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时间:2018-07-29
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1、HPLC法测定阿奇霉素散剂的含量【摘要】目的建立HPLC法测定阿奇霉素散剂的含量。方法采用C8柱,以0.045mol/L磷酸二氢胺溶液∶乙腈(2∶1)(用三乙胺调pH至7.35)为流动相,流速1ml/min,检测波长210nm,柱温40℃。结果阿奇霉素的线性范围为50.3~1006μg/ml,平均回收率100.1%,r=1.0000,RSD=0.8%(n=9)。结论HPLC法测定结果与微生物检定法比较无显著性差异。本方法可准确、快速、简便地测定阿奇霉素散剂的含量。【关键词】高效液相色谱法;阿奇霉素散剂;含量测定 Content
2、determinationofazithromycinpowderbyHPLC ABSTRACTObjectiveToestablishanHPLCmethodforthedeterminationofazithromycinpowder.MethodThechromatographicconditionswereasfollowed:C8column,0.045mol/Lammoniumphosphatemonobasicsolution∶acetonitrile(2∶1)(adjustedtopH7.35withtriet
3、hylamine)asmobilephase,temperature:40℃,theflowrate:1.0ml/min,detectionwavelength:210nm.ResultsThelinearrangewasintherangeof50.3~1006μg/ml(r=1.0000),andthemeanrecovery(n=9)was100.1%(RSD=0.8%).ConclusionThemethodisrapid,simpleandaccuratetodeterminethecontentofazithromy
4、cinpowder. KEYWORDSHPLC;Azithromycinpowder;Contentdetermination 阿奇霉素为氮杂内酯类抗生素,日抗基和《中国药典》2005年版[1]均采用微生物检定法测定其含量,《欧洲药典》4.6版和USP26版中均采用HPLC法,专属性较强,试验周期短,但均使用的是聚合物极性柱,《欧洲药典》柱温为70℃,USP采用电化学检测器,其采用的设备在我国药检部门尚未普及[2]。抗生素微生物检定法操作较为复杂,试验周期长,影响因素多,误差较大。本文采用HPLC法测定阿奇霉素散剂含量,可使
5、阿奇霉素与其有关物质得到较好的分离,方法简便、快速、准确。 1仪器与试药 Aglient1100高效液相色谱仪/DAD检测器,Aglient化学工作站。试药:阿奇霉素对照品(130352200304,946u/mg)及红霉素对照品(130307200215,923u/mg)均由中国药品生物制品检定所提供;阿奇霉素散剂规格为0.25g(以阿奇霉素计,批号030601,030602,030603)由安徽安科药业股份有限公司生产;纯化水,乙腈(色谱纯),磷酸二氢铵(分析纯)。 2色谱条件 色谱柱:EclipseXDBC8
6、柱(4.6mm×150mm,5μ4m);流动相:0.045mol/L磷酸二氢铵溶液∶乙腈(2∶1)(用三乙胺调pH至7.35);流速:1ml/min,检测波长:210nm,柱温:40℃。在上述色谱条件下,十六醇、蔗糖等辅料、阿奇霉素对照品、供试品及阿奇霉素与红霉素对照品溶液的色谱图见图1。 3方法与结果 3.1方法的专属性考察 精密称取阿奇霉素对照品20mg,分别置10ml容量瓶中,进行如下破坏试验:①酸破坏:加入0.1mol/L的盐酸溶液溶解并稀释至刻度,室温放置2h;②碱破A:辅料空白;B:阿奇霉素对照品;C:供试品;
7、D:阿奇霉素与红霉素对照品(1:阿奇霉素;2:红霉素) 图1HPLC色谱图 略 坏:加入0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并稀释至刻度,制成约2mg/ml的溶液,室温放置2h;③氧化破坏:加入5%双氧水溶解并稀释至刻度,室温放置2h;④热破坏:60℃加热破坏6h,加流动相溶解并稀释刻度。按上述色谱条件进样记录图谱(图2),结果表明阿奇霉素对热较稳定,其它条件均不稳定,破坏产生的各相关杂质峰与主峰均能基线分离,说明该色谱条件能准确测定阿奇霉素的含量。 3.2线性关系 精密称取阿奇霉素对照品,加流动相溶解并稀释,摇匀,制成2m
8、g/ml的储备液。精密量取储备液0.5、1、2.5、5、10ml分别置于10ml容量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,在上述色谱条件下分别进样20μl,每一组浓度进样3次,记录峰面积。以阿奇霉素素对照品浓度x(μg/ml)对色谱峰面积y绘制标准曲线,其回归方程为:
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