高聚物的聚集态结构

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1、高分子物理习题第二章第二章高聚物的聚集态结构第一部分内容简介一般材料存在三态――固、液、气态而高聚物存在二态固—晶态液—玻璃态(无序)、高弹态、粘流态（熔化态）（过冷液体）液晶分子链的确定（分子间力）近程结构的确定分子链间距（规整性）§2.1大分子间作用力与性能的关系内聚能密度CED：1mol凝聚态变成1mol气态所需的能量。常用高分子材料的内聚能密度PEPIBNRPBPSPMMACED×103(J/m3)259272280276305347PVACPVC尼龙-66PANCED×103(J/m3)368381774992（1）若均为无定形（玻璃态）CED越大，聚集态材料E越高

2、（硬）。（2）PE不结晶时――E小；PE结晶时――有序度提高，分子间力增大，E大（塑）。（3）EPDM不结晶――E小（橡胶）。18高分子物理习题第二章§2.2高聚物结晶形态一、结晶形态——与结晶条件有密切关系(1)单晶—极稀溶液中缓慢生成(0.01%)1957、A.keller.电镜照片厚10nm1953电子衍射照片(2)球镜—浓溶液或熔体中生成(直径0.5～100μm,有黑十字消光现象)偏光显微镜观测方法电镜—染色(氯磺酸刻蚀)分离晶区.非晶区(3)其它树枝晶，如高分子量聚乙烯柱晶、串晶，如拉伸时PP结晶伸直链晶—高拉伸性，且ρ=0.99.(理想晶)Tm无穷大二、结晶度的计

3、算完全结晶高聚物（每晶胞为单位）密度可计算以聚乙烯为例密度趋近于1.00实际高聚物密度可测ρ无定形高聚物可测ρa=0.8518高分子物理习题第二章§2.3聚合物的结晶过程一、结晶动力学Avrami方程n为Avrami指数与成核机理及生长方式有关，k为结晶速率常数半结晶期t1/2二、结晶热力学（1）结晶高聚物的熔融熔点：(Tm)晶态高聚物熔融结束所对应的温度。熔限：晶态高聚物，从开始熔融到熔融结束所对应的温度范围（2）影响Tm的因素（Mark耐温三角原理）》Tm=△Hm／△Sm△Hm为熔融前后的焓变△Sm为熔融前后的熵变结构因素：分子间作用力大，△Hm增大，Tm高分子链刚性增加

4、或取向先结晶，△Sm减小，Tm高结晶完善、晶片厚度增加，△Hm增大，Tm高外因：结晶温度高时，晶体的完善程度增大，Tm高（主要通过影响聚合物结构来体现）18高分子物理习题第二章§2.4影响结晶能力的因素结晶的必要条件就是高聚物结构的规整性，充分条件就是适当的温度和时间。一、分子链的对称性化学结构对称性好的高分子链容易结晶，对称性差的不容易结晶。例如聚乙烯和聚四氟乙烯，由于主链上没有不对称碳原子，而且旁侧原子又都是相同的，所以非常容易结晶，结晶度也高。低压聚乙烯因分子支链极少，结晶速度快，结晶度可达95％，高压聚乙烯分子链中平均1000个碳原子就含有一个支链，结晶度只能达到60

5、~70％。双烯类聚合物，由于主链上有双键存在，有顺式和反式两种异构体，因反式的对称性比顺式的好，所以反式的容易结晶，例如聚异戊二烯，反式的等同周期是4.8A，而顺式的等同周期是8.1A，反式在常温下就结晶，顺式的只有在低温下才能结晶。二、链的规整性当主链上含有不对称中心时，高分子的结晶能力便与链的立体规整性有很大的关系。无规立构的聚丙烯、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯都不能结晶，而全同立构和间同立构的这些聚合物都能结晶，而且全同立构的高分子要比间同立构的高分子容易结晶，等规度愈高结晶能力也愈强。三、共聚结构共聚物的结晶能力一般比均聚物差些。因为第二单体或第三单体的加入往往破坏了分

6、子链分子结构的规整性，如乙烯丙烯共聚物，它们化学结构相当于在聚乙烯丙烯的比例不同，可以得到不同结晶度以至于非晶态的高聚物，当丙烯含量增大到25％左右时，便不能结晶，共聚物变成了有弹性的橡胶—乙丙橡胶。在嵌段共聚物中的各嵌段，接枝共聚物中的主链和枝链，它们的结晶能力都保持各自的独立性。四、其他结构因素18高分子物理习题第二章高聚物在结晶时要通过链段运动使大分子链排列到晶格中去，因此具备了结晶的必要条件之后，分子链愈柔顺，愈有利于结晶。聚乙烯的分子链因非常柔顺，即使将它的熔体迅速投入液氮之中也仍能结晶；聚对苯二甲酸乙二酯分子的柔性较差，它只能在熔体缓慢冷却的情况下结晶，冷却速度一

7、快便不能结晶；聚碳酸酯分子柔性更差，在通常的条件下也很难结晶，常以非晶态玻璃的形式存在。分子间作用力较大的聚合物，发生结晶也比较困难，但是一旦开始结晶则结晶结构比较稳定，这类高聚物因此而具有较高的熔点，如聚酰胺，分子中的C＝O和N—H基团能生成氢键，链段运动受氢键的制约，生成结晶比较困难，只有比较高的温度下才能结晶。此外，交联也会降低高聚物的结晶能力，轻度交联的橡胶是能结晶的，随着交联度的提高，结晶能力逐渐消失。§2.5晶态高聚物结构模型一、折叠链模型由于片晶、单晶和球晶的发现，提出了以折叠链为晶体基本