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时间:2018-11-22
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1、HPLC法测定阿奇霉素散剂的含量论文【摘要】目的建立HPLC法测定阿奇霉素散剂的含量。方法采用C8柱,以0.045mol/L磷酸二氢胺溶液∶乙腈(2∶1)(用三乙胺调pH至7.35)为流动相,流速1ml/min,检测波长210nm,柱温40℃。结果阿奇霉素的线性范围为50.3~1006μg/ml,平均回收率100.1%,r=1.0000,RSD=0.8%(n=9)。结论HPLC法测定结果与微生物检定法比较无显著性差异。本方法可准确、快速、简便地测定阿奇霉素散剂的含量。【关键词】高效液相色谱法;阿奇霉素散剂;含量测定Contentdet
2、erminationofazithromycinpoethodforthedeterminationofazithromycinpoatographicconditionsn,0.045mol/Lammoniumphosphatemonobasicsolution∶acetonitrile(2∶1)(adjustedtopH7.35ine)asmobilephase,temperature:40℃,theflol/min,detection.ResultsThelinearrangel(r=1.0000),.freeleanrecov
3、ery(n=9)ethodisrapid,simpleandaccuratetodeterminethecontentofazithromycinpoycinpoination阿奇霉素为氮杂内酯类抗生素.freelg)及红霉素对照品(130307200215,923u/mg)均由中国药品生物制品检定所提供;阿奇霉素散剂规格为0.25g(以阿奇霉素计,批号030601,030602,030603)由安徽安科药业股份有限公司生产;纯化水,乙腈(色谱纯),磷酸二氢铵(分析纯)。2色谱条件色谱柱:EclipseXDBC8柱(4.6mm×1
4、50mm,5μm);流动相:0.045mol/L磷酸二氢铵溶液∶乙腈(2∶1)(用三乙胺调pH至7.35);流速:1ml/min,检测波长:210nm,柱温:40℃。在上述色谱条件下,十六醇、蔗糖等辅料、阿奇霉素对照品、供试品及阿奇霉素与红霉素对照品溶液的色谱图见图1。3方法与结果3.1方法的专属性考察精密称取阿奇霉素对照品20mg,分别置10ml容量瓶中,进行如下破坏试验:①酸破坏:加入0.1mol/L的盐酸溶液溶解并稀释至刻度,室温放置2h;②碱破A:辅料空白;B:阿奇霉素对照品;C:供试品;D:阿奇霉素与红霉素对照品(1:阿奇霉
5、素;2:红霉素)图1HPLC色谱图略坏:加入0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并稀释至刻度,制成约2mg/ml的溶液,室温放置2h;③氧化破坏:加入5%双氧水溶解并稀释至刻度,室温放置2h;④热破坏:60℃加热破坏6h,加流动相溶解并稀释刻度。按上述色谱条件进样记录图谱(图2),结果表明阿奇霉素对热较稳定,其它条件均不稳定,破坏产生的各相关杂质峰与主峰均能基线分离,说明该色谱条件能准确测定阿奇霉素的含量。3.2线性关系精密称取阿奇霉素对照品,加流动相溶解并稀释,摇匀,制成2mg/ml的储备液。精密量取储备液0.5、1、2.5、5、10m
6、l分别置于10ml容量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,在上述色谱条件下分别进样20μl,每一组浓度进样3次,记录峰面积。以阿奇霉素素对照品浓度x(μg/ml)对色谱峰面积y绘制标准曲线,其回归方程为:y=0.4791x-1.7562r=1.0000结果表明,阿奇霉素浓度在50.3~1006μg/ml范围内呈良好线性关系。3.3进样精密度对同一份对照品溶液,连续进样6次,按上述色谱条件测定峰面积,RSD为0.07%。3.4稳定性试验取上述溶液分别放置0、1、4、6、8和12h后测定,其峰面积基本一致,RSD为0.8%,表明溶液在12h内
7、稳定。3.5最低检测限按信噪比3∶1计,阿奇霉素的检测限为60ng。3.6加样回收率试验精密称取份已知含量的同一批号的样品,各置50ml容量瓶中,分别加入精密称定的阿奇霉素对照品,用流动相制成相当于含量测定浓度的80%、100%和120%的溶液,3个浓度各测定三次,计算回收率,低、高、中三种浓度回收率分别为99.2%、100.8%和100.4%;RSD分别为0.66%、0.75%和0.36%,得平均回收率为100.1%。因此选取得高效液相色谱法准确度较好。3.7样品含量测定取阿奇霉素散剂10袋,精密称定装量后,取内容物混合均匀,精密称
8、取适量(约相当于阿奇霉素100mg)置100ml容量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,取续滤液20μl注入液相色谱仪,记录色谱图。另取阿奇霉素对照品同法测定。按外标法计算其含量,并与阿奇霉素散剂原标准[卫生部药品质量
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