供应商实验室认可程序

《供应商实验室认可程序》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、供应商实验室认可程序版本换版/修订记录编制/修订人批准人生效日期第一版依据ISO17025：2005要求编制前言为了规范指导供应商实验室认可与评审工作，根据ISO/IEC17025、计量认证/审查认可评审准则的要求，结合供应商的实际情况制定本程序。本程序由质量管理部提出。本程序由人事企管部归口。本程序起草人：本程序审核人:本程序审定人：本程序批准人：1范围该程序是评价实验室认可符合性的依据。本程序适用于内、外部供方为本公司汽车产品所提供的生产件的供方实验室。2规范性引用文件下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效，所

2、有标准都会被修订，使用本标准的各方应使用下列标准最新有效版本。ISO/IEC17025《校准和检验实验室能力的通用要求》《计量认证/审查认可评审准则》3定义下列定义适用于本标准：3.1实验室——本程序指从事检测工作的实验室。检测是指按照规定程序，由确定给定产品的一种或多种特性进行处理或提供服务所组成的技术操作。4职责4．1质量管理部4.1.1质量管理部负责供应商实验室审核计划的制定。4.1.2质量管理部负责向供应商发放问卷表及实验室认可程序。4.1.3质量管理部负责组织供应商实验室审核。4.1.4质量管理部负责审核问题的跟踪。4.1.5质量管理部部长负责认可证书的签发

3、。4.1.6质量管理部负责对供应商认可结果存档并向采购中心、产品开发中心发放供应商认可结果。4.2采购中心4.2.1采购中心参与审核计划的制定。4.2.2采购中心参与供应商实验室审核。4.3合资质保部4.3.1合资质保部参与审核计划的制定。4.3.2合资质保部参与供应商实验室审核。5供应商实验室认可流程6文件流程图描述程序与控制涉及文件记录授权人及批准权限供应商实验室认可流程1．制定审核计划质量管理部根据外配件产品特性、产品质量及供应商管理提升要求等组织合资质保部、采购中心制定审核计划，会签后报质管部领导批准实施。审核计划表质量管理部、合资质保部、采购中心2.发放程序

4、文件质量管理部根据审核计划用E-mail方式负责向供应商发放问卷表及实验室认可程序。供应商实验室认可程序质量管理部3.完成问卷表及实验室手册并提交供应商依据《供应商实验室认可程序文件》要求完成问卷表及《实验室手册》的编写并提交。a、供应商应在程序文件发放一个月内完成问卷表及实验室手册的提交。b、供应商通过E-mail方式提交问卷表及实验室手册（E-mail地址：）供应商实验室问卷表供应商4.审核供应商文件a、质量管理部组织采购中心、合资质保部对供应商问卷表及实验室手册进行审核。b、文件审核结果报质量管理部主管审批、并用E-mail方式返馈给供应商。供应商实验室问卷表、

5、实验室手册质量管理部、采购中心、合资质保部5.对所提交的文件进行整改并提交对不符合要求的文件，供应商依据文件审核返馈表进行相应整改并在半个月内用E-mail方式重新提交。供应商实验室问卷返馈表供应商6.对供应商进行现场审核质量管理部组织相关人员对文件审核合格的供应商安排现场审核：a、审核组长由质量管理部人员承担。b、审核小组依照供应商实验室认可符合性审核表对供应商进行审核评分。c、审核组长依据审核项目向供应商出具审核问题与整改计划单。d、审核结果分为三种：总分≥90分为通过认可即实验室处于有效受控状态、试验能力符合的要求。总分≥80-90分为基本通过即实验室基本处于有

6、效受控状态、但仍存在不符合项，∠80分未通过认可即实验室处于失控状态，试验能力不符合的要求。供应商实验室认可程序质量管理部、采购中心、合资质保部7.对实验室进行系统整改并再提交总分∠80分，供应商依据审核问题与整改计划单对实验室进行系统的整改、三个月后重新提交文件进行重审。审核问题与整改计划单供应商8．对现场审核问题进行整改并提交总分≥80-90分，供应商根据审核问题与整改计划单进行必要的整改、并在两周内通过E-mail方式向质量管理部提交。审核问题与整改计划单供应商9．审核供应商整改文件质量管理部组织审核小组对总分≥80-90分供应商所提交的整改信息进行评审、所提交

7、的信息合格为通过认可，不合格返回供应商并再提交。审核问题与整改计划单质量管理部、采购中心、合资质保部10．发供应商认可证书审核组长依据审核结果向质量管理部领导汇报，对符合要求的供应商由质量管理部发供应商实验室认可证书。a、实验室认可证书的批准权限为质量管理部部长。b、实验室认可证书的有效期为三年。供应商实验室认可证书质量管理部、采购中心、合资质保部7认可小组及认可人员资格：a、可小组由质量管理部、采购中心及合资质保部相关人员组成，负责认可结果的确认。b、供应商实验室认可人员应具有实验室认可公司级内审员资格及技术专家。c、本程序涉及的相关操作人员，须按