五味子合剂对糖尿病肾病小鼠肾组织mcp-1及inos表达的影响

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1、五味子合剂对糖尿病肾病小鼠肾组织MCP-1及iNOS表达的影响赵君张勉之△谭小月摘要目的：观察五味子合剂(SM)对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病肾病(DN)小鼠肾组织MCP-1及iNOS表达水平的影响。方法：雄性C57BL/6小鼠24只随机分正常对照组、DN模型组和SM治疗组，采用腹腔注射STZ法建立DN模型，收集各组血、尿及肾组织，检测血糖、体质量及尿白蛋白肌酐比值(UACR)，光镜观察肾组织形态改变；免疫组化法检测各组肾组织MCP-1及iNOS的表达；RT-PCR检测各组肾组织单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA水平。结果：与模型组比较，SM治疗组血

2、糖及UACR降低；小球系膜区、小管间质区细胞外基质堆积减少。SM能下调肾组织中MCP-1及iNOS的蛋白和mRNA表达水平(P<0.05)。结论：SRC可以通过下调MCP-1及iNOS的表达以减轻肾组织内的炎症反应，从而减轻DN小鼠的肾脏损伤。关键词五味子科糖尿病肾病单核细胞趋化蛋白-1诱导型一氧化氮合酶小鼠近交C57BLEffectofSchisandraChinensisMixtureonExpressionofMCP-1andiNOSinRenalTissuesofMicewithDiabeticNephropathyZHAOJun,TANXiaoyue,ZHANGMianzhiTian

3、jinMedicalUniversity,Tianjin300070,ChinaAbstractObjective:ToinvestigatetheeffectofschisandrachinensisontheexpressionofMCP-1andiNOSinrenaltissueofmicewithDiabeticNephropathyinducedbystreptozotocin(STZ).Methods:Twenty-fourmaleC57BL/6micewererandomlydividedintothreegroups:normalcontrolgroup,diabeticmod

4、elgroupandSM-treatedgroup.ThemousemodelofdiabeteswasinducedbySTZintraperitoneally.Theserumlevelofglucose,bodyweightandurinaryalbumincreatinineratio(UACR)weremeasured.Furthermore,themorphologicalchangesofrenaltissuewereobservedundermicroscope.TheexpressionofmRNAinkidneytissuesweredeterminedbyRT-PCRlm

5、ethod.Theproteinexpressioninkidneytissuesweredeterminedbyimmunohistochemicalmethod.Results:Comparedwiththediabeticmodelgroup,thereweresignificantlylowerlevelofserumglucoseandUACRinSM-treatedgroup,SMcouldalsoreducetheextracellularmatrinaccumulationinglomerularmesangialregionandrenaltubuleandinterstit

6、ialarea.TherewerelowerproteinandmRNAexpressionofMCP-1andiNOSinSMgroup.,too(P<0.05).Conclusion:AftertreatmentofSM,theexpressionofMCP-1andiNOSweredecreased,whichmayreducerenalinflammationandrelieverenalinjury.KeywordsschisandraceaediabeticnephropathiesMCP-1iNOSmiceC57BL糖尿病肾病(diabeticnephropathy,DN)是世界

7、范围内终末期肾病(end-stagerenaldisease,ESRD)的最主要原因之一。中华医学会糖尿病分会慢性并发症调查组对全国30个省、市、自治区，1991年到2000年在内分泌科住院的24496例糖尿病患者的临床和实验检查资料进行统计及回顾性分析，结果显示糖尿病肾脏并发症的患病率是33.6%[1]。DN是多因素组合作用引起的疾病，涉及高血糖、多元醇-肌醇代谢异常、肾小球血液动力学改变、蛋白