王会利 定稿 性别决定伴性遗传

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1、幸福或许不排名次，但成功必排名次。第三章遗传和染色体性别决定和伴性遗传导学案（第一课时）编写人:王会利审核人：班组：姓名：评价：一、学习目标：1、掌握性别决定的概念，两种方式，生物体内的两种染色体。2、分别写出XY型和ZW型生物的性别决定遗传图解。3、掌握伴性遗传的概念，并了解常见的伴性遗传病。4、能写出人类的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型，并会写出和分析人类红绿色盲的婚配组合。5.伴性遗传在实践中的应用。学习重难点：1、伴性遗传的特点2、分析人类红绿色盲症的遗传【自主学习和探究区】一．性别决定1.染色体的类型：常染色体和性染色体？性染色体只存在

2、于生殖细胞吗？2.性别决定的概念，性别主要是由什么决定的?性别决定的方式主要有哪几种？人的性别决定属于哪种类型？3.雌性体内的性染色体是什么？雄性动物体内的性染色体是什么?4.哪些生物的性别决定方式属于ZW型？5.绘图：人和果蝇的性别决定的遗传图解：鸡的性别决定的遗传图解：6.两种性别决定类型的比较：类型XY型XX型性别♀♂♀♂体细胞染色体组成2A+XX2A+XY2A+ZW2A+ZZ性细胞染色体组成A+XA+XA+YA+ZA+WA+Z对性别起决定作用的亲本♂♀例人、哺乳类、果蝇鳞翅目（蛾类）、鸟类二．伴性遗传（一）伴性遗传的概念？（二）红绿色盲为伴性

3、遗传病已知红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的，用Xb表示，正常基因用XB表示，短小的Y染色体上没有这种基因。也就是说，红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。（1）人类的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型女性正常女性携带者女性色盲男性正常男性色盲（2）人类红绿色盲的婚配组合母父XBXBXBXbXbXbXBY123XbY456（3）请写出以上六种婚配组合遗传图解并写出子女表现型及其比例：4.（1）据下图图总结红绿色盲遗传的特点：①色盲基因是只位于______(X、Y)染色体上的___

4、______(显、隐)性基因；②男性只要在______(X、Y)染色体上有色盲基因就表现为患病。(2)红绿色盲症遗传的规律:（X染色体隐性遗传规律）①色盲患者中_____(男、女)性多于_____(男、女)性：女性只有_________才表现为色盲，XBXb不表现色盲，是____________；男性只要X染色体上带有_____基因，就表现为色盲;②交叉遗传(父传女，母传子)：一般是由男性患者通过他的女儿传给_________。也有可能是女性携带者或女性患者通过她的儿子传给孙女。一般具有隔代遗传现象。幸福或许不排名次，但成功必排名次。色盲性状绝对不会

5、由父亲传给儿子，父亲是把Y染色体传给了儿子，而色盲基因位于X染色体上。因此父亲的色盲基因不会传给儿子，只传给女儿，再由女儿传给她的儿子，这是色盲遗传的特点。③女性色盲患者，其父肯定_______(患、不患)色盲，其儿子肯定_______(患、不患)色盲5.思考：我国男性色盲发病率为7％，而女性色盲的发病率仅为0.5％，男性色盲患者多于女性色盲患者，为什么？IIIIII1212341234色盲遗传家系图56XbXbXbYXbY（三）血友病血友病是由于血液中某些凝血因子缺乏，而导致严重凝血障碍的遗传性疾病。患者身体损伤即出血不止，出血部位常在较深组织，包

6、括关节、肌肉、脑等组织。血肿引起组织坏死、外周神经病变、缺血性挛缩、关节畸形等后遗症，致残甚至危及生命。维多利亚女王以将血友病带入欧洲王室而闻名。欧洲皇族之间的联姻，使血友病基因通过女王的后代传到俄国、西班牙等一些皇族，产生了众多血友病携带者和患者。从女王家族血友病系谱中，我们可以总结出这一类遗传病的传递规律：男性患者多于女性患者，系谱中往往只有男性患者；双亲无病时，男性患者的母亲是携带者；患者的兄弟、姨表兄、舅父、外甥、外祖父、外孙等可能是患者。1840年2月，21岁的维多利亚女王和她的表哥（舅舅的二子）阿尔伯特结婚。他们一共生下了9个孩子，四男五

7、女，4个男孩子有3个患有遗传病——血友病，女孩子也是血友病基因的携带者。  她的3位王子都是两岁左右发病。这是稍有碰撞即出血不止的疾病。当时的医学界对此毫无办法，连最高明的医生也束手无策，结果一个个都短命早夭。   所幸的是5位公主却都美丽健康，也像她们的母亲一样聪明，于是不少国家的王子都前来求婚，他们都为能得到维多利亚女王的女儿而感到无上的光荣和自豪。然而当她们先后嫁到了西班牙、俄国和欧洲的其他王室后，她们所生下的小王子也都患上了血友病。这件事把欧洲许多王室都搅得惶恐不安，所以当时把血友病称为“皇室病” 血友病是一种“伴性遗传”疾病，也就是说，这种

8、病与人的性别有关。该病的基因就位于细胞中的X染色体上。男性的性染色体是XY型，于是会发病。而女性的性染色体是