snt 2831-2011 食品接触材料 纸和纸板 二异丙基萘（dipn）测定 气相色谱-质谱法

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1、SNT2831-2011食品接触材料纸和纸板二异丙基萘（DIPN）测定气相色谱-质谱法中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T2831-2011出口食品接触材料纸和纸板二异丙基荼(DIPN)测定气相色谱-质谱法Foodcontactmaterialsforexport-Paperandboard一DeterminationoftheDiisopropylnaphthalene(DIPN)content-GC-MSmethod2011-02-25发布2011-07-01实施中华人民共和国发布国家质量监督检验检疫总局SN/T2831-2011前言本标准

2、按GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准参照采用欧洲标准EN14719:2005((纸浆、纸和纸板二异丙基荼(DIPN)测定气相色谱??质谱法>>(英文版)。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位:中华人民共和国上海出入境检验检疫局、中华人民共和国福建出入境检验检疫局。本标准主要起草人:朱洪坤、缪文彬、蒋伟、王海婷、陈相、姚丽芳、张晓蓉、唐熙、陈曼实。I出口食晶接触材料纸和纸板二异丙基荼(DIPN)测定气相色谱-质谱法1范围本标准规定了食品接触材本标准适用于食品接触材2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用件。

3、凡是不注日期的引用文件，GB/T6682分析实验室3方法提要-质谱测定方法。于本文件。SN/T2831一2011纸、纸板的二异丙基荼经溶测定，以二乙基荼作为内标定量计算。注:二异丙基茶可能是纸浆、基茶可能吸附于物体表4试剂和材料除另有说明外，所有试剂4.1丙酣。4.2标准品:不可避免地会出现二异丙基茶。二异丙的二异丙基蔡的有效溶剂。4.2.1二异丙基荼(同分异构体混合物)纯度应由二异丙基荼生产商提供。4.2.2二乙基茶，纯度注97%。4.3标准溶液:4.3.11200mg/L二异丙基荼标准储备液:准确称量30mg二异丙基荼(4.2.1)加入25mL容量

4、瓶中，加入丙酣(4.1)至容量瓶一半体积，摇匀溶解并用丙酣(4.1)稀释到刻度线。通过二异丙基茶的质量和纯度，计算二异丙基茶的浓度(mg/U。4.3.212mg/L标准储备液(A):准确移取二异丙基荼标准储备液(4.3.1)1mL入100mL容量瓶中，加入丙酣(4.1)稀释到刻度线。4.3.3120mg/L标准储备液(8):准确移取二异丙基荼标准储备液(4.3.1)10mL入100mL容量瓶中，加入丙酣(4.1)稀释到刻度线。4.41000mg/L内标标准储备液准确称量50mg的二乙基荼(4.2.2)入50mL容量瓶中，加入丙酣(4.1)稀释至刻度线。

5、SNjT2831-20门4.5标准工作溶液:4.5.1总则:制备两套标准工作溶液，范围为0.05mg/L到1.0mg/L(标准工作溶液A)以及1mg/L到10mg/L(标准工作溶液B)。注:两种标准工作溶液有不同的值。4.5.2标准工作溶液A.使用注射器或吸管将0.1mL、0.2mL、0.5mL、1.0mL、2.0mL的标准储备液A(4.3.2)和100μL的内标标准储备液(4.4)加入到5个25mL容量瓶。使用丙酣稀释到刻度线，制成相当于1.2阅、2.4月、6阅、12μg和24μg二异丙基茶的标准工作溶液。4.5.3标准工作溶液也使用注射器或吸管将0

6、.2mL、0.5mL、1.0mL、2.0mL的标准储备液B(4.3.3)和100μL的内标标准储备液(4.4)加入到4个25mL容量瓶。使用丙酣稀释到刻度线，制成相当于24阅、60月、120阅和240月二异丙基茶的标准工作溶液。计算加入标准工作溶液的二异丙基茶的质量。注:标准工作溶液可贮存于冰箱3个月。4.5.4空白搭液:不加入试样，按照第6章步骤制备双份空白溶液。4.5.5质量控制标样:移取2mL的标准储备液A(4.3.2)和100μL的内标标准储备液(4.4)人25mL容量瓶中，并用丙酣稀释到刻度线，制备质量控制标样。计算添加的二异丙基茶的质量，以

7、微克(μg)计。5仪器设备5.1气相色谱-质谱仪。5.2超声波清洗器。5.3微型注射器:100μL、250μL。5.4刻度吸管:1mL、2mL、10mL。5.540mL螺旋口管:带聚四氟乙烯隔膜。6攫取使用铝宿包裹检测试样。避免直接接触塑料膜。使用未进行湿度调节处理或干燥的试样。进行双份平行试验。将5g纸、纸板试样(避免边缘部分)切割成2cm2的检测试样。同时称量一份试样用于干物质含量测定。准确称量2.00g士O.01g试样，放入40mL螺旋口管，加入100μL的内标标准储备液(4.4)浸泡。使用量筒加入25mL丙酣(4.1)。盖住管盖，室温静置16h

8、，超声浴15min。取出少量浸泡液用于GC-MS分析。7分析步骤7.1气相色谱·质谱工作条件使