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《炎琥宁雾化吸入佐治小儿疱疹性咽峡炎50例》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、炎琥宁雾化吸入佐治小儿疱疹性咽峡炎50例2010年第l9卷第15期炎琥宁雾化吸入佐治d,JL疱疹性咽峡炎50例临床医药梅玲(四川省内江市第一人民医院儿科,四川内江641000)摘要:目的观察采用炎琥宁雾化吸入佐治小儿疱疹性咽峡炎的疗效.方法采用回顾性分析方法,选择100例疱疹性咽峡炎患儿.随机均分为治疗组和对照组.对照组50例给予利巴韦林常规治疗,治疗组50例在常规治疗基础上加用炎琥宁雾化吸入辅助治疗,比较两组的治疗效果.结果治疗组总有效率为88.00%,明显高于对照组的74.00%(P<0.05).结论炎琥宁雾化吸入佐治小儿疱疹性咽峡炎疗效理想,利于?临床推广.关
2、键词:炎琥宁;雾化吸入;疱疹性咽峡炎中图分类号:R285.6;R286文献标识码:A文章编号:1006—4931(2010)15—0069—02EffectofAndrOgrapholideAtomizationInhalationinTreatingInfantileHerpanginajn5OCasesMeiLingrDepartmentofPediatrics,NeifiangFirstPeople'sHospital,Neijiang,Sichuan,China641000)Abstract:ObjectiveToinvestigatethetherapeutic
3、effectofand")graph0lideatomizationinhalationinthetreatmentofinfantileherpangina.MethodsTheclinicalrecordsof100infantilepatientswithherpanginawereanalyzed.Onehundredcaseswererandomlydividedinto2groups,thetherapygroup(50cases)andthecontrolgroup(50cases).Thecontrolgroupwasgivenribavirinbyint
4、ravenousinfusionasroutinetherapy.Thetherapygroupreceivedandrographolideatomizationinhalationtreatmentexceptroutinetherapy.Thetherapeuticeffectswereinvestigatedandcomparedaftertreatmentinthetwogroups.ResultsThetotaleffectiverateinthetherapygroupwas88.00%,whichwassignificantlyhigherthan74.0
5、0%inthecontrolgroup(P<0.05).ConclusionUsingandrographolideatomizationinhalationintreatinginfan-tileherpanginaiswelleffectiveandworthyofapplicationtoclinicalpractice.Keywords:andrographolide;atomizationinhalation;herpangina疱疹性咽峡炎为儿科常见病和多发病,是儿童急性上呼吸道感染的特殊类型之一,多由柯萨奇A组病毒感染引起,偶尔由其他肠道病毒引起.临床
6、主要表现为高热,咽痛,咽峡部疱疹破溃成溃疡而致咽痛加剧,患儿烦躁,哭闹不安,不能正常进食或仅进食少许流质饮食.笔者于2008年2月至2009年4月采用炎琥宁雾化吸入佐治小儿疱疹性咽峡炎取得满意疗效,现报道如下.1资料与方法1.1一般资料选择符合第6版《儿科学》中疱疹性咽峡炎诊断标准"的本院门诊及住院患儿100例,随机均分为治疗组和对照组.入选患儿年龄4个月至6岁;均有流涎,拒食等不适表现,其中发热62例,体温在37.5～40.5oC;幼儿可诉咽痛;咽部可见散在性红疹或疱疹等特征性病变,破溃后可见黄白色浅溃疡,周围有红晕,主要分布于咽腭弓,软腭,扁桃体及悬雍垂上;血培养提示
7、柯萨奇病毒感染.治疗组患儿中男26例,女24例;年龄小于1岁l6例,l～3岁25例,大于3岁9例;对照组患儿中男23例,女27例;年龄小于l岁18例,13岁24例,大于3岁8例.两组患儿就诊时病情和实验室检查情况见表1.两组一般情况比较均无显着性差异(P>0.05),具有可比性.表1两组惠儿治疗前临床表现与实验室检查情况[例(%)】组别发热流涎咽痛或拒食咽部红疹咽部疱疹白细胞升高1.2治疗方法对照组50例常规予利巴韦林(江苏大红鹰恒顺药业有限公司)10～15rag/(kg?d)静脉滴注,每日1次;治疗组50例在常规治疗基
