高危药品的管理规范

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1、高危药品的管理规范1、麻醉药品只限于医疗、教学和科研使用。2、经过批准的医疗机构才能使用麻醉药品。3、使用麻醉药品的医务人员必须具有医师以上职务并经考核能够正确使用麻醉药品。4、麻醉药品的每张处方注射剂不得超过2日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过3日常用量，连续使用不得超过7天。5、经诊断确需要使用麻醉药品止痛的危重患者可按规定手续办理《麻醉药品使用卡》凭卡到指定医疗单位开方取药，一次取药最多为5日常用量。6、对麻醉药品要有专人负责，专柜加锁、专用账册，专用处方，专册登记，处方保存3年备查。精神药品的管理一、第一类精神药品只限指定的医疗机构中使用，第二类精神药品可供各医疗机构使用

2、。二、除特殊需要外，第一类精神药品的处方每次不超过3日常用量，第二类精神药品的每次不超过7日常用量。三、处方应保存2年备查。四、医疗机构应建立精神药品收支账目，定期盘点，做到帐物相符，发现问题及时报告有关部门。毒性药品的管理一、加工炮制毒性中药，必须按照《中国药典》和《炮制规范》有关规定进行。二、医师开具毒性药品处方，只允许开制剂，每次处方剂量不得超过2日剂量。三、调配处方必须认真负责，计量准确、未注明“生用”的毒性重要应当付炮制品。四、处方应保存2年备查。五、建立和完善保管、验收、领发、核对等制度。书写处方制度与规范一、处方必须书写清楚、正确、内容完整、无缺、无误。二、处方如有修改

3、，应由处方医生在修改处签字，以示责任。三、处方中所用的药品可用中文或外文名，一般以《中国药典》和国家药典委员会编辑的《药品词汇》为准。四、处方剂量一律以公制表示，如克（g）、微克（μg）、毫升（ml）。处方使用的剂量应为常用量，如超过常用量，应由医师在剂量旁重签字后方可调配。