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时间:2018-07-15
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1、幼年特发性关节炎48例临床研究【摘要】目的探讨幼年特发性关节炎(JIA)临床特点及治疗效果。方法回顾性分析48例JIA患儿的临床体征及症状,实验室和X线,MRI的结果。结果全身型部分对NSAID治疗有效,无效者加用激素治疗,效果较好。多关节型或少关节型治疗以NSAID及MTX联合应用效果较好。结论联合用药并个性化治疗,对JIA的治疗效果好。【关键词】儿童;特发型关节炎;诊断;治疗Clinicalanalysisin48childrenwithjuvenileidiopathicarthritisP
2、ANGuang-lai,YANGMing,MOKun-mei,etal.DepartmentofPediatrics,theRenminHospitalofFogang,Qingyuan,Guangdong511600,China【Abstract】ObjectiveToexploretheclinicalcharacteristicandtherapeuticeffectofjuvenileidiopathicarthritis(JIR).MethodsRetrospectiveanalysis
3、theclinicalsignandsymptom,theresultsoflaboratory,x-rayandmagneticresonanceimaging(MRI)in48childrenwithjuvenileidiopathic.ResultsTherewerepartialeffectsofNASIDtreatmentforsystemicarthritisofJIR.Iffailtorespondto7NASIDtreatment,itcanimprovementtoaddcort
4、icosteroid.TheeffectisbetterwithNSAIDcombiningMTXforpolyarthritisandoligoarthritis.ConclusionTheeffectswerebetterforJIRtreatmentwithcombiningemploymentdrugandindividualization.【Keywords】Children;Idiopathicarthritis;Diagnosis;Treatment幼年特发性关节炎(JIA)的特点是
5、长期发热,反复迁延的关节炎为主要特点的结缔组织病,属风湿类疾病。现将本院2001年1月至2007年7月门诊及病房诊治的48例JIA的临床特点、诊断和治疗情况报告如下。1资料与方法1.1一般资料48例中,男27例,女21例;年龄:≤3岁3例(6.3%),≤6岁7例(14.6%),≤15岁28例(79.1%)。平均8.6岁。全身型27例,多关节型14例,少关节型7例。1.2方法7所有患儿详细询问临床表现、治疗情况及家族史,并进行血常规、尿常规、C-反应蛋白(CRP)、血细胞沉降率(ESR)、血清类风湿
6、因子(RF)、抗核杭休(ANA)、抗双链DNA抗体(ds-DNA)、HLA-B27等实验室和关节X线或关节核磁共振(MRI)检查。诊断及分型按国际风湿病学联盟(ILAR)儿科专家组分类讨论稿[1],排除感染、肿瘤和其他风湿类疾病。预后分3级[2],完全缓解(CR):无疾病活动,无后遗症表现;部分缓解(PR):间断出现疾病活动,用药可控制,无关节畸形;未缓解:有持续或反复疾病活动,出现关节畸形。2结果2.1各型JIA患儿临床表现及实验室检查结果全身型男16例,女11例,平均6.6岁;临床表现为高热,
7、短暂斑丘疹,分布于躯干和上臂,病程第2周18例、第3周7例、第4周2例分别出现关节炎表现,以腕关节、手小关节受累为主;RF、抗ds-DNA及ANA均阴性。血沉及CRP高分别为24例及21例。多关节型男女各7例,平均年龄11.7岁;临床表现为不同程度的晨僵,对称性腕关节、近端指间关节肿胀压痛,其中11例有不同程度的乏力、食欲不振。RF(+)5例,ANA(+)4例。少关节型男4例,女3例,平均8.7岁。其中Ⅰ型2例,以膝关节和踝关节受累为主,Ⅱ型5例,以下肢单关节受累为主,尤其膝关节受累更多见,其次为
8、髋关节,踝关节也有累及或与膝、髋关节合并发病。HLA-B27阳性占6例,仅1例ANA阳性,RF、抗ds-DNA均阴性。2.2影像学检查7全部患儿外周关节普通X线检查均发现关节周围软组织肿胀,2例少关节型发现1例股骨内侧骨质欠均匀,骨质轻度破坏。4例作骶髂关节MRI检查均正常。2.3疗效2.3.1全身型12例对非甾体消炎药(NSAID)有一定效果,15例无效,须加用糖皮质激素治疗,如泼尼松1~1.5mg/(kg•d)方能控制症状,一般足量激素治疗约8周左右逐渐减量,然后改
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