2011年全球抗肿瘤疫苗研发进展盘点

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1、血液科>最新进展>正文2011年全球抗肿瘤疫苗研发进展盘点来自于：生物谷2011-12-29分享  编辑:卢秀玲    全球癌症疫苗研究已经有10-20年的历史，但治疗性肿瘤疫苗每批准一个都举步维艰。2010年FDA批准了一个用于治疗晚期的、激素治疗无效的前列腺肿瘤疫苗Provenge。那2011年各国在抗肿瘤疫苗研发领域又有哪些收获呢？现将今年抗肿瘤疫苗研发新进展一一列出，与您分享。       白血病DNA疫苗进入Ⅱ期临床研究    2011年1月31日，一向致力于治疗和预防癌症、感染性疾病疫苗研发的美国Inovio制药公司宣布，将使用其新研发的ELGEN1000自动疫苗给药装置进行白

2、血病疫苗Ⅱ期临床研究。该研究是一项开放式多中心临床试验，由南安普顿大学组织，旨在评价DNA疫苗对急性和慢性髓细胞白血病（AML和CML）的疗效。    该试验招募了CML和AML患者各37人，每4周接种一次疫苗，接种6次后，改为每3个月加强接种1次，持续24个月。有100～110名不接种疫苗的AML和CML患者作为对照。试验结束时，检测CML患者BCR-ABL表达水平、评价AML患者的疾病发展速度、检测WT1基因转录水平以及机体对WT1抗原免疫响应、分析总体生存率和AML组两年生存率。    抗癌疫苗在哈临床使用此技术已投到肾癌治疗中    从癌症患者血液中采集一批免疫细胞，人工培养扩增成

3、10亿个既可主动攻击癌细胞，又可提高自身抗体的免疫细胞，无药物作用靠自体细胞成功击败癌细胞。人们期待的“抗癌疫苗”已不再是神话，具有治癌、提高免疫力的新型“瘤苗”于2011年3月10日在哈尔滨临床使用。    据哈医大三院介绍，除了百姓熟识的手术、放疗、化疗之外，“生物治疗”以其治疗过程无痛苦、无副作用等优点倍受癌症患者的关注，成为治疗癌症的主要办法之一。随着病情的恶化，癌症患者的免疫力不断降低，自身已没有能力对抗肿瘤，而“生物治疗”就是在患者体内抽取50毫升血液，采集出一定量免疫细胞，人工培养扩增到10亿个免疫细胞，10天后患者再到医院通过静点将其回输到体内，免疫细胞大军会恢复并增强癌症

4、患者的免疫功能，让自身抗肿瘤作用增强，杀灭肿瘤细胞，提高生命质量。    目前，“瘤苗”技术已投入到前列腺癌、黑色素瘤、肾癌等治疗中。经权威统计，以前列腺癌为例，进行“瘤苗”治疗的前列腺患者比普通患者总生存期最多可延长1年多。    生物治疗和手术、放疗、化疗作为肿瘤治疗的四大手段，从目前的技术上看，相互都不可替代，不同的患者适应不同的治疗方式。生物治疗主要适合肿瘤切除术后的辅助治疗；与化疗联合，帮助抵抗化疗对身体带来的副作用，提高药效；前列腺癌等用其他3种方法疗效不明显的癌症患者，以及癌症晚期患者。随着国家对生物治疗，特别是对“瘤苗”的认可，通过挖掘自身的“潜能力”，甚至通过改变基因来治

5、疗癌症的梦想将会离我们越来越近。    CancerResearch：一种利用结核杆菌抗癌的新方法    2011年3月21日，一项由韩国釜山大学医学教授朴永明（音译）引领的研究成果发表在最新一期CancerResearch杂志上。    结核杆菌是导致肺结核病的“罪魁祸首”。但研究人员从结核杆菌中成功提取肝素结合血凝素蛋白，再借助激活树突细胞的方法，研制出一种有效的治疗性癌症疫苗。    朴永明说，实验鼠接种疫苗后，体内肿瘤明显减小。“研究人员知道结核杆菌突变可用于抗癌或治疗糖尿病已有一段时间，”朴永明说，“但严重的副作用让人们无法利用（结核杆菌治疗疾病）。”朴永明说，除可减小肿瘤外，新

6、疫苗还可在患癌动物体内“触发”积极免疫反应，防止癌症恶化。    FDA批准Yervoy（ipilimumab）治疗晚期（转移性）黑色素瘤病人    2011月3月27日，FDA批准Yervoy（ipilimumab）治疗晚期（转移性）黑色素瘤病人黑色素瘤是一种最危险的皮肤癌，是皮肤疾病死亡的首要原因。根据国家癌症研究所的统计，2010年美国新诊断68130黑色素瘤病例，约8,700人死于该病。    Yervoy是美国FDA批准的第一个能够明显延长转移性黑色素瘤病人寿命的药物，Yervoy是一种单克隆抗体，阻断细胞毒性T淋巴细胞抗原或CTLA-4分子，CTLA-4分子可能发延缓或关闭人体

7、的免疫系统，影响其清除癌细胞的战斗能力。Yervoy让身体的免疫系统能够识别，锁定和攻击黑色素瘤肿瘤细胞。该药物静脉注射。    “万能”疫苗或两年后面世    2011年4月17日，英国科学家宣布研制出了一种“万能”疫苗，可用于治疗包括胰腺癌在内的多种癌症，并预计在两年后面世。    在一次大型临床试验中，1000多位胰腺癌晚期患者被分成几组，有的进行了疫苗加常规药物治疗，有的只用常规药物治疗。虽然试验结果尚未公布，但