Act 5diff 培训手册

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1、Act5diff操作保养培训手册   贝克曼库尔特实验系统（苏州）有限公司上海分公司13目录1-1概述――――――――――――――――――――――――――――――31-2每日操作规程――――――――――――――――――――――――――61-3保养规程――――――――――――――――――――――――――――61-4故障对策――――――――――――――――――――――――――――72-1错误信息――――――――――――――――――――――――――――82-3仪器图解――――――――――――――――――――――――――――10131-1概述AC·T5diffCP分析仪是一种全自动血液分析仪，

2、可提供完整的WBC五项分类，而这是由AcV（吸光率细胞化学和体积）技术和WBC/BASO方法同时决定的。AcV技术使用吸光率、细胞化学和聚焦流阻抗原理。WBC/BASO方法则使用了差别溶解、阻抗技术及差别阈值的原理。请参阅表格2.1me表格2.1AC·T5diffCP分析仪：测量技术流体动力学技术测量输出双聚焦流AcV技术经细胞化学染色的细胞的吸光率淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、未成熟细胞及非典型淋巴细胞微孔流量Coulter原理配合差别溶解体积和计数WBC计数、嗜碱性粒细胞百分比及嗜碱性粒细胞计数微孔流量Coulter原理体积和计数RBC计数、血小板计数及血细胞压积原

3、理在AC·T5diffCP分析仪中，Coulter原理1用于分析最终的RBC/Plt稀释样本和WBC/BASO稀释样本。这种计量颗粒数目和大小的电学方法是基于这样一个事实：细胞作为电的不良导体可对电流起阻抗作用。非导电细胞在通过小的校准微孔时会引起阻抗的变化，以此可以确定给定时间段内通过该微孔的颗粒计数（颗粒的数量）和大小（体积）。13AcV技术概述在DIFF反应池中，25µL的全血与1000µL的AC·T5diff固定剂混合12秒钟，然后再在1000µL的AC·T5diff稀释剂中稳定3秒钟。该反应过程将溶解红细胞，保持白细胞的原始大小，同时对淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞及嗜酸性粒

4、细胞进行差别染色（其中嗜酸性粒细胞的染色最深）。本仪器可将试剂及反应保持在35°C(95°F)受控温度下。淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞及嗜酸性粒细胞各自有其不同的胞核、形态结构和染色深度，因此在吸光性上是各不相同的。每个染色细胞分别由双聚焦流(DFF)系统所聚焦，并利用样本压力和稀释剂鞘流穿过流动室。样本分析红细胞和血小板分析RBC/Plt稀释样本可以用于分析红细胞和血小板。此稀释样本的准备分两个阶段：初级（前）稀释和次级（后）稀释。初级稀释在“前稀释/Hgb反应池”中制备，而次级稀释在RBC反应池中制备（图2.9）。表格2.2总结了获得RBC和血小板结果所需的技术指标。13图2.9

5、反应池部件计数微孔直径WBC/BASO：80µmDIFF：60µmRBC/Plt：50µm清洗池前稀释/Hgb反应池DIFF反应池RBC反应池WBC/BASO反应池分类25微升（25L)全血在AC·T5diff固定剂流中被送入DIFF反应池。该固定剂将溶解红细胞，稳定WBC的原始形式，对淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞和嗜酸性粒细胞进行差别染色，其中嗜酸性粒细胞的染色最深。该细胞悬液经稀释剂稳定3秒钟后将被送入测量反应池中。请参阅图2.11。系统将测量每个细胞的吸光率（细胞化学）和电阻系数（体积）。132.11流动室运作1-2每日操作规程开机步骤：1)检查仪器的电缆和管道连接，检查试剂是

6、否足够。2)打开仪器主开关。3)仪器开机自检，本底通过后可做质控。4)做标本。注意：吸样时必须注意不要碰弯吸样针，否则会影响标本配置的效果。关机步骤：1)按主机键盘的2)待冲洗结束后关机。注：用户密码为123,维修密码为239。1-3保养规程每日：清除仪器表面的灰尘，血渍污垢等。每月：1)按照100个/天标本量的实际使用经验每3-4周进行次氯酸钠溶液的灌注冲洗，具体步骤如下：a)准备一个烧杯，然后配置无杂质或沉淀的次氯酸钠溶液（无沉淀的84消毒液）200毫升和200毫升蒸馏水混合溶液。b)将仪器内部的4种试剂拿出，并将管道放在次氯酸钠溶液的烧杯内。c)开机后做所有试剂的灌注，主菜单3-

7、3-6，做3遍，然后浸泡15分钟。d)做开机，关机冲洗各一遍。13a)在主菜单3-3-7，做2遍。b)将烧杯内换成蒸馏水，500毫升，重复步骤3）至步骤5）。c)将所有试剂复原，灌注一遍后做开机冲洗。d)做标本。2)打开仪器右门，用棉签粘次氯酸钠原液，清洁所有计数池的内壁。3)用油漆刷清除仪器的内外部灰尘。4)检查所有电磁阀的管道是否松动或脱落。5)反冲RBC/WBC小孔时可以将小孔前的管道拔去，用注射器套一根管子，抽取次氯酸钠后反冲小孔。13