分子细胞生物学往年大题

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1、一、内膜分泌1、细胞膜组成：膜脂：磷脂、糖脂、甾醇（动物中称为胆固醇）膜蛋白：膜整合蛋白、外周蛋白2、细胞膜的特性：（1）不对称性：指同一种膜脂分子在膜的脂双层中呈不均匀分布。（2）流动性：主要指分子的侧向运动，它在很大程度上是由脂分子本身的性质决定。3、物质的跨膜运输的形式：（1）、被动运输简单扩散：分子通过热运动以自由扩散的方式由膜浓度高的一侧向膜浓度低的一侧移动，它不需要能量和运输蛋白的协作。如N2、O2、CO2、乙醇等非极性小分子以此种方式运输。协助扩散：需要转运蛋白的协作，如离子、氨基酸、单糖、核苷酸等协助扩散。（2）、主动运输：物质由低浓度向高浓度运

2、输，需要细胞提供能量，同时也需要膜上转运蛋白的协作。一、ATP直接提供能量的运输1Na+/K+泵：有多亚基组成，转进2个K+，转出3个Na+。ATP水解，释放出磷酸（Pi）,磷酸化载体蛋白，使其构象发生变化，Na+的结合位点由胞内转向胞外，Na+与结合位点结合力减弱，暴露出K+结合位点，且结合位点强，使得Na+和K+在膜两侧进行跨膜运输。2Ca2+泵：结合位点朝向变化，结合力变化。3质子泵：通过ATP供能转移质子，又可通过跨膜质子浓度梯度来合成ATP二、协同运输（ATP间接供能）某种离子的跨膜梯度来提供能量转运另一种分子。协同运输离子运输产生能量带动运输离子被转

3、运。协同运输分为同向协同运输和逆向协同运输。（3）、内吞作用和外排作用：在转运过程中，大分子或颗粒物质被包裹在脂双层膜围绕的囊泡中，因此又称膜泡运输，这种形式的运输过程中涉及膜的融合与断裂，因此也耗能，属于主动运输4、细胞连接：封闭连接，锚定连接和通讯连接。1)、封闭连接：紧密连接是典型代表，上皮细胞之间的一种特殊的封闭连接，阻止可溶性物质从上皮细胞层一侧扩散到另一侧，形成渗透屏障起重要作用。紧密连接的主要作用是封闭相邻的细胞间的接缝，防止从细胞间隙穿过。机理：通过跨膜蛋白紧密排列形成脊索，两个细胞间的脊索相对应，紧密连接在一起。而细胞连接的紧密程度与脊索的数量

4、有关，脊索越多，其连接程度越紧密。脊索之间是网状排列，而不是平行排列，结合更牢固，脊索阻断分子的穿过间隙是无方向性的。2）、锚定连接：通过细胞骨架系统和细胞质膜蛋白将细胞与相邻细胞或细胞与基质之间连接起来。根据直接参与细胞连接的细胞骨架纤维种类的不同，锚定连接又分为与中间丝相关的锚定连接和与肌动蛋白丝相关的锚定连接。前者包括桥粒和半桥粒。后者主要有粘合带和粘合斑。（1）桥粒：与中等纤维相联系的连接方式。（2）半桥粒：细胞与基底膜之间的连接方式.(3)粘合带和粘合斑粘合带：依靠跨膜蛋白形成带状。粘合斑：依靠跨膜蛋白形成斑状。细胞的移动与粘合斑有关。粘合带和粘合斑与

5、细胞骨架中的微丝相连。3）通讯连接：介导相邻细胞间的物质转运、化学或电信号的传递。包括间隙连接，胞间连丝和化学突触。5、粗面内质网蛋白质的合成细胞中的蛋白质都是在核糖体中合成的，并都是起始于细胞质基质中，有些蛋白质刚起始合成不久便转移至内质网膜上，继续进行蛋白质合成。在粗面内质网上，多肽链一边延伸一边穿过内质网膜。信号学说解释了蛋白质在内质网上合成的过程：当蛋白质合成到一定阶段时，核糖体中的信号识别颗粒（SRP）能够识别多肽链上的一段信号识别序列，并使蛋白质合成终止，SRP能够引导核糖体附着在内质网上，然后SRP脱落，终止解除，蛋白质继续合成，内质网形成一个孔道

6、，蛋白质边合成边向孔道转移。脱落的SRP能够重新与核糖体结合，循环使用。整个过程需要能量，转运与附着过程需要GTP功能。6、内质网功能1、粗面内质网①、蛋白质的合成细胞中的蛋白质都是在核糖体上合成的，有些蛋白质开始合成不久便转移到内质网膜上，继续进行蛋白质合成。在粗面内质网上，多肽链一边延伸一边穿过内质网膜进入内质网腔中。内质网为这些蛋白质准确有效的到达目的地提供了必要的条件。②、蛋白质的修饰与加工进入内质网的蛋白质的主要化学修饰为糖基化等，糖基化伴随多肽合成同时进行，在内质网腔面，寡糖链连接在插入膜内的磷酸多萜醇上，当与糖基化有关的氨基酸残基出现后，通过在膜上

7、的糖基转移酶作用将寡糖链转到相应的天冬氨酸残基上，完成糖基化修饰。③、膜的生成粗面内质网能不断地进行自身装配和生成。膜的主要化学组成是脂类和蛋白质，脂类是在光面内质网上合成的，而蛋白质是在糙面内质网上合成的。④、物质的运输内质网是细胞内蛋白质合成的主要基地。合成的蛋白质需要送到细胞各部位和细胞外，这一运送过程的第一步是通过内质网膜和腔进行的。2、光面内质网①、脂质的合成内质网合成构成细胞所需要的包括磷脂和胆固醇在内的几乎全部膜脂，合成脂的酶在内质网上，但合成物质在胞质中，在面向胞质的一侧合成再翻转进入内质网腔。②、解毒作用肝细胞中细胞色素P450，含有血红素蛋白

8、的氧化酶，具有解毒作用。