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时间:2018-07-20
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1、奥拉西坦原料资料编号8目录一、奥拉西坦基本性状资料二、合成工艺路线的选择三、工艺流程图四、详细操作4.1中间体3-羟基-2-吡咯烷酮合成4.2中间体2-(4-羟基吡咯烷-2-酮-1-基)乙酸乙酯合成4.3奥拉西坦的合成4.4产品质量控制过程4.5多批次小试试验结果4.6工艺验证五、奥拉西坦中间体质量标准及控制方法六、三废处理原则及具体处理方案6.1处理原则6.2处理原则图6.3具体处理方案七、试剂和中间体来源8-15奥拉西坦原料资料编号8奥拉西坦生产工艺的研究资料及文献资料一、奥拉西坦基本资料【中文名称】奥拉西坦【英文名称】Oxira
2、cetam【中文化学名称】2-(4-羟基吡咯烷-2-酮-1-基)乙酰胺【英文化学名称】4-Hydroxy-2-oxo-pyrrolidineacetamide【结构式】【化学式】C6H10N2O3【分子量】158.16【CAS号】62613-82-5二、合成工艺路线的选择根据有关文献报道,奥拉西坦基本上都由2-(4-羟基吡咯烷-2-酮-1-基)乙酸乙酯经氨解反应而得到奥拉西坦。主要路线如下:1、亚胺二乙酸乙酯与乙氧羰基乙酰氯反应,经缩合、脱羧、还原和氨解得到奥拉西坦[1][2]。8-15奥拉西坦原料资料编号82、4-氯-3-羟基丁酸酯
3、与甘氨酰胺反应得到奥拉西坦[3][4],收率70%。3、4-环氧丁酸酯与甘氨酰胺反应得到奥拉西坦[4][5],收率50%。4、4-氯-3-羟基-丁酸酯和甘氨羧酸酯反应,得到3-羟基-2-酮-1-乙酸酯,最后得到奥拉西坦,【6】【7】收率50%。5、4-氯-3-羟基-丁酸酯或3,4-环氧丁酸酯与氨基乙腈反应,然后水解氨解得到奥拉西坦【8】。6、双烯酮氯化为氯乙酰乙酰氯,与甘氨酰胺或甘氨酸酯反应得到氯乙酰乙酰甘氨酰胺或甘氨酸酯,然后硼氢化钠还原,环合得到奥拉西坦【9】【10】。8-15奥拉西坦原料资料编号87、4-氨基-3-羟基丁酸和二(
4、三甲基硅烷)胺反应,对羟基进行保护,然后环合,与溴乙酸乙酯反应,水解,氨解得到奥拉西坦【11】【12】。8、4-甲氧基-吡咯啉-2-酮-1-乙酸乙酯,水解成2,4-二酮吡咯-1-乙酸乙酯,然后氨解得到奥拉西坦【13】。8-15奥拉西坦原料资料编号89、4-氯-3-甲氧基-丁烯酸甲酯和甘氨酸反应,得到4-甲氧基-吡咯啉-2-酮-1-乙酸,然后水解得到2,4-二酮吡咯-1-乙酸,铷炭还原得到4-羟基-吡咯-2-酮-1-乙酸,与乙醇成酯,氨解得到奥拉西坦【14】【15】。10、4-氯-3-羟基丁酸乙酯与叠氮钠反应,再还原得到4-氨基-3-羟
5、基丁酸乙酯,环合得到4-羟基-吡咯-2-酮,再与氯乙酸乙酯反应,氨解得到奥拉西坦【16】【17】。11、2,2,甲基-咪唑-4-酮和3,4-环氧丁酸甲酯反应得到奥拉西坦【18】。8-15奥拉西坦原料资料编号8参考以上各专利路线:奥拉西坦的精制方法,将奥拉西坦从含混合溶液以及活性炭脱色后析出,通过该方法能有效的改变产品颜色,同时也能够有效的除去杂质,得到高纯度的产品。考虑到合成过程中的能耗、污染、反应温和操作简洁等,我们选择工艺路线如下:A.选择4-氯乙酰乙酰乙酯还原得到4-氯-3-羟基丁酸乙酯与甘氨酰胺反应得到奥拉西坦。向2000ml
6、反应瓶中加入无水乙醇1000ml,4-氯乙酰乙酸乙酯168g(1mol,纯度98%),将此混合物边搅拌边加热至30~40℃,分批加入硼氢化钾13g(0.25mol),并保温搅拌6小时,板层分析,蒸除乙醇,蒸馏得到4-氯-3-羟基丁酸乙酯150g,收率90%。在1500ml反应瓶中加入1000ml乙醇,111g(1mol)甘氨酰胺盐酸盐和106g(1mol)碳酸钠和167g(1mol)4-氯-3-羟基丁酸乙酯搅拌回流24小时,板层分析,得到110g奥拉西坦,收率70%。B.选择4-氯乙酰乙酸乙酯与硼氢化钠反应,得到4-氯-3-羟基丁酸乙
7、酯,与叠氮钠反应得到4-氨基-3-羟基丁酸乙酯,然后环合得到3-羟基吡咯-2-酮,与氯乙酸乙酯反应得到3-羟基吡咯-2-酮-1-乙酸乙酯,氨解得到奥拉西坦。向20000ml反应瓶中加入无水乙醇10000ml,4-氯乙酰乙酸甲酯1520g(10mol,纯度98%),将此混合物边搅拌边加热至30~40℃,分批加入硼氢化钾130g(2.8-15奥拉西坦原料资料编号85mol),并保温搅拌10小时,板层分析,蒸除乙醇,蒸馏得到4-氯-3-羟基丁酸甲酯1360g,收率90%。向10000ml反应瓶中投入4-氯-3-羟基丁酸甲酯500g(3.3m
8、ol)和甲基异丁基酮(4000ml)搅拌混合,投入叠氮钠230g(3.6mol)和DMAP40.3g(3.3mol),混合物回流搅拌11小时,冷却过滤除去盐,蒸除溶剂,乙酸乙酯萃取,干燥,蒸除结晶得到4-叠氮3-羟基丁酸
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