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时间:2018-07-23
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1、头颈部影像诊断第一节眼部检查技术X线检查:包括眼眶正侧位、眼动静脉造影、泪囊造影等。CT检查:常规薄层平扫、可以不同方位重建;必要时增强扫描。MRI检查:包括平扫、增强;脂肪抑制序列。正常影像表现X线:眶壁骨质高密度,眶内容物低密度。CT检查:眶壁呈条形高密度影,外壁最厚。眶腔前方为等密度眼球壁,后方为低密度脂肪影。眶后脂肪间隙中央等密度视神经,周边等密度眼外肌。MR检查:眶壁骨皮质呈低信号。眼外肌、视神经、眼环及晶状体呈等信号。玻璃体:T1低信号,T2高信号。眶内脂肪:T1高信号,T2中等高信号。T1WIT2WI基本病变表现眼球:眼球缩小:先天性小眼球,
2、各种原因致眼球萎缩。眼球增大:球内肿瘤,青光眼晚期,高度近视。眼球突出:球后占位病变,Graves眶病,眶内血肿。眼球内陷:外伤后眶内脂肪脱出,静脉曲张。眼环增厚:球壁肿瘤,炎性病变,脉络膜脱落。球壁钙化:脉络膜骨瘤,眼球痨。球内钙化:视网膜母细胞瘤。基本病变表现眼外肌萎缩:眼球运动神经麻痹。增粗:炎症,Graves眶病、动静脉瘘、外伤。视神经增粗:视神经胶质瘤,视神经鞘瘤,炎性病变。视神经变性:长T2信号,强化或不强化。视神经萎缩:主要依靠MRI检查。基本病变表现眼眶眶腔扩大:巨大肿瘤,视神经纤维瘤。眶壁骨质中断:骨折。骨质增厚:骨纤维异常增殖症,扁平脑
3、膜瘤。骨质破坏:各种恶性肿瘤。眶壁缺失:神经纤维瘤病,皮样囊肿等。眶腔肿块:海绵状血管瘤,淋巴管瘤等。基本病变表现泪腺前移:老年或肿瘤引起脱垂;增大:炎症,淋巴瘤;肿块:良恶性肿瘤,腺样囊肿。眼睑增厚:炎症,眼静脉回流障碍,Graves眶病;肿块:毛细血管瘤,基底细胞癌等。炎性假瘤分为肌炎型、泪腺型、肿块型、弥漫型。CT表现肌炎型:眼外肌增粗,上、内直肌明显。泪腺型:泪腺增大,多为单侧。肿块型:眶内肿块。弥漫型:眶内弥漫软组织肿块,累及肌锥内外间隙,视神经被包围,增强时病变强化。炎性假瘤MR表现急性期:T1WI略低信号,T2WI高信号。慢性期:T1WI等信
4、号,T2WI低信号,增强中等强化。鉴别诊断:1、颈动脉海绵窦瘘:眼上静脉增粗是特点。2、转移瘤:眼外肌呈结节状增粗,突入眶内脂肪。3、淋巴瘤:上直肌,提上睑肌较易受累。泪腺混合瘤又称良性多形性腺瘤,多见于成人。CT:泪腺区软组织肿块,密度均匀,少钙化,边界清楚,强化明显,无骨质破坏。MR:肿块呈不均匀长T1长T2信号,强化明显。鉴别:1、泪腺恶性上皮肿瘤:肿块边界不规则,泪腺窝骨质破坏。2、泪腺淋巴瘤:形态不规则,包绕眼球生长。视神经胶质瘤儿童多见,可伴发神经纤维瘤病。CT:视神经条状或梭形增粗,边界清楚,密度均匀,轻度强化,侵及视神经管致扩大。MR:T1
5、WI中等偏低信号,T2WI高信号,强化明显。肿瘤累及球后壁。鉴别:1、视神经鞘膜瘤:成年人,CT高密度并钙化,MR肿瘤强化明显,视神经无强化,特征性“轨道症”。2、视神经炎:不易区别。3、视神经蛛网膜下腔增宽。海绵状血管瘤成人最常见的眶内肿瘤。CT:眶内类圆形肿块,密度均匀,呈渐进性强化。眼外肌、视神经、眼球受压移位,眶腔扩大。MR:T1WI等、低信号,T2WI高信号。在多回波序列中,TE时间延长,肿瘤信号也增加。鉴别:视神经鞘瘤:CT密度较低,不均匀,轻、中度强化。MRI更有利于显示神经鞘瘤病理特征。皮样囊肿与表皮样囊肿儿童常见的眶内病变,临床无症状,生
6、长缓慢。CT:眶内囊性低密度肿块,内见脂肪,增强囊壁强化。眼外肌、视神经、眼球移位,眶腔扩大,骨质受压。MR:病灶大部T1WI低信号,T2WI高信号;脂肪成分表现为双高信号,脂肪抑制后变为低信号。鉴别:泪腺肿瘤嗜酸性肉芽肿眼部异物分为金属异物和非金属异物。X线:高密度异物平片可明确显示。CT:可显示异物大小,种类,数目。金属异物为高密度,周围有放射状伪影。非金属异物分高密度和低密度,高密度无伪影。MR:铁磁性异物在磁场内会移位,MRI禁忌。鉴别:眶内钙化:常见于脑膜瘤,有明确肿块。眼球钙化:见于视网膜母细胞瘤.脉络膜骨瘤。钙斑:人工晶体,创伤后晶体,血肿钙
7、化。眼眶骨折分为直接骨折、爆裂骨折和复合型骨折。CT直接征象:眶壁或视神经管的骨质连续性中断,粉碎及移位。CT间接征象:骨折邻近软组织改变,包括血肿形成,眼肌增粗及嵌顿眶内容物通过骨折疝入附近鼻窦内。各种影像检查的选择X线平片仅限于外伤后异物定位。眼球内病变首选超声,进一步检查选CT或MRI。外伤性病变应选择HRCT扫描并分软组织窗和骨窗。海绵窦或视神经病变首选MRI。其他病变CT,MRI互补。第二节耳部检查技术X线检查:包括颞侧位、轴位等。CT检查:常规薄层平扫,后期以不同方位重建;一般无需增强扫描。MRI检查:常规平扫加内耳水成像序列。正常影像表现耳部
8、包括外耳、中耳和内耳。外耳道包括软骨部和骨部。中耳由鼓室、鼓窦、咽
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