ⅰ期临床人体耐受性试验方案

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1、SFDA新药临床试验批件：XXXX号XXXX注射液Ⅰ期临床人体耐受性试验方案（供修改稿）试验单位：XXXX试验负责：XXXX申办单位：XXXX方案设计：郑青山，孙瑞元版本日期：2002081512XXX注射液Ⅰ期临床人体耐受性试验方案1研究背景XXX注射液具有养血活血，益气通脉之功效；主治胸痹(冠心病心绞痛)心血瘀阻证，症见胸部刺痛，绞痛，固定不移，入夜更甚，时或心悸不宁，舌质暗紫脉沉弦；以及心肌梗塞、脑血栓及其后遗证、脑供血不足。1.1制备工艺、质量标准及稳定性概述本方由XX和XXX两味中药组成，剂型设计为中药注射剂（输液），由于两者有效部位的结构与理化性质不同，故采用XX、XXX分别

2、提取纯化再合并配液的工艺。在质量控制上采用HPLC和薄层扫描法定量分析XX素、原儿茶醛及XXX甲苷含量；以葡萄糖和半乳糖醛酸为对照品测定了多糖含量，分析了氨基酸组分，严格控制并检测了制剂中的不溶性微粒、澄明度、蛋白质、鞣质、草酸盐、树脂、钾离子、重金属、砷盐、总固体、炽灼残渣的项目，用薄层法定性分析并鉴别了制剂中XX和XXX成分，并在此基础上制定了“XXX注射液质量标准”。XXX注射液样品常温考察三个月，各项指标均符合质量标准规定，说明本品具有良好的稳定性。1.2临床前药效学研究概述XXX注射液可以改善心肌缺血；抑制心率增快扩张外周血管、增强心功能；降低脑梗塞重量、脑含水量，大剂量降低脑

3、毛细血管通透性；抗血小板聚集、降低血液黏度和纤维蛋白原、改善血液流变性等活血化瘀的作用；拮抗垂体后叶素的作用。1.3临床前毒理学研究概述动物急性毒性实验表明：小鼠静脉注射的LD50为98。4g生药/kg；小鼠腹腔注射的LD50为128。7g生药/kg。动物长期毒性研究结果表明：用含生药材8.1、16.2和32.4g/kg的剂量给SD大鼠连续腹腔注射XXX注射液六周，除大剂量组动物有活动减少、毛松乱、精神萎靡不振、腹泻、瘦弱等现象，未见其他明显毒性反应。XXX注射液用12.96、6.48和3.24g/kg的剂量给Beagle犬注射六周，经一般体征、心电图、体重、脏器系数、血液学检查、血液生

4、化、病理组织学检查等观察和检测，并与同期的空白对照组比较，大剂量长期用药除少数犬有一定的不适，以及与本品的活血化瘀、抗血小板聚集及可能的增强免疫功能等药效作用有关的指标有明显正常改变外，未见明显毒性反应，提示本品使用较为安全。根据国家食品药品监督管理局XXXX号批文的要求，按照国家相关法规和伦理学要求，以及XXX注射液的组成、功能主治、药效学、毒理学研究资料，对XXX注射液进行Ⅰ期临床耐受性试验，并制定本方案。2试验目的选择健康人为受试者，从安全的初始剂量开始，观察人体对XXX注射液的耐受性，为制定本品的Ⅱ期临床试验给药方案，提供安全的剂量范围。3受试者选择、排除与试验终止3.1纳入标准

5、121.健康志愿者。2.年龄在19～45岁，男女兼有。3.体重在标准体重的±10%范围内[标准体重（kg）＝0.7×（身高cm－80）]。4.心、肝、肾、血液等检查指标均在正常范围。5.根据GCP规定，获取知情同意，志愿受试。3.2排除标准1.妊娠期、哺乳期妇女。2.重要脏器有原发性疾病。3.精神或躯体上的残疾患者。4.怀疑或确有酒精、药物滥用病史。5.根据研究者的判断，具有较低入组可能性（如体弱等）。6.过敏体质，如对两种或以上药物或食物过敏史者；或已知对本药组分有过敏者。7.试验前患有疾病（如失眠症），正在应用其他预防和治疗的药物者。3.3终止试验标准1.在剂量递增过程中出现了严重不

6、良反应（危及生命，或影响正常的一般性工作和生活），虽未达到最大剂量，亦应终止试验。2.如半数受试者出现轻度不良反应（如3/6，4/8），应终止试验。3.在达到最大剂量时，虽未出现不良反应，亦应终止试验。3.4退出标准1.受试者依从性差，不能按时按量用药。2.使用其他影响耐受性判断的药物或食物。3.受试者不愿意继续进行临床试验，向主管医生提出退出者。3.5剔除标准1.不符合纳入标准2.符合排除标准者3.一次药未用者4.无任何记录者4试验设计与实施4.1试验程序1.为完成本研究方案规定的各项要求，研究人员应遵照GCP及有关标准操作规程。2.伦理委员会审定I期临床研究方案和知情同意书。3.通过

7、体检初选自愿受试者，然后进一步全面检查，合格者入选。4.试验开始前，对合格入选的受试者签订知情同意书。121.单次耐受性试验2.累积性耐受性试验3.数据录入与统计分析4.总结分析4.2单次给药耐受性试验设计小鼠静注给药的LD50为98.4g/kg生药；大鼠长毒试验（iv，42天）出现毒性剂量为16.2g/kg生药；犬长毒试验（iv，42天）出现毒性的剂量为12.96g/kg生药。按成人60kg计算，现确定本试验的剂量：1．初试剂量确