鼠疫菌mlva分型技术及其应用

鼠疫菌mlva分型技术及其应用

ID:13956303

大小:61.50 KB

页数:7页

时间:2018-07-25

鼠疫菌mlva分型技术及其应用_第1页
鼠疫菌mlva分型技术及其应用_第2页
鼠疫菌mlva分型技术及其应用_第3页
鼠疫菌mlva分型技术及其应用_第4页
鼠疫菌mlva分型技术及其应用_第5页
资源描述:

《鼠疫菌mlva分型技术及其应用》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、鼠疫菌MLVA分型技术及其应用张蓉1综述王鹏2宋志忠2审校(1.大理学院公共卫生学院;2.云南省地方病防治所云南省鼠疫防控技术重点实验室)基金项目:卫生部行业基金(201202021);国家自然科学基金(81160354);云南省应用基础研究(2011FB134)作者单位:1大理学院公共卫生学院流行病与卫生统计学专业(大理671000);2云南省地方病防治所(大理671000)地址:云南省大理市文化路5号责任作者:宋志忠,医学博士,云南省地方病防治所主任医师,大理学院分共卫生学院教授,硕士生导师。E-ma

2、il:Song1208@126.com电话:13808766541作者简介:张蓉(1986-),女,湖北荆州人,医师,流行病与卫生统计学硕士,从事鼠疫微生物学和分子流行病学研究。E-mail:ygzrr@yahoo.com.cn电话:13988563472[关键词]:鼠疫菌分子分型VNTRMLVA鼠疫耶尔森氏菌(Yersiniapestis)是鼠疫的病原菌,历史上曾引发三次世界范围的鼠疫大流行,给人类带来巨大的灾难。近年来,鼠疫动物间疫情仍呈活跃态势,WHO己将其列为“近20年来重新流行的急性传染病之一,

3、因此鼠疫的防治仍是不容忽视的问题。鼠疫菌只有一个血清型,但不同的鼠疫分离株毒力差异较大,对人群危害性也不同。依生化特性不同,鼠疫菌可分为4个型,即古老型(Antiqua),中世纪型(Medievalis),东方型(Orientalis)及田鼠型(Microtus)。依生化特性结合分离生境的差异,中国的鼠疫菌分为18个生态型疫源地[1]。随着分子生物学的发展,从基因的角度对鼠疫菌进行分型已成为可能,因此对鼠疫菌进行基因组多态性研究,以此建立多态性数据库,为鼠疫菌的快速鉴定溯源及制定合理的防控措施提供更多依据

4、。近年来,有很多分子生物学方法被用于鼠疫菌的分型研究,如:多位点序列分析(Multilocussequencetyping,MLST)、限制性长度多态性(Restrictionfragmentlengthpolymorphism,RFLP)、随机扩增多态性DNA(RandomamplifiedpolymorphicDNA,RAPD)、脉冲场凝胶电泳(Pulsed-fieldgelelectrophoresis,PFGE)、插入序列100(IS100)、核糖体分型(Ribotyping)和多位点可变数目串联

5、重复序列分析(Multiple-locusvariable-numbertandemrepeatanalysis,MLVA)[2-6]等。在实际应用中序列多态性的检测手段繁琐、对仪器、设备要求高、所以较少采用。而MLVA只是检测长度多态性,仅需简单的PCR扩增和电泳技术即可完成,所以越来越多的得到人们的应用,被公认为第二代病原菌分型技术,受到鼠疫研究者的广泛关注,本文就MLVA技术在鼠疫菌的分型中的应用作一综述。一、MLVA的分型原理在真核和原核生物基因组中,广泛存在着一些以一段相同或相似的核苷酸序列为重

6、复单位(也称为核心序列),首尾相连重复的序列。它们在不同的个体之间由于重复数的不同,而造成生物的多态性称可变数目串联重复序列(Variable-numbertandemrepeat,VNTR),多位点可变数目串联重复序列分析(MultipllocuseVNTR,MLVA),将多位点组合进行个体鉴别的方法,该方法通过区分基因组上多个具有多态性串联重复序列位点的重复数来区分菌株。串联重复序列的形成机制,目前有两种观点:一种是DNA在复制滑移过程中由于核苷酸错配或重组所形成的[7];另一种观点认为环境诱导选择,

7、环境压力(包括宿主的改变)使基因组DNA组成发生了非连续的变异[8]。MLVA分型稳定并已被广泛应用,如炭疽杆菌、布鲁氏菌、鼠伤寒和伤寒沙门氏菌、肠出血性大肠杆菌O157∶H7、钩端螺旋体、结核分枝杆菌[9-14]。鼠疫菌基因组序列分析显示,在鼠疫菌基因组中存在着较大量的串联重复序列,而同一位点的串联重复序列在不同的鼠疫菌株间存在着多样性。因此,MLVA可以作为鼠疫菌稳定的分子分型方法用于遗传背景研究。二、鼠疫MLVA技术国际进展2000年,Adair等人最先在鼠疫耶尔森氏菌中确定了四核苷酸的串联重复序列

8、(CAAA)n,在35株鼠疫耶尔森氏菌中证实该区域存在9个等位基因,多态性指数达0.82,在实验室条件下重复培养细菌,其VNTR的等位基因类型没有改变,提示这段序列可以用于鼠疫菌基因组多态性分析[15]。2001年法国团队LeFlèche等应用G.Benson等人开发的TRF(TandemRepeatsFinder)软件[16]建立了一个病原菌VNTR数据库(http://minisatellites.u-psud.fr),并

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。