我国弓形虫病核酸疫苗研究概况

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1、我国弓形虫病核酸疫苗研究概况关键词：弓形虫病　　StatusintheresearchofnucleicacidvaccineagainsttoxoplasmainChina.　　　　刚地弓形虫呈世界性分布，哺乳动物及鸟类普遍易感。人类对弓形虫有较强的自然免疫力，感染后绝大多数无明显症状表现，或只出现亚急性弓形虫病。但在孕妇及免疫功能低下者感染弓形虫后引起的危害严重。人体弓形虫感染日益受到关注，弓形虫病疫苗成为当前研究的热点。动物实验发现，弓形虫全虫疫苗，弓形虫特异抗原组分疫苗有预防弓形虫感染或降低感染度作用，但前

2、者可能会引起再感染，后者的免疫保护效果较差。弓形虫病核酸疫苗克服了上述疫苗存在的不足，具有良好的开发应用前景。我国从上世纪90年代后期开始了弓形虫病核酸疫苗的研制，通过对表达保护性抗原蛋白基因进行重组，先后研制出弓形虫基因单价疫苗、复合疫苗和混合疫苗。动物实验证明部分疫苗具有良好的免疫预防效果。17/17　　1保护性抗原及目的基因研究　　弓形虫裂殖了表面膜蛋白［1，2］，致密颗粒蛋白［3］和棒状体蛋白［4］是重要的弓形虫抗原，这些抗原物质与弓形虫的侵袭性有关，且能诱导宿主的免疫反应。　　是弓形虫裂殖子表面膜蛋白。通

3、过对SAG的分子结构、生物学和免疫学特性研究发现，有5种与弓形虫病免疫有关。　　分子质量30～35kDa含量约占虫体总蛋白的3%～5%，主要存在于弓形虫表膜及内膜系统，也可分泌到虫体外环境。P30是重要的弓形虫表面膜蛋白，与虫体的吸附和入侵有关，能被弓形虫急性感染期及恢复期血清抗体识别。动物实验证明，用纯化的P30蛋白免疫小鼠可显著提高小鼠抗弓形虫感染能力［5］。为提高免疫效果，于瑾等［6］构建了含有霍乱毒素A2/B亚基基因和P30基因的重组表达质粒，转化宿主菌BL2l后经IPTG诱导产生30-CTA2/B融合蛋白

4、。游东生等［7］将P30重组表达质粒转化入DH5α，Westernblot证明IPTG诱导表达的P30抗原分子能被抗弓形虫血清识别。17/17　　是一个基因家族，包括SAG2B、SAG2C和SAG2D。其中SAG2B表达于速殖子表面，而SAG2C和SAG2D仅表达于缓殖子的表面。研究证明，P22蛋白参与弓形虫的入侵过程，并且与弓形虫速殖子向缓殖子的转化有关。P22的抗原性较弱，但仍能提高免疫动物的免疫水平。姚永伟等［8］用PCR法从RH株弓形虫基因组DNA中扩增P22基因编码序列，克隆入载体pET-32a，转化大肠

5、埃希菌BL2l，IPTG诱导的表达产物能被兔抗弓形虫血清识别。龙彩虹等［9，10］构建的P22重组质粒转化宿主菌的IPTG诱导表达产物也被证明具有良好的抗原性。　　研究发现，P35蛋白的C端区具有高亲水性，利用蛋白质分析软件分析P35基因编码的氨基酸序列，发现其编码的氨基酸序列含有多个T、B淋巴细胞表位，证明P35蛋白具有抗原性。林敏等［11］采用RT-PCR技术从弓形虫cDNA文库中扩增出编码P35抗原的基因片段，构建了弓形虫RH株表面抗原P35基因重组表达质粒P35/pGEX-21，并在大肠杆菌JMl09中成功

6、表达了分子质量为70kDa融合蛋白，该蛋白能为谷胱甘肽S转移酶单克隆抗体及弓形虫感染的兔血清所识别。17/17　　与其它弓形虫表面腆蛋白不同，P23不是GPI锚定蛋白，P23的N端连接有糖基化位点，是慢性弓形虫病的一个分子标志。疫苗研究发现，24kDa的多肽物质能诱导产生一定的免疫保护力。用24kDa多肽免疫动物后，在该动物血液中检测到了抗P23抗体［12］。闪此认为P23可能包含该多肽的免疫表位，其基因序列可能存在同源性。是有希望的弓形虫病疫苗候选基冈。　　弓形虫致密颗粒秆放多种蛋白，已经报道的有8种，其中研究较

7、多的有GRAl、GRA4、GRA6手GRA8。　　是慢性弓形虫病的标志性抗原分子。研究表明，GRAl可诱导免疫动物产生以IFN-R升高为特征的保护性细胞免疫应答。彭碧云等［13］将构建的GRAl基因重组质粒用脂质体介导，转染到小鼠巨噬细胞，光学显微镜观察形态学改变并绘制生长曲线。结果证明重组质粒的表达产物使巨噬细胞增殖能力增强。贾雪梅等［14］利用PCR技术从弓形虫RH株基因组DNA中扩增出GRAl基因片段，成功构建了pEGFP-N3-GRAl真核表达重组质粒。17/17　　蛋白分子质量为40kDa，存在于弓形虫的

8、致密颗粒及纳虫泡中，当速殖子分裂并侵入细胞时GRA4被分泌到细胞外，刺激机体免疫系统产生粘膜免疫及全身免疫。林绮萍等［15］根据GRA4基因序列，设计并合成PCR引物，扩增弓形虫GRA4基因片段，成功构建了原核表达重组质粒pGEX-4T-GRA4，该重组子在大肠杆菌中经IPTG诱导，表达分子质量为的融合蛋白，该蛋白能与免抗弓形虫血清发生反应。　　分子存在于弓