体外内层血视网膜屏障模型中müller胶质细胞对紧密连接的影响_论文

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1、体外内层血视网膜屏障模型中Müller胶质细胞对紧密连接的影响【摘要】建立体外内层血视网膜屏障（iBRB）模型并研究视网膜Müller胶质细胞（RMGC）对紧密连接（TJ）的影响。方法：采用免疫磁珠方法原代纯化和培养大鼠视网膜微血管内皮细胞（RMEC），采用改良酶消化方法培养RMGC，RMEC和RMGC在微孔膜的两侧共培养建立iBRB模型，通过相差显微镜和透射电子显微镜（TEM）观察两种细胞的生长和TJ的形态。采用跨内皮细胞电阻（TER）测量和TJ相关蛋白ZO-1荧光染色和蛋白电泳来评价TJ的变化情况。结果

2、：RMEC和RMGC均可在膜上正常生长，RMGC间紧密连接。TEM观察高TER值样品中相邻RMEC形成典型的TJ结构。RMEC层TER在8d时达到最高，为(±)Ω·cm2，此后保持相对稳定。在RMGC存在的共培养组TER7d时为(±)Ω·cm2，约为7d时RMEC组的2倍，8d达到峰值(±)Ω·cm2。在iBRB模型发展过程中，ZO-1的表达强度随时间延长而增加。结论：通过RMEC和RMGC的共培养可以建立体外iBRB模型，RMGC加快RMEC间的TJ成熟。【关键词】视网膜0引言15/15视网膜为了有效地发

3、挥其功能，需要一个稳定的内环境，这一内环境稳定性的维持依赖于内层血视网膜屏障。内层血视网膜屏障是由视网膜微血管内皮细胞（RMEC）、RMEC间紧密连接（TJ）、基底膜、周细胞、胶质细胞足突和极狭小的细胞外间隙共同组成的一个复合体，是存在于视网膜神经层的血管与神经组织之间的一个动态的调节界面[1-3]。在动物体内许多实验已经得出血视网膜内屏障中，视网膜Müller胶质细胞（RMGC）与RMEC之间存在多种形态和功能学上的联系，但这些因素受到动物个体差异、种群差异及其它神经组织的影响，于是就需要建立一种简化的内

4、层血视网膜屏障（iBRB）的体外模型。我们采用原代培养的RMGC与RMEC建立体外iBRB模型，并研究RMGC对于屏障TJ的作用。1材料和方法材料①RMEC培养及鉴定：选择Wistar大鼠15只，乙醚麻醉处死，取出眼球，置于含有青霉素/链霉素的PBS中浸泡5min取出，无菌操作取出视网膜，用PBS冲洗，剪碎，1g/LⅠ型胶原酶（Sigma）消化30min，过双层的53μm尼龙筛网（上海德华金属网带有限公司），收集滤液离心，洗涤细胞，加入PECAM抗体包被的免疫磁珠，4℃孵育30min，置于磁珠分离装置（MC

5、P-1,Dynal）上用100mL/LFBS洗涤结合磁珠的细胞，将细胞接种于明胶包被的培养板中，加入含75g/L内皮生长添加剂（Sigma）的100mL/L15/15胎牛血清（FBS，杭州四季青）的培养液。细胞培养箱（Heraeus）环境为37℃，50mL/LCO2，950mL/L空气，细胞扩增传代采用/L胰酶（Gibco）和/LEDTA（1∶1）混合消化液（TE）。RMEC鉴定采用兔抗大鼠Ⅷ因子抗体（Zymed）免疫组化染色。②RMGC的培养及鉴定：出生2d的Wistar新生鼠麻醉处死，取出眼球，剥离视网

6、膜，用PBS冲洗，剪碎，用/L胰酶消化20min，加入100mL/LFBS终止消化，经53μm尼龙筛网，细胞悬液离心洗涤后接种于培养板中，加入100mL/LFBS培养液。培养环境及传代方法同RMEC。RMGC鉴定采用兔抗大鼠GFAP（Dako）和小鼠抗大鼠vimentin（Dako）免疫组化染色。③体内iBRB模型建立方法采用改良Tretiach等[4]和Nakashima等[5]方法，预先使用10g/L明胶包被的聚酯材料、微孔孔径μm、微孔膜面积的Transwell（No.3450，Corning）小室。

7、第5～6代REMC生长接近70%时，弃去血清培养液，加入无血清培养液，继续培养24h。取第3～4代生长状态良好的Müller细胞，换液加入RMEC培养基，继续培养24h以上。TE消化两种细胞制成单细胞悬液，共培养组先将Transwell小室倒置，RMGC按照10000/cm2的密度接种于小室外底面，在37℃孵箱中待其大部分贴壁（约2h），翻转置于多孔板孔中，RMEC按照20000/cm2的密度接种于Transwell小室内底面，补充上下室培养液。方法15/15Transwell（Corning）小室共48只

8、，分为共培养组20只，RMEC组20只，Müller细胞组4只和空白组4只。RMEC组和Müller细胞组Transwell小室分别只接种RMEC和Müller细胞。空白组不接种细胞。跨细胞层电阻测量是评估内皮细胞细胞旁通道通透性的重要方法之一[6]。在共培养3～9d时，使用ERS电阻仪(Millipore)测量TER。为避免血清蛋白在电极上沉着，在TER测量时将小室放入37℃PBS环境中，测量后放回原多孔板，重