连续式油墨印码封口机验证方案

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1、目录1.验证概述42.验证目的43.验证范围44.验证人员职责55.验证依据56.验证内容及标准67.验证时间安排78.偏差及变更控制79.结果评价及建议710.再验证周期711.附表7第10页共10页1.验证概述1.1设备描述FRD-1000型连续式油墨印码封口机连续式封口机主要用于本公司医用防护口罩、医用防护口罩C型等产品的内包装袋的密封包装，具有连续输送、封口、油墨印制标签(出厂日期、生产批量等)一次完成之功效，可封合印制任何一种可热性的薄膜。该机属二合一机型，即可连续封口，又可油墨印制标签，且一

2、次完成。该设备性能稳定，操作简单，封口美观，封口质量良好，符合产品的生产要求。1.1仪器的基本情况1.1.1设备名称：连续式油墨印码封口机1.1.2设备型号：FRD-1000型1.1.3制造厂商：温州利波机械有限公司1.1.4设置场所：内包装间1.2主要技术参数电源电压：220±10V50HZ墨源：固体墨轮、塑料墨轮印字字数：≤45（4号字）输送速度：0-20米/分输送载荷：≤5公斤封口温度：0-400℃（可调）封口宽度：5-15毫米（可调）封口厚度：0.01-0.20毫米封口长度：不限2.验证目的为证

3、明连续式封口机满足生产操作要求以及运行的稳定性，确保生产的产品符合生产产品质量要求，即对连续式封口机进行安装确认（IQ）、运行确认（OQ）、性能确认（PQ）。3.验证范围本方案适用于沈阳盛实医疗科技有限公司公司FRD-1000型连续式油墨印码封口机的安装、运行和性能确认。第10页共10页4.验证人员职责4.1验证小组职责：4.1.1验证领导小组4.1.1.1负责组建验证小组，确认验证小组组长及小组成员；4.1.1.2组织协调验证实施，确保验证按方案设定时间完成；4.1.1.3审核批准验证方案，验证报告。

4、4.1.2生产部4.1.2.1起草验证方案，对小组成员进行方案培训；4.1.2.2编写设备操作规程、维护保养规程并负责培训；4.1.2.3核实所有的测试已完成，收集整理验证数据；4.1.2.4负责形成完整验证报告及完成报告评价，验证报告上报履行审核批准；4.1.2.5建立设备档案。4.1.3技术工程部职责：4.1.3.1审核验证方案，配合完成设备运行确认；4.1.3.2核对验证测试项目是否全部完成，审核验证数据，验证报告。4.1.3.3执行设备操作规程并组织操作人员接受培训。4.1.4质量部职责：4.1

5、.4.1负责组建验证领导小组，制定验证计划，组织协调验证相关工作；4.1.4.1组织讨论验证进度，确定验证时间表；4.1.4.3审核及下发验证文件（验证方案），并监督验证实施；4.1.4.4对验证过程的偏差组织调查并提出偏差处理意见；4.1.4.5负责性能（PQ）实施的测试与取样检验并出检验数据报告；4.1.4.6负责验证报告审核；4.1.4.7所有验证文件进行归档管理。5.验证依据《医疗器械生产质量管理规范》《FRD-1000型连续式油墨印码封口机操作规程》第10页共10页6.验证内容及标准6.1设备

6、基本情况设备名称：FRD-1000型连续式油墨印码封口机6.2验证判断标准6.2.1安装确认判断标准：设备应具备的技术资料应齐全归档，设备安装符合实际设计要求，填写附表1。6.2.2运行确认判断标准：安装确认后，空机运转检测设备各部件应性能完好，操作各控制器应灵活有效，并能完全达到规定的技术指标和使用要求。6.2.3性能确认判断标准：设备投入使用后，设备运行、生产产品质量等能满足生产工艺要求。6.3验证内容，填写附表2、附表3、附表4。6.3.1安装确认6.3.1.1设备的使用说明书等技术资料齐全归档。

7、6.3.1.2设备安装周围应有足够的活动空间，便于操作，地面应坚固、平整等。6.3.1.3环境安装要求，即洁净度等级要求。6.3.1.4检查与设备有关的所有仪器仪表，应显示正常有效。6.3.1.5电力供应正常，管线走向安全合理，电线无老化等现象。6.3.1.6确认连续式封口机的相关文件已建立。6.3.1.7人员培训对验证小组所有成员应该进行连续式封口机验证方面的培训；对设备操作人员进行操作规程方面的培训。6.3.2运行确认，填写附表5。6.3.2.1将设备空载运转，检测设备运转正常流畅，各部件应性能完好

8、，并能完全达到规定的技术指标和使用要求。6.3.2.2所有控制开关应能灵活使用，所有仪表的显示全部正常、有效、显示准确。6.3.2.3检查设备固定状况，应无明显震动或移位。6.3.2.4电机应正常运行，无异常声音。6.3.2.5按设备的操作规程运行设备，确认标准操作规程的可行性。第10页共10页6.3.3性能确认，填写附表6。6.3.3.1运行过程中每隔10分钟抽样4袋检查其外观、热合强度、密封性等是否符合生产工艺要求。6.3.3.2性能确