如何清洗和保存反相色谱柱

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1、如何清洗和保存反相色谱柱？如何清洗和保存反相色谱柱？怎样处理新买来的色谱柱？用水来冲洗色谱柱有什么后果？分析结束后如何冲洗？这些问题是HPLC分析人员常常面对的。本文就这些问题介绍一些色谱柱的维护和保养经验。新色谱柱的处理对于新购买的色谱柱，首先应该做些什么呢？几乎所有的色谱柱在出厂时都保存在它们测试时的溶剂中，通常是60-80%的甲醇/水，这与在反相色谱中使用的流动相是兼容的，所以可以直接转换到所要使用的流动相。另外，也可以先用20-30ml流动相中的强溶剂甲醇、乙腈或者四氢呋喃冲洗色谱柱，然

2、后再转换到所需流动相。需注意的是，在冲洗或平衡色谱柱时，重要的是溶剂的体积而不是冲洗时间。提高流速可以缩短冲洗平衡时间。如果使用有机溶剂和水或缓冲溶液，10倍柱体积的流动相可以使色谱柱达到冲洗平衡。如果流动相使用离子对试剂，则需20-50倍柱体积的流动相。对于直径4.6mm的色谱柱，其柱体积可以按下式估算：Vm=0.1L其中，Vm为柱体积（ml），L为色谱柱的长度（cm）。故一个15cmx4.6mm色谱柱大概的柱体积为1.5ml。直径2.1mm的色谱柱的柱体积大约为4.6mm的20%，所以5cm

3、x2.1mm的色谱柱含溶剂为100uL。对于B型高纯硅胶基质填料的色谱柱，色谱柱的再现性很规范，这与15年前普遍使用的、不是很纯的A型硅胶基质填料的色谱柱形成鲜明对比，但很多用来分析产品和原料的“流传”下来的HPLC方法仍沿用这种色谱柱。有的时候，新的色谱柱需要运行几针分析样品才能使保留时间和峰面积保持稳定。这种情况对于新型的色谱柱比较好一些，但仍需一段时间的磨合。有时可以通过运行高浓度的样品或对照品来加速最初的色谱柱平衡。例如，如果你看到运行了几针50ng的对照品，其保留时间和峰面积有所飘移，

4、试一试运行1ug的对照品。这种方法常常可以加速柱平衡的时间。用水冲洗色谱柱我们常常会被问到这样一些问题：“我的样品是水溶性的，流动相中含有缓冲盐和甲醇，我不能用水来冲洗所有水溶性的污染物吗？”回答是：“不可以”。用水冲洗C8或者C18色谱柱有两个缺点，第一，这些色谱柱一般不能与100%水匹配。第二，样品一般总是溶于乙腈和甲醇。用一个不是很恰当的比喻，C18的填料看起来像许多网球，C18链则像一些绒毛附在填料的表面。这些填料像一些所有表面都在颗粒内部的一块含有6-15nm直径小孔的海绵。C18链的

5、表面与固定相键合在小孔的里面，一小部分裸露在固定小填料的表面，所以这些小孔是非常疏水的。在正常的操作中，水-有机溶剂流动相进入小孔中且完全润湿固定相。分析物的分子分布于细孔的内外，并通过与固定相的相互作用被保留在色谱柱上。当流动相被水替代后，水分散到小孔中，那么有机相被水稀释了，可是水的极性太大了，以至于不能渗透到键合相，不能很好地起到冲洗固定相的作用。当所有的有机相从小孔中被赶走以后，相对于键合固定相，流动相（100%水）极性太大了，它会被推出小孔外，这些在非极性颗粒表面凝结的小水滴就像在停车

6、场里一个油点上的水珠。这种现象发生的时候，即使你用一天的时间冲洗，色谱柱也不会得到清洁。同时，当有机相重新加入时候，则需要更长的柱平衡时间。这种从色谱柱填料细孔中将水排斥出去的过程为“去湿化”。过去我们称之为“固定相”塌陷，其实固定相没有真的塌陷，只是它把水从固定相颗粒的细孔中排出在外。有些色谱柱可以被100%水冲洗，而不会被“去湿化”。这些色谱柱中嵌入了极性固定相，有时称之为“AQ”柱或与水匹配的色谱柱，由于色谱柱中含有足够的极性固定相，可以使用100%水。更好的冲洗方法比较好的冲洗色谱柱的方

7、法是首先用水替代流动相中的缓冲溶液，例如，用60：40的乙腈-水替代60：40的乙腈-缓冲溶液，然后冲洗5-10ml，即可将大多数的缓冲溶液冲洗干净。然后再转换到100%有机相，在这种情况下是乙腈。进一步冲洗10-20倍柱体积，即可将强保留污染物从色谱柱上冲洗下来。色谱柱可以保存在这种有机溶剂中，装在LC系统上或取下来塞上端塞保存都可以。以上冲洗程序适用于所有反相色谱柱，不论是C8、C18，还是苯基、氰基或其它极性键合色谱柱一开始使用不含缓冲盐的溶剂来冲洗色谱柱或许不是所有方法必需的，但它确是可

8、以采用的一个很好的预防措施，尤其是对于流动相中含有缓冲盐，如磷酸盐。例如，不可以从30：70的乙腈-20mM磷酸盐缓冲盐直接转换到100%乙腈中，因为磷酸盐会在泵或色谱柱中沉淀下来。如果流动相或色谱柱中含有缓冲盐，不要关闭液相系统超过一个小时以上，当系统闲置的时候，如果有机相挥发，缓冲盐会残留在泵活塞和其它暴露的地方，进而缩短泵垫底寿命及导致其他部件过早损坏。比较好的办法是事先设计一个控制程序在所有样品检测结束后运行洗柱程序，如前所述先用水替换缓冲液冲洗几分钟，然后用强溶剂冲洗系统。如果LC系统