第四章 脂环烃和芳香烃 习题及答案

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1、第四章脂环烃和芳香烃4.1写出分子式符合C5H10的所有脂环烃的异构体(包括顺反异构)并命名。答案:C5H10不饱和度Π=14.3命名下列化合物或写出结构式:答案:a.1,1-二氯环庚烷1,1-dichlorocycloheptaneb.2,6-二甲基萘2,6-dimethylnaphthalenec.1-甲基-4-异丙基-1,4-环己二烯1-isopropyl―4-methyl-1,4-cyclohexadiened.对异丙基甲苯p-isopropyltoluenee.2-氯苯磺酸2-chlorobenzenesulfonicacid

2、4.4完成下列反应:6答案:64.5写出反-1-甲基-3-异丙基环己烷及顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的可能椅式构象。指出占优势的构象。答案:4.6二甲苯的几种异构体在进行一元溴代反应时,各能生成几种一溴代产物?写出它们的结构式。答案:4.7下列化合物中,哪个可能有芳香性?答案:b,d有芳香性64.8用简单化学方法鉴别下列各组化合物:a.1,3-环己二烯,苯和1-己炔b.环丙烷和丙烯答案:4.9写出下列化合物进行一元卤代的主要产物:答案:4.10由苯或甲苯及其它无机试剂制备:答案:64.11分子式为C8H14的A,能被高锰酸钾氧化,并能

3、使溴的四氯化碳溶液褪色,但在汞盐催化下不与稀硫酸作用。A经臭氧化,再还原水解只得到一种分子式为C8H14O2的不带支链的开链化合物。推测A的结构,并用反应式加简要说明表示推断过程。答案:即环辛烯及环烯双键碳上含非支链取代基的分子式为C8H14O2的各种异构体,例如以上各种异构体。4.12分子式为C9H12的芳烃A,以高锰酸钾氧化后得二元羧酸。将A进行硝化,只得到两种一硝基产物。推测A的结构。并用反应式加简要说明表示推断过程。答案:4.13分子式为C6H4Br2的A,以混酸硝化,只得到一种一硝基产物,推断A的结构。答案:64.14溴苯氯代

4、后分离得到两个分子式为C6H4ClBr的异构体A和B,将A溴代得到几种分子式为C6H3ClBr2的产物,而B经溴代得到两种分子式为C6H3ClBr2的产物C和D。A溴代后所得产物之一与C相同,但没有任何一个与D相同。推测A,B,C,D的结构式,写出各步反应。答案:4.15将下列结构改写为键线式。答案:6

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