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《医学遗传学第1次作业题》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、《医学遗传学》2011年第一学期第一次作业第一章.绪论一、选择题1、最早被研究的人类遗传病是(①)①尿黑酸尿症; ②白化病;③慢性粒细胞白血病; ④镰状细胞贫血症2、疾病发生中遗传因素与环境因素所起作用的大小可分为如下A、B、C、D四种类型,遗传病属于的类型为(③)①遗传因素决定发病;②基本由环境因素决定发病而与遗传因素无关③遗传因素和环境因素对发病都有作用;④基本由遗传因素决定发病;3、种类最多的遗传病是(①)①单基因病; ②多基因病; ③染色体病;④体细胞遗传病4、发病率最高的
2、遗传病是( ②)①单基因病; ②多基因病; ③染色体病; ④体细胞遗传病5、据调查,糖尿病的单卵双生同病率为84%,双卵双生同病率为37%,根据遗传病研究的双生子法,可以计算出糖尿病的遗传率接近(②)①100% ; ②75% ; ③50% ; ④25%6、有些遗传病家系看不到垂直传递的现象,这是因为(①)①该遗传病是体细胞遗传病;②该遗传病是线粒体病;③该遗传病是性连锁遗传病;④该遗传病的患者活不到生育年龄或不育7、有些遗传病不是先天性疾病,因为(②)①该遗传病的发病年龄没到;②该遗
3、传病是体细胞遗传病;③该遗传病是线粒体病;④该遗传病是隐性遗传病8、有些遗传病没有家族聚集现象,因为(②)①该遗传病是染色体病;②该遗传病是体细胞遗传病;③该遗传病是线粒体病;④该遗传病是隐性遗传病9、生态遗传学与(③)的关系最为密切。①分子遗传学; ②免疫遗传学;③群体遗传学; ④药物遗传学10、0型血型者十二指肠溃疡发病率较其他血型高30%~40%,由此判断其发病与遗传因素有关,得此结论是基于医学遗传学研究方法中的(③)①疾病组分分析法; ②双生子法;③伴随性状研究法; ④系谱分析法;⑤群体筛查法二、
4、名词解释1、遗传病:遗传物质改变所导致的疾病。2、先天性疾病:出生时即表现出来的疾病。3、家族性疾病:具有家族聚集的疾病。4、发病一致性:生病时发病的特征都一样。5、系谱分析法:在初步确定某种病可能为遗传病后,搜集其家族中全部成员的发病情况,绘成系谱,依据系谱特征进行分析.三、问答题1、如何判断是否遗传病?答:1遗传因素决定发病2遗传因素和环境因素对发病都有作用3基因和遗传因素决定发病2、遗传病的主要类型?答:1单基因病2多基因病3染色体病4体细胞遗传病3、简述遗传病与先天性疾病、家族性疾病的相互关系。答:遗传病
5、可表现为先天性疾病和家族性疾病,也可不表现.而先天性疾病和家族性疾病并不一定是遗传病.4、简述医学遗传学的主要研究方法。答:1群体普查法;2系谱分析法;3双生法;4疾病组分分析法;5关联分析法;6染色体分析法.5、关联和连锁有何区别?答:关联是起连接作用的;相互有联系的,而连锁是一环扣一环,连续不断.第二章.遗传的细胞学基础一、选择题1.减数分裂过程中,细胞分裂次数和染色体的复制次数分别是(④)①一次和一次;②两次和两次;③一次和两次;④两次和一次2.人的一个体细胞内含有46条染色体,减数分裂时可以形成的四分体数
6、是(①)①23个;②46个;③69个;④92个3.减数第二次分裂的主要特点是(②)①染色体复制;②着丝点分裂;③同源染色体联会;④同源染色体分离4.卵细胞的形成过程中,卵原细胞、初级卵母细胞、次级卵母细胞、卵细胞的个数比是(④)①1∶1∶2∶4;②1∶1∶1∶2;③1∶1∶4∶4;④1∶1∶1∶15.精原细胞与卵原细胞在减数第二次分裂时的不同点是(①)①细胞质的分配;②着丝点的分裂;③染色体的分配;④不含同源染色体6.处于减数分裂第二次分裂后期的某动物细胞中有24条染色体,那么本物种体细胞中的染色体数目为(②)①
7、12条;②24条;③36条;④48条7.染色体的交叉互换发生在(①)①同源染色体间②姐妹染色单体间③四分体的非姐妹染色单体之间④非同源染色体间8.同源染色体的联会发生在(③)①有丝分裂中期②有丝分裂间期③减数第一次分裂④减数第二次分裂9.减数分裂四分体时期的细胞中,每个染色体与其DNA分子数之比是(①)①l∶2;②l∶4;③l∶8;④2∶l10.在减数分裂过程中,染色体的复制发生在(①)①第一次分裂的间期②联会时③四分体时期④第二次分裂的后期11.在高等动物的一生中,细胞中同源染色体的分离发生在(③)①有丝分裂后
8、期②减数第二次分裂后期③减数第一次分裂④减数第二次分裂前期12.下列关于同源染色体的叙述中,正确的是:A.同源染色体一条来自父方,一条来自母方;B.同源染色体是由一条染色体经过复制而成的两条染色体;C.同源染色体的形状和大小一般都相同;D.在减数分裂中配对的两条染色体。(③)①ABC;②ABD;③ACD;④BCD13.卵细胞中的染色体均为非同源染色体的根本原因是减数分裂过
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