人类遗传病导学案

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1、山东昌乐及第中学高二生物导学案NO.16每天进步一点点第3节人类遗传病导学案编制：审核：审批：时间：2011.11.28学习目标：1.举例说出人类遗传病的主要类型。2.进行人类遗传病的调查。3.探讨人类遗传病的监测和预防。4.关注人类基因组计划及其意义。学习重点人类常见遗传病的类型以及遗传病的监测和预防。课前预习案一、知识回顾1、什么是染色体组？怎样判断？2、单倍体育种和多倍体育种的原理、方法、优缺点？二、教材助读1、什么是遗传病？分几类（记熟实例、特点）？以概念图的方式表示出来。2、为什么进行遗

2、传病的监测和预防？遗传病的监测和预防方法有哪些？以概念图的方式表示出来。3、人类基因组计划与人体健康（1）、人类基因组计划的内容是什么？（2）人类基因组的研究的意义是什么？预习自测1.下列哪项是在新生儿中发病率较高的一种常染色体上隐性基因控制的遗传病（）A.白化病B.色盲C.苯丙酮尿症D.抗维生素D佝偻病2.下列属于单基因遗传的是()A.软骨发育不全B.无脑儿C.精神分裂症D.人体细胞核型为45＋X3.确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，可采取的检测手段有()①B超检查②羊水检查③孕妇血细胞检

3、查④绒毛细胞检查A．①②B．③④C．②③④D．①②③④4.下列有关遗传病的叙述中正确的是A、先天性疾病都是遗传病B、遗传病一定是先天性疾病C、遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病D、遗传病都是由基因突变引起的-6-山东昌乐及第中学高二生物导学案NO.16每天进步一点点5.下图中的A、B分别是甲、乙两种遗传病的系谱图，请分析回答问题：（1）图A中甲病的遗传方式是，请写出你的判断依据。（2）如果B图中的Ⅲ7和Ⅲ9婚配，他们生出病孩的概率可达，因此，我国婚姻法明确规定：直系血亲和三代以内旁系血亲禁止结

4、婚，B图中Ⅲ7和Ⅲ9属于血亲。（3）随着人类基因组计划研究的深入和基因工程技术的发展，人们将可以运用基因诊断的方法来快速检测人类遗传病：即用放射性同位素（如32P）、荧光分子等标记的DNA分子做探针，利用原理，鉴定被检测标本上的遗传信息，达到检测人类遗传病的目的。课堂探究案合作探究：分析下面材料，讨论下列问题？材料一：材料二：，要想生成物质E，四种酶必须同时存在。材料三：21三体的形成，一般是由于卵细胞的异常导致，因为精子的异常将会导致活力下降，不会受精。思考：1.材料一中的数字表示不同的酶，哪

5、些酶出现异常，会导致苯丙酮尿症、白化病、尿黑酸症？2.材料一和材料二说明基因和性状是什么关系？3.材料三中的卵细胞异常，会发生在什么过程？用图表示出来（只画一对染色体）4.如果材料三中缺乏E物质就会患病，哪么，上述材料所涉及到的疾病分别属于哪类？其特点是什么？5.21三体可以用显微镜观察，那么其他病应当怎样检查？-6-山东昌乐及第中学高二生物导学案NO.16每天进步一点点例：基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现正常，妻子怀孕后，想知道

6、胎儿是否携带致病基因，请回答：（1）若丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？（2）当妻子为患者时，表现正常胎儿的性别应该是男性还是女性?为什么?思考：遗传病的监测和预防方法有哪些？课后练习案1．下列各种遗传病中属于染色体病的是()A．原发性高血压B．抗维生素D佝偻病C．猫叫综合征D．夜盲症2．下列属于多基因遗传病的是()①性腺发育不良（女）②白化病③无脑儿④唇裂A．①②B．③④C．①②③D．①②③④3．如下图表示的是人类很少见的一种遗传病——遗传性肌肉萎缩症，这种病症可能是由

7、于一个基因位点突变引起，请判定此遗传病的遗传类型最可能属于()A．常染色体遗传B．伴性遗传C．显性遗传病D．细胞质遗传4．在下面的遗传病系谱图中，最可能属于伴X隐性遗传的是（）ABCD5．下列说法正确的是（）①生物的性状是由基因控制的，生物的性别也是由性染色体上的基因控制的。②属于XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合体的基因型XY，雌性体细胞中有纯合体的基因型XX。③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B。④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗

8、传来的。⑤男人色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象。⑥色盲患者男性多于女性。A．①③⑤B．②④⑥C．①②④D．③⑤⑥6．人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21号四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体征合症患者，从理论上讲他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是（）A．2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精B．1/3，多一条染色体的精子因活力并不易完成受精-6-山