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《咯菌腈对水生生物溞、藻和陆生生物蚯蚓的毒性研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、精选公文范文管理资料咯菌腈对水生生物溞、藻和陆生生物蚯蚓的毒性研究 咯菌腈(Fludioxonil)是一种新型的非内吸性苯基吡咯类杀菌剂,为假单胞菌属的不同种产生的次生代谢物硝吡咯菌素的类似物(杨玉柱,2007).对子囊菌、担子菌、半知菌等病原菌引起的病害有非常好的防治效果(张晓光,2013),且比天然产物硝吡咯菌素抗光解,能专一性地抑制霉菌而广泛地应用于防治农业生产中的真菌性病害(杨玉柱,2007).成为全球销量最好的种子处理剂之一,被大量的在农业生产中使用.而咯菌腈的施用可能通过渗透、迁移等途径进入到土壤和水体中,
2、对土壤和水环境污染可能造成污染.目前对咯菌腈的生物毒性研究少见报道.本文以水生生物溞、藻和陆生生物蚯蚓对其毒性进行研究,以评价其可能对环境造成的潜在风险. 1[键入文字][键入文字][键入文字]精选公文范文管理资料材料与方法 1.1试验生物 大型溞:为纯品系生物株,引自上海水产大学.在实验室使用纯种小球藻饲喂自培养繁殖,选择溞龄6~24h、孤雌生殖的雌性幼溞进行毒性试验,试验过程中不喂食. 羊角月牙藻:购自中科院水生生物所种质资源库,藻种采用《农药环境安全评价试验准则》中推荐的L9培养液进行培养. 蚯蚓:赤子爱
3、胜,购自天津市东丽区成功蚯蚓养殖场.蚯蚓在试验前于试验环境下培养7天,以紫花苜蓿颗粒作为蚯蚓的食物,选择体重为300~600mg的健康蚯蚓供试验用. 1.2试验介质 溞试验介质为标准稀释水,硬度250±25mg/L(以CaCO3计),pH值6~9,溶解氧浓度在7mg/L以上.藻试验介质为L9培养液,pH值为8.0±0.1. 蚯蚓试验介质为人工土壤,由草炭、高岭土、石英砂混合后置于105℃条件下烘干,添加去离子水使其含水量控制在干重的35%左右[键入文字][键入文字][键入文字]精选公文范文管理资料,混合均匀. 1
4、.3供试品 咯菌腈(原药):纯度>98%. 2试验方法 2.1大型溞急性毒性试验 2.1.1试验条件 试验光照强度为1000-1500LUX,光暗比为16∶8,试验水水温为20±1℃. 2.1.2试验操作 试验按等间距设置5个试验组和一个空白对照组进行,试验配制0.2、0.3、0.45、0.68、1.0mg/L的浓度系列,然后将其分装到100ml的烧杯中,每个烧杯装50ml的试验液,每组设置四个平行,每只烧杯随机挑取5只大型溞放入试验液中进行试验,大型溞为溞龄小于24h的非头胎幼溞,在烧杯上面加盖盖玻片.于
5、24h、48h观察记录大型溞的活动抑制情况,试验结果取四组平均值.用概率单位统计法计算半抑制浓度48h-EC50值及其95%置信限(中华人民共和国农业部,2013). 2.2藻类生长抑制试验 2.2.1[键入文字][键入文字][键入文字]精选公文范文管理资料试验条件 本试验是在温度23±1℃、光照强度为5000~6000lux,光暗比为14∶10,pH值8.0±0.1的条件下进行. 2.2.2试验操作 试验按等间距设置5个试验组和一个空白对照组进行,试验配制0.2、0.3、0.45、0.68、1.0mg/L的浓
6、度系列,得到受试物试验溶液.分别取各浓度系列100ml于300ml三角瓶中,加入羊角月牙藻藻种,使藻种的细胞浓度为1×10cells/ml,混匀.每个系列设置3个平行,同时设置空白对照组.将装好的受试物试验液的三角瓶放置于人工气候培养箱中培养,于24h、48h、72h时观察并记录藻在试验溶液中的生长情况.采用概率单位法计算受试物对羊角月牙藻的半数生长抑制率72h-EC50值及其95%置信限. 试验周期内平均生长率计算方法如下: 上式中: μi-j表示从时间i到时间j[键入文字][键入文字][键入文字]精选公文范文
7、管理资料的平均生长率; Xi表示在时间i的藻细胞浓度; Xj表示在时间j的藻细胞浓度; 将受试物浓度对数与平均生长率进行线性回归,求得EC50值. 2.3蚯蚓急性毒性试验 2.3.1试验条件 本试验是在温度20±1℃、光照强度为500~600lux,连续光照. 2.3.2试验操作 试验选择0、0.1、1、10mgai/kg-1干土3个浓度组进行试验,不设平行组,并同时进行空白对照组试验.试验选取驯养合格的蚯蚓随机分至各组,每个容器中放入10条,试验周期为10d.结果表明:在14d试验中,在所有受试物
8、试验浓度中,蚯蚓均未发生死亡(中华人民共和国农业部,2013). 3结果及分析 3.1咯菌腈对大型溞的毒性 在大型溞急性毒性试验中,试验于24[键入文字][键入文字][键入文字]精选公文范文管理资料h、48h观察记录溞受抑制情况,结果如表1所示.将溞抑制率换算成概率单位后与咯菌腈浓度对数进行线性拟合,如图1所示