医学遗传学第1次作业题

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1、《医学遗传学》2011年第一学期第一次作业第一章．绪论一、选择题1、最早被研究的人类遗传病是（①）①尿黑酸尿症；    ②白化病；③慢性粒细胞白血病；          ④镰状细胞贫血症2、疾病发生中遗传因素与环境因素所起作用的大小可分为如下A、B、C、D四种类型，遗传病属于的类型为（③）①遗传因素决定发病；②基本由环境因素决定发病而与遗传因素无关③遗传因素和环境因素对发病都有作用；④基本由遗传因素决定发病；3、种类最多的遗传病是（①）①单基因病；   ②多基因病；   ③染色体病；④体细胞遗传病4、发病率最高的

2、遗传病是（ ②）①单基因病； ②多基因病；    ③染色体病；    ④体细胞遗传病5、据调查，糖尿病的单卵双生同病率为84%，双卵双生同病率为37%，根据遗传病研究的双生子法，可以计算出糖尿病的遗传率接近（②）①100% ；    ②75% ；  ③50% ；      ④25%6、有些遗传病家系看不到垂直传递的现象，这是因为（①）①该遗传病是体细胞遗传病；②该遗传病是线粒体病；③该遗传病是性连锁遗传病；④该遗传病的患者活不到生育年龄或不育7、有些遗传病不是先天性疾病，因为（②）①该遗传病的发病年龄没到；②该遗

3、传病是体细胞遗传病；③该遗传病是线粒体病；④该遗传病是隐性遗传病8、有些遗传病没有家族聚集现象，因为（②）①该遗传病是染色体病；②该遗传病是体细胞遗传病；③该遗传病是线粒体病；④该遗传病是隐性遗传病9、生态遗传学与（③）的关系最为密切。①分子遗传学；   ②免疫遗传学；③群体遗传学；   ④药物遗传学10、0型血型者十二指肠溃疡发病率较其他血型高30%~40%，由此判断其发病与遗传因素有关，得此结论是基于医学遗传学研究方法中的（③）①疾病组分分析法； ②双生子法；③伴随性状研究法； ④系谱分析法；⑤群体筛查法二、

4、名词解释1、遗传病:遗传物质改变所导致的疾病。2、先天性疾病：出生时即表现出来的疾病。3、家族性疾病：具有家族聚集的疾病。4、发病一致性：生病时发病的特征都一样。5、系谱分析法:在初步确定某种病可能为遗传病后，搜集其家族中全部成员的发病情况，绘成系谱，依据系谱特征进行分析．三、问答题1、如何判断是否遗传病？答：１遗传因素决定发病２遗传因素和环境因素对发病都有作用３基因和遗传因素决定发病2、遗传病的主要类型？答：１单基因病２多基因病３染色体病４体细胞遗传病3、简述遗传病与先天性疾病、家族性疾病的相互关系。答：遗传病

5、可表现为先天性疾病和家族性疾病，也可不表现．而先天性疾病和家族性疾病并不一定是遗传病．4、简述医学遗传学的主要研究方法。答：１群体普查法；２系谱分析法；３双生法；４疾病组分分析法；５关联分析法；６染色体分析法．5、关联和连锁有何区别？答：关联是起连接作用的;相互有联系的，而连锁是一环扣一环,连续不断．第二章．遗传的细胞学基础一、选择题1．减数分裂过程中，细胞分裂次数和染色体的复制次数分别是（④）①一次和一次；②两次和两次；③一次和两次；④两次和一次2．人的一个体细胞内含有46条染色体，减数分裂时可以形成的四分体数

6、是（①）①23个；②46个；③69个；④92个3．减数第二次分裂的主要特点是（②）①染色体复制；②着丝点分裂；③同源染色体联会；④同源染色体分离4．卵细胞的形成过程中，卵原细胞、初级卵母细胞、次级卵母细胞、卵细胞的个数比是（④）①1∶1∶2∶4；②1∶1∶1∶2；③1∶1∶4∶4；④1∶1∶1∶15．精原细胞与卵原细胞在减数第二次分裂时的不同点是（①）①细胞质的分配；②着丝点的分裂；③染色体的分配；④不含同源染色体6．处于减数分裂第二次分裂后期的某动物细胞中有24条染色体，那么本物种体细胞中的染色体数目为（②）①

7、12条；②24条；③36条；④48条7．染色体的交叉互换发生在（①）①同源染色体间②姐妹染色单体间③四分体的非姐妹染色单体之间④非同源染色体间8．同源染色体的联会发生在（③）①有丝分裂中期②有丝分裂间期③减数第一次分裂④减数第二次分裂9．减数分裂四分体时期的细胞中，每个染色体与其DNA分子数之比是（①）①l∶2；②l∶4；③l∶8；④2∶l10．在减数分裂过程中，染色体的复制发生在（①）①第一次分裂的间期②联会时③四分体时期④第二次分裂的后期11．在高等动物的一生中，细胞中同源染色体的分离发生在（③）①有丝分裂后

8、期②减数第二次分裂后期③减数第一次分裂④减数第二次分裂前期12．下列关于同源染色体的叙述中，正确的是：A.同源染色体一条来自父方，一条来自母方；B.同源染色体是由一条染色体经过复制而成的两条染色体；C.同源染色体的形状和大小一般都相同；D.在减数分裂中配对的两条染色体。（③）①ABC；②ABD；③ACD；④BCD13．卵细胞中的染色体均为非同源染色体的根本原因是减数分裂过