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《双氯芬酸二乙胺软膏治疗创伤性尾骨痛临床探究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、双氯芬酸二乙胺软膏治疗创伤性尾骨痛临床探究【摘要】目的研究双氯芬酸二乙胺软膏在创伤性尾骨痛治疗中的镇痛作用和安全性。方法67例门诊创伤性尾骨痛的患者随机分为两组,治疗组局部外用双氯芬酸二乙胺软膏,对照组口服双氯芬酸钠缓释胶囊。应用视觉模拟疼痛评分(VAS)、疼痛程度主诉分级法(VRS)和局部压痛评分法等评估两组康复进程中的疼痛差异、用药情况及不良反应。结果治疗组与对照组镇痛效果无明显差别,但显效率高,不良反应比对照组明显减少。结论双氯芬酸二乙胺具有良好的镇痛作用,使用方便,副作用少,可作为创伤性尾骨痛镇痛治疗的首选
2、。�【关键词】尾骨痛;双氯芬酸二乙胺;双氯芬酸钠;镇痛抗炎;随机对照试验��DiclofenacDiethylamineointmentinthetreatmentoftraumaticCoccygodyniainclinicalresearchLIUXin.OrthopaedicsdepartmentofLuohuDistrictPeople’sHospitalShenzhen�【Abstract】ObjectiveDiclofenacDiethylamine9ointmentinthetreatmentoftr
3、aumaticcoccygodyniaanalgesiceffectandsafety.Methods67outpatientswithtraumaticCoccygodyniawererandomlydividedintotwogroups,treatmentgroupDiclofenacDiethylaminetopicalapplicationofointment,thecontrolgroupwastreatedwithdiclofenacsodiumsustained-releasecapsules.Ap
4、plicationofvisualanaloguepainscore(VAS),painchiefcomplaintclassificationscheme(VRS)andlocaltendernessscoregroupssuchasrehabilitationintheprocessofassessingdifferencesinpain,medicationandadversereactions.ResultsTreatmentgroupandcontrolgrouphadnosignificantdiffe
5、renceinanalgesiceffect,buttheratioofhighquality,andsideeffectswerelessthaninthecontrolgroup.ConclusionDiclofenacDiethylaminehasgoodanalgesiceffect,easytouse,lesssideeffectscanbeastraumaticcoccygodyniaanalgesictreatmentoffirstchoice.�【Keywords】Coccygodynia;Dicl
6、ofenacDiethylamine;DiclofenacsodiumAnti-inflammatoryanalgesicRandomizedcontrolledtrials9尾骨痛是一种不被重视较难愈合的常见病,创伤所致尾骨痛是其常见原因。常规治疗中以非甾体药物为主,以往常以口服NSAIDs类药物为主,但该处皮下组织少,是外用药的理想部位,为此我们选应用最广的双氯芬酸二乙胺软膏作为治疗药物,用与它成分基本相同的常用药双氯芬酸钠缓释胶囊口服作为对照,比较其临床疗效和安全性。�1资料与方法�选择2007年6月至201
7、0年3月本院门诊外伤性尾骨痛患者67例,女51例(76.11%),男16例(23.38%),平均年龄33.97岁(13岁～72岁)。就诊时间1~14d。所有67例患者摄骶尾骨正侧位片,发现骶尾骨折21例,其中骶3骨折2例,骶4骨折5例,骶5骨折9例,尾1骨折3例,尾2骨折2例。发现尾骨脱位10例,但与先天变异难以区分。�1.1入选标准①尾骨部位外伤2周内,主要为坐式摔伤,也有少部分撞伤、踢伤;②症状主要为骶尾疼痛,坠胀,里急后重。坐位时骶尾痛,特别是坐位向后倾斜时明显加重;③查体时骶尾部明显压痛,局部可有肿胀,少见
8、淤血。肛诊时明显尾部疼痛,尾骨浮动明显增加,并引起疼痛加重,常可及骶前波动感、骨嚓音或关节弹响。试验前24h内未服用其他镇痛药。�1.2排除标准妊娠及哺乳期妇女,受试处皮肤有破损,对双氯芬酸过敏,有严重肝、肾功能损害,有严重心血管病。9�1.3病例选择共有67例尾骨痛患者入选,用数字表法随机分为治疗组34例和对照组33例,合计完成63例,失访4例。2组患者的
