2019版高考生物一轮复习第7单元生物的变异育种与进化课时分层集训22关注人类遗

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1、苏教版2019版高考生物一轮复习课时分层集训(二十二)(建议用时：45分钟)A组　基础达标1．(2018·云南师大附中月考)下列关于人类遗传病的说法，正确的是(　　)A．镰刀型细胞贫血症是由于染色体片段缺失造成的B．苯丙酮尿症是由显性致病基因引起的C．多基因遗传病在群体中发病率较低D．胎儿出生前，可通过普通显微镜观察确定其是否患有21三体综合征D　[镰刀型细胞贫血症是由基因突变造成的，A错误；苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，B错误；多基因遗传病在群体中发病率较高，C错误；21三体综合征为染色体异常遗传病，可通过普通显微镜检查染色体的数目进行

2、诊断，D正确。]2．(2018·云南第一次统测)由X染色体上显性基因导致的遗传病，可能出现(　　)【导学号：41780116】A．父亲患病，女儿一定患此病B．母亲患病，儿子一定患此病C．祖母患病，孙女一定患此病D．外祖父患病，外孙一定患此病A　[伴X显性遗传的特点是父亲患病，女儿必患此病，儿子患病，母亲一定患病，A正确；患病的母亲如果是XBXb(设相关基因用B、b表示)，其儿子患病概率为1/2，B错误；患病祖母基因型如果为XBXb，其儿子不一定患病，若儿媳妇基因型为XBXb或XbXb，则孙女不一定患病，C错误；外祖父患病，若外祖母正常，则其

3、女基因型为XBXb，外孙正常的概率为1/2，D错误。]3．(2018·山西实验中学月考)以下关于X染色体隐性遗传病的叙述，错误的是(　　)A．致病基因不会从雄性传递给雄性B．如果父亲是患者、母亲是携带者，则子代可能患病C．致病基因对雄性和雌性均有影响，但对雌性的影响比雄性大D．该遗传病往往表现出隔代交叉遗传C　[正常情况下，雄性传给雄性子代的只能是Y染色体，X染色体隐性遗传病的致病基因不会从雄性传递给雄性，A正确；若父亲是患者，母亲是携带者，则后代中男女患病的概率各为1/2，B正确；对于X染色体隐性遗传病来说，雄性含有致病基因就表现为患者，

4、雌性含两个致病基因时，才表现为患者，致病基因对雄性的影响较大，C错误；伴X隐性遗传病往往表现出“男性患者→携带者女儿→患病外孙”的隔代交叉遗传特点，D正确。]4．血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，但家庭的其他成员均不患病，他们的子女患病的概率为(　　)7苏教版2019版高考生物一轮复习A．1/8　　　　　　　　　B．1/4C．1/2D．0A　[考查对伴性遗传的理解和应用。表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，家庭的其他成员均不患病，判断丈夫的基因型为XBY，妻子的基因型为1/2XBXB，1/2XBXb，他们

5、的子女患病的概率为1/2×1/4＝1/8。]5．(2018·钦州模拟)如图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，有关说法错误的是(　　)A．多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加B．染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了C．在调查人群中遗传病的发病率时，常选取图中的多基因遗传病进行调查D．在调查人群中遗传病的发病率时，需要保证随机取样而且调查的群体足够大C　[多基因遗传病由于受环境影响，成年人发病风险显著增加，A正确；综合许多国家的资料，大约有15%的妊

6、娠发生流产，而其中一半为染色体异常所致，即约为5%～8%的胚胎有染色体异常。不过在出生前，90%以上的患病胎儿就已经自然流产或死产，B正确；调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病等。多基因遗传病容易受到环境因素影响，不宜作为调查对象，C错误；调查人类遗传病发病率时，在人群中随机取样，调查的群体要足够大，可以让小组数据的结果在班级或年级中进行汇总，D正确。]6．(2018·江西第三次联考)某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起方法不包括(　　)A．对兔唇畸形患者家系进行调查统计分

7、析B．对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究C．对该城市出生的同卵双胞胎进行相关的调查统计分析D．对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析D　[对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析可判断兔唇是否是由遗传因素引起的，A正确；对比畸形个体与正常个体的基因组，如果有明显差异，可判断畸形是由遗传因素引起的，B正确；同卵双胞胎若表现型不同，则最可能由环境因素引起，若均表现畸形，7苏教版2019版高考生物一轮复习则最可能由遗传因素引起，C正确；血型与兔唇畸形无关，兔唇为多基因遗传病，D错误。]7.(2018·茂名模拟)图为某种单基因遗传病系谱图(

8、1号和3号为患者)，据图分析下列叙述不正确的是(　　)A．据图分析不能确定该遗传病的遗传方式B．要想确定该病的遗传方式，调查群体应足够大C．通过基因诊断可以确定1号和3号个体的基