药理毒理复习题答案

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1、药理学复习答案一、名词解释1、药物作用的选择性:（selectivity）药物对机体的各种组织、器官作用不同，称为药物作用的选择性。药物作用的选择性是相对的。药物作用的选择性是药物分类的基础.2、药物不良反应adversereaction:与治疗目的无关，给病人带来痛楚不适甚至伤害的作用3、副作用（sideeffect）在治疗剂量下发生的与治疗目的无关的不适反应。一般较轻微，可以恢复，但通常难以避免。4、毒性作用（toxicreaction）：用药剂量过大，时间过长而引起的不良反应。5、后遗效应（residualeffe

2、ct）：指停药后，血药浓度已降至最小有效浓度以下仍残存的生物效应。发生和持续时间长短因药而异。6、停药反应（withdrawalreaction）：指突然停药后，原有疾病加剧。又称“回跃反应”或“反跳现象”。7、半数有效量（ED50）：能引起50%动物或实验标本产生效应的剂量或浓度。8、半数致死量（LD50）：能引起50%动物出现死亡的剂量或浓度。9、治疗指数（TI）：LD50/ED50其值越大越安全。10、向下调节：长期使用激动剂，组织或细胞对激动剂的敏感性降低，反应性降低的现象，是“药物耐受性”产生的原因之一。11、

3、向上调节：长期使用拮抗剂，导致受体数目增加，敏感性增加，是“反跳现象”产生的原因之一。12、受体激动剂（agonist）：与受体既有亲和力，又有内在活性。13、受体拮抗剂（antagonist）：与受体有亲和力，但无内在活性。14、竞争性拮抗剂（competitiveantagonist）：与激动剂作用于同一受体的相同位点，当与激动剂同时存在时，两者竞争与受体结合，其效应大小取决于两者的浓度和亲和力。15、肝肠循环(hepatoenteralcirculation)：——有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸结合，排入胆囊中，随胆

4、汁进入小肠后被水解，游离药物被再吸收，称为肝肠循环。16、生物利用度（F）：是指药物制剂被机体吸收的相对量和相对速度。17、耐受性（tolerance）连续用药后，机体对药物的敏感性下降，药效逐渐减弱，需加大剂量才能显效，称为耐受性。18、抗药性（resistance）又称耐药性。指细菌与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失。19、药物依赖性（drugdependence）指某些麻醉药品或精神药品直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续应用便产生〜。20、血浆清除率（CL）：指在单位时间内，有多少毫升血浆的药物

5、被清除干净。单位：mL•min•kgCL=Vd•ke21、急性毒性（acutetoxicity）：因服用剂量过大，而立即发生的毒性作用。22、慢性毒性（chronictoxicity：因长期用药而逐渐发生的毒性作用。23、效价强度：24效能：药物分子引起生理反应的能力。25、首过消除（first-passelimination）:有些药物首次通过肠黏膜及肝脏时，经代谢灭活，使进入体循环的药量减少，叫做首过消除，也叫首过效应。26、血浆蛋白结合率：药物与血浆蛋白结合的程度，即血液中与蛋白结合的药物占总药量的百分数。27、配

6、伍禁忌：两种以上药物混合使用或药物制成制剂时,发生体外的相互作用,出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应,这时可能发生浑浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象。28、血浆半衰期：血浆中药物浓度下降一半所需的时间,其长短可以反映药物消除的速度。29、内在拟交感活性：有些受体阻断药与受体结合后除能阻断受体外，对受体具有部分激动作用。30、胆碱能危象：剂量过大，胆碱能危象(cholinergiccrisis)：（表现：恶心、呕吐、腹痛、心动过缓、肌震颤和无力。）各种生理、病理或药物因素，如新斯的明过量、有机磷农药中毒等原因

7、，导致乙酰胆碱在神经-肌肉接头处蓄积过多，持续作用于乙酰胆碱受体，使突触后膜持续去极化，复极过程受阻，神经-肌肉接头发生阻滞，信号传递障碍，除有呼吸困难等呼吸肌麻痹症状外，尚有毒蕈碱样中毒症状和烟碱样中毒症状，如呕吐、腹痛、腹泻、瞳孔缩小、多汗、流涎、气管分泌物增多、心率减慢、肌肉震颤、痉挛和紧缩感等。应用新斯的明可使肌无力症状加重，应停用胆碱酯酶抑制剂，用胆碱受体阻断药阿托品、654-2（山莨菪碱）等肌肉注射缓解症状。31、视调节痉挛：毛果芸香碱兴奋M受体，通过使主管调节的睫状肌收缩，悬韧带松弛，晶状体变凸，使得看近物

8、清楚，看远物模糊的现象称为视调节痉挛。32、水杨酸反应：阿斯匹林的不良反应之一。症状为头痛、眩晕、耳鸣、视听力减退，用药量过大时，可出现精神错乱、惊厥甚至昏迷等。33、抗生素（antibiotics）：由微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其它活性的一类次级代谢产物，能干扰