第06章 配位反应 习题解答

《第06章 配位反应 习题解答》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、第06章习题解答第06章(02362)所有配合物生成反应都是非氧化还原反应，因此，生成配合物后电对的电极电势不变。（）解：错第06章(02363)对于电对Ag+/Ag来说，当Ag(Ⅰ)生成配离子时，Ag的还原性将增强。（）解：对第06章(02365)在某些金属的难溶盐中，加入含有可与该金属离子配位的试剂时，有可能使金属难溶盐的溶解度增大。（）解：对第06章(02364)对于电对Cu2+/Cu来说，当Cu(Ⅱ)生成配离子时，Cu(Ⅱ)的氧化性将增强。.（）解：错第06章(02366)所有物质都会因生成某一配合物而使溶解度增大。（）解：错第06章(023

2、67)所有配合物在水中都有较大的溶解度。（）解：错第06章(02368)在含有少量AgCl沉淀的溶液中，加入适量的氨水，可以使AgCl溶解，如果再加入适量的HNO3溶液，又可看到AgCl沉淀生成。（）解：对第06章(02369)AgI在氨水中的溶解度大于在水中的溶解度。（）解：对第06章(02370)在5.0mL0.10mol·L-1AgNO3溶液中，加入等体积等浓度的NaCl溶液，生成AgCl沉淀。只要加入1.0mL0.10mol·L-1NH3·H2O溶液，AgCl就因生成[Ag(NH3)2+]而全部溶解。（）解：错第06章(02371)在[Ni(

3、NH3)6]2+溶液中加入乙二胺(en)，将会有[Ni(en)3]2+生成。（）解：对第06章(02372)在FeCl3溶液中先加入少量KCNS(s)，再加入适量的NaF溶液，最终溶液呈血红色。（）解：错第06章(02373)已知K([HgCl4]2-)=1.17´1015，K([HgI4]2-)=1.48´10-30。则在标准状态下反应[HgCl4]2-+4I-[HgI4]2-+4Cl-将向右进行。（）解：对第06章(02376)如果电对的氧化型、还原型能同时生成配体和配位数都一样的配合物，其E一定变小。（）解：错第06章(02374)已知K([C

4、uBr2]-)=7.8´105，K([CuI2]-)=1.4´10-9。则在标准状态下反应[CuBr2]-+2I-[CuI2]-+2Br-将从左向右进行。（）解：对第06章(02375)已知[Ag(S2O3)2]3-和[AgCl2]-的lgK分别为13.46和5.04。则在标准状态下反应[Ag(S2O3)2]3-+2Cl-[AgCl2]-+2S2O32-将从右向左进行。（）解：对第06章(02382)已知Co3++e-Co2+E=1.84V[Co(NH3)6]3++e-[Co(NH3)6]2+E=0.10V则K([Co(NH3)6]3+)

5、(NH3)6]2+)。（）解：错第06章(02377)如果电对的氧化型、还原型能同时生成配体和配位数相同的配合物，当氧化型配合物的稳定常数K较大时，则E变小。（）解：对第06章(02378)E([PdCl4]2-/Pd)

6、：错第06章(02381)K([Ag(CN)2]-)=1.26´1021，K([Ag(NH3)2]+)=1.12´107。则相同浓度的[Ag(NH3)2]+的氧化性比[Ag(CN)2]-的氧化性强。.（）解：对第06章(02383)HgS溶解在王水中是由于氧化还原反应和配合反应共同作用的结果。（）解：对第06章(02384)某金属离子的难溶电解质，因生成配离子而使沉淀溶解的过程可称为沉淀的配位溶解；一般配离子的K越大，沉淀的K较小时，越有利于配位溶解反应的发生。（）解：错第06章(02385)在M2+溶液中，加入含有X-和Y-的溶液，可生成MX2沉淀

7、和[MY4]2-配离子。如果K(MX2)和K([MY4]2-)越大，越有利于生成[MY4]2-。（）解：对第06章(02386)许多配位体是弱酸根离子，相关配合物在溶液中的稳定性与溶液pH值有关。一般pH值越小，配合物越不易解离。（）解：错第06章(02387)HF、H2SiO3皆是弱酸，但是H2SiF6却是强酸。（）解：对第06章(02388)Al3+与edta（乙二胺四乙酸的二钠盐）溶液反应生成配离子，可使溶液的pH值变小。（）解：对第06章(02389)当溶液中存在两种配体，并且都能与中心离子形成配合物时，在两种配体浓度相同的条件下，中心离子形

8、成配合物的倾向是（）。(A)两种配合物形成都很少；(B)两种配合物形成都很多；(C)主要形成K较大的配合物；