴苏丹III（或苏丹IV），2-3min（苏丹IV1min）漂洗：吸取剩余染液，并滴1-2滴50%酒精，去浮色制片：