lds698分子在溶剂中的超快动力学研究

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4、溶剂中，我们认为其是因为在甲醇溶剂中LDS698分子会和甲醇分子形成氢键，其形成了一种促进IVR过程的效应。对于慢速弛豫过程，我们认为是由locallyexcited(LE)态向twistedintramolecularchargetransfer(TICT)态弛豫的过程，即TICT态的形成过程。并且除了甲醇溶剂之外的三种溶剂，弛豫时间随着溶剂粘滞系数的增大而增大。我们对TICT态在不同溶液中的转动角度进行了计算，得到转动角度和溶液的黏度系数也成正比例关系。而转动角度越大，即意味着达到这个角度的时间越长，即TICT态的形成时间越长，从而溶液的黏度系数和TICT态的

5、形成时间成正比关系。这和我们实验中观察到的相一致。在甲醇中的慢速弛豫时间则要远大于其他三种溶剂，我们认为在甲醇溶剂中，甲醇分子之间会因为氢键而形成一种网状结构，从而阻碍LDS698分子的转动，使TICT态的形成时间增大。目录目录第一章绪论……………………………………………………………11.1飞秒激光器的发展………………………………………………11.2液相体系下的飞秒超快时间光谱技术…………………………71.3液相体系下的超快过程………………………………………101.4染料分子超快动力学的研究状况……………………………121.5本章小结………………………………………

6、………………14第二章实验及理论计算方法…………………………………………152.1实验方法………………………………………………………152.1.1飞秒激光系统……………………………………………152.1.2实验光路设计……………………………………………162.1.3时间零点和相关函数的测量……………………………172.2理论计算方法…………………………………………………172.3本章小结………………………………………………………18第三章不同溶剂下LDS698分子的超快动力学研究…………………193.1LDS698分子……………………………………………………193

7、.2LDS698分子的稳态吸收光谱和发射光谱……………………193.3LDS698分子的泵浦-探测瞬时吸收光谱………………………233.3.1快速弛豫过程……………………………………………263.3.2慢速弛豫过程……………………………………………273.3.3电荷转移的方向…………………………………………293.4本章小结………………………………………………………31目录第四章结论……………………………………………………………33参考文献………………………………………………………………35第一章绪论-1-第一章绪论1.1飞秒激光器的发展在1981年，碰撞脉冲锁模

8、（coll