中国药品检验标准操作规范2010年版羟丙氧基

中国药品检验标准操作规范2010年版羟丙氧基

ID:14551255

大小:60.00 KB

页数:4页

时间:2018-07-29

中国药品检验标准操作规范2010年版羟丙氧基_第1页
中国药品检验标准操作规范2010年版羟丙氧基_第2页
中国药品检验标准操作规范2010年版羟丙氧基_第3页
中国药品检验标准操作规范2010年版羟丙氧基_第4页
资源描述:

《中国药品检验标准操作规范2010年版羟丙氧基》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、检验操作程序文件编号:TP-0706页号:1/4羟丙氧基测定标准操作程序版本号:生效日期:文件内容:1、主题内容和适用范围………………………………………………………………………22、引用标准……………………………………………………………………………………23、简介…………………………………………………………………………………………24、仪器与试药…………………………………………………………………………………25、操作程序……………………………………………………………………………………36、注意事项…………………

2、…………………………………………………………………37、记录与计算…………………………………………………………………………………38、更改信息……………………………………………………………………………………4颁发部门:质量管理部。分发清单:QC办公室、中药室、化学室、稳定性考察室。编写人审核人审核人审核人批准人部门质量部QC质量部QC质量部QC质量部QA质量副总姓名签名日期1主题内容和适用范围本程序规定了羟丙氧基测定的方法和注意事项,使其规范化、标准化,并描述了更改信息。本程序适用于羟丙氧基含量的测定。2引用标

3、准中国药典2010年版二部附录ⅦF“羟丙氧基测定法”、中国药品检验标准操作规范2010年版P185“羟丙氧基测定法”。3简介羟丙氧基测定法系利用供试品中的羟丙氧基(-OCH2CHOHCH3)在下述装置的蒸馏瓶D中与三氧化铬反应生成醋酸,藉蒸气发生器B产生的水蒸馏入锥形瓶G中,用氢氧化钠滴定含量;由于在反应过程中会带出少量铬酸进入馏出液,也要消耗氢氧化钠滴定液,因此再采用碘量法测定铬酸的含量,并从计算中扣除后,得出羟丙氧基的含量。化学反应为:3ROCH2CHOHCH3+8CrO3→3CH3COOH+3H2O+4C

4、r2O3+3CO2+3ROHCH3COOH+NaOH→CH3COONa+H2OCrO2+H2O→H2CrO4H2CrO4+2NaOH→Na2CrO4+2H2O2Na2CrO4+H2SO4+6KI→Cr2(SO4)3+2Na2SO4+3K2SO4+3I2+8H2OI2+2Na2S2O3→2NaI+Na2S4O64仪器与试药4.1仪器装置如中国药典2005年版二部附录ⅦF图。D为25ml双颈蒸馏瓶,侧颈与外裹铝箔的长度为95mm的分馏柱E相连接;C为接流管,末端内径为0.25~1.25mm,插入蒸馏瓶内;B为蒸汽发

5、生管(25mm×150mm),宜具末端内径为0.25~1.25mm的气体导入管,并与C相通;F为冷凝管,外管长100mm,与E连接。G为125ml具刻度的带玻塞锥形瓶,供收集馏液用。D与B均浸入可控温的电热油浴A中,维持温度为155℃。4.2试药4.2.1试剂均为化学纯。4.2.2滴定液的配制与标定应符合中国药典2010年版二部附录的规定;氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)、硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)均可取氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)、硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)定量稀释制成。4.2

6、.3试液、指示液的配制均应符合中国药典2010年版二部附录的规定。5操作程序5.1取各药品项下规定量的供试品,精密称定,置蒸馏瓶D中,加入30%(g/g)三氧化铬溶液10ml。5.2于蒸汽发生管B中装水近接头处,连接蒸馏装置。5.3将B与D均浸入油浴中,油浴面应与D瓶中液面相一致。开启冷却水,通入氮气流,并控制流速为每秒种约1个气泡,于30分钟内将油浴升温至155℃,并维持反应温度至收集馏液约为50ml。将冷凝管自分馏柱上取下,并用水冲洗,洗液并入收集液中。5.4在上述收集液中,用氢氧化钠滴定液(0.02mol

7、/L)滴定至pH为6.9~7.1(用酸度计),记录消耗的容积V1(ml);然后加碳酸氢钠0.5g与稀硫酸10ml,静置至不再产生二氧化碳为止,加碘化钾1.0g,密塞,摇匀,暗处放置5分钟,加淀粉指示液1ml,用硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)滴定至终点,记录消耗的容积V2(ml)。5.5另做空白试验,分别记录消耗氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)的容积Va(ml)与消耗硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)的容积Vb(ml)。6注意事项6.1整个装置连接应紧密。6.2称样后,应小心移入蒸馏瓶中,供试品不

8、应粘附在瓶颈壁上,避免供试品未参加反应,使含量偏低。6.3反应过程中,升温速度不宜太快,油浴温度宜控制在30分钟内升温至155~160℃左右,并一直控制在160℃以下。通入氮气的速度不能太快,避免生成的醋酸来不及冷却而挥发,影响测定结果。6.4第一步用氢氧化钠滴定液滴定时,一定要严格控制终点,否则影响测定值。7记录与计算7.1记录天平型号及室温和相对温度,供试品与试药品的名称、规格及取

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。