二烃基锡酰腙类希夫碱化合物的合成、结构及性质研究

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1、分密类号O627.4单学位代码10447级无号1110120304硕士学位论文论文题目二烃基锡酰腙类希夫碱化合物的合成、结构及性质研究作者姓名专业名称张艳伟有机化学指导教师姓名尹汉东教授学院化学化工学院论文提交日期2014年4月学号：1110120304研究生姓名：张艳伟论文分类号：O627.4答辩日期：2014年6月7日理学硕士所获学位：所在学院：聊城大学化学化工学院专业：有机化学（化学）导师姓名和所在学院：尹汉东教授聊城大学化学化工学院论文题名：二烃基锡酰腙类希夫碱化合物的合成、结构及性质研究并列题名：无英文题名：Synthesis,structuralchara

2、cterizationandpropertiesofdiorganotin(IV)complexesderivedfromhydrazoneSchiff-baseligands关键词(中)：有机锡化合物；合成；表征；生物活性；X-射线单晶衍射。关键词(英)：organotincompounds;synthesis;characterization;X-raydiffraction;biologicalactivity.中文摘要有机锡化合物由于其优异的性质而受到人们的关注，尤其是在生物活性方面的性质具有广泛的应用前景。研究表明，连接在锡原子上的有机基团及与锡原子原创性声

3、明本人郑重声明：所提交的学位论文是本人在导师的指导下，独立进行研究取得的成果。除文中已经注明引用的内容外，论文中不含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得聊城大学或其他教育机构的学位证书而使用过的材料。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本人承担本声明的法律责任。学位论文作者签名：日期导师签名：日期学位论文使用授权声明本学位论文作者完全了解聊城大学有关保留、使用学位论文的规定，即：聊城大学有权保留并向国家有关部门或机构送交学位论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅。本人授权聊城大学可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行

4、检索，可以采用影印、缩印或其它手段保存、汇编学位论文。学位论文作者签名：日期导师签名：日期摘要有机锡化合物由于其优异的性质而受到人们的关注，尤其是在生物活性方面的性质具有广泛的应用前景。研究表明，连接在锡原子上的有机基团及与锡原子配位的配体决定着有机锡化合物的生物活性。因此，选择一些本身具有活性的配体与锡原子配位引起了人们的极大兴趣。酰腙类化合物由于易配位，较好的热稳定性，抗肿瘤活性等特征性质而被广泛使用的金属配体。目前，酰腙类希夫碱有机锡化合物由于其在抗菌、抗癌等方面的性质和多样化的结构已被人们广泛的研究。为了进一步研究酰腙类希夫碱有机锡化合物。我们合成了18种酰腙

5、类有机锡化合物对其结构、性质进行了研究。主要工作有：1.我们成功合成了五种酰腙类Schiff碱配体：两种单酰腙（2-羟基-3-甲氧基苯甲醛-5-溴-2-羟基苯甲酰腙，2-羟基-3-甲氧基苯甲醛-5-氯-2-羟基苯甲酰腙）和三种双酰腙（2-羟基-3-甲氧基苯甲醛-1,6-己二酰腙、5-氯-2-羟基苯甲醛-1,6-己二酰腙、2-羟基-3-甲氧基苯甲醛-1,4-丁二酰腙）Schiff碱配体。2.本文利用制备的5种酰腙类Schiff碱配体与二烃基有机锡反应制备了18种化合物，并利用熔点测试、元素分析、紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、红外光谱、核磁共振以及X-射线单晶衍射等方法对

6、化合物的结构进行了表征。结果表明：当单酰腙类Schiff碱与二烃基锡反应时，配体表现为ONO三齿配位基，与有机锡形成的化合物为五配位或六配位的单体结构；而双酰腙类Schiff碱与二烃基有机锡反应时，配体表现为六齿配体，基本生成反式的双核有机锡化合物，其中心锡原子都为五配位。3.通过紫外光谱和荧光光谱的方法对所得到的部分化合物与小牛胸腺DNA、牛血清白蛋白的作用进行了研究。关键词：有机锡化合物；合成；表征；生物活性；X-射线单晶衍射。本课题得到国家自然科学基金(21105042)、山东省自然科学基金(ZR2011BM007,ZR2010BQ021,ZR2011BQ015

7、)和山东省“泰山学者研究基金”的资助。iABSTRACTOrganotin(IV)complexeshavereceivedincreasingattentionowingtotheirexcellentproperties,inparticularaspotentialbiologicalactivity。Sincebiocidalpropertiesoforganotin(IV)compoundsaredependentonboththeorganicgroupandtheligandattachedtotin,aninterestingdeve