遗传系谱图的推断和计算

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1、题目：遗传系谱图题的推断和计算[择要]：遗传系谱图是高中生物历年高考题中知识考查的重点，也是学生学习的难点，特别是根据遗传系谱图判定该遗传病的遗传方式和推断，后代中的发病概率，这些传统题在高考中保留，并有加大分值的趋势，通过本人历年复习中的一些规律总结，以达到抛砖引玉的目的，从而增强学生识图能力、信息转换能力、分析推断能力以及利用遗传学原理进行数学计算的能力。[关键词]：遗传系谱图显性和隐性概率一、遗传方式的判断方法和步骤根据控制人类传病的染色体上的位置和基因的显隐关系，可将人类遗传分为五种类型，即常染色体显性遗传病，常染体隐性遗传病伴

2、X隐性遗传病，伴X显性遗传病和伴Y遗传病。主要步骤：先寻找“无中生有”或“有中生无”的典型性家庭；若没有“无中生有”或“有中生无”则显隐都有可能，属于不确定类型，再根据有关方法确定最可能的类型。具体来说，按以下步骤进行。1、先判断显、隐性（1）隐性：在遗传系谱图中，只要双亲正常，生出的孩子有患病的，则该病必是隐性基因控制的遗传病。可用一句话概括“无中生有为隐性”。（2）显性：在遗传系谱图中，只要双亲都表现患病，他们的后代中有表现正常的，则该病一定是由显性基因控制的遗传病。可概括为一句话：“有中生无为显性”。2、再判断致病基因的位置（1）

3、常染色体隐性遗传：“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。一般隔代遗传。（2）常染色体显性遗传：“有中生无为显性，生女正常为常显”5一般代代遗传。（3）伴X隐性遗传：“母病子必病，女病父必病”。一般隔代交叉遗传。（4）伴X显性遗传：“父病女必病，子病母必病”。一般代代交叉遗传。（5）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”。综上所述，可概括为以下口诀:“无中生有为隐性，隐性遗传看女病。女病父（子）若无病，一定不是伴（X）性；有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母若无病一定不是伴（X）性。”可用下面图表表示：图遗传病一般规律特点常隐父母无

4、病女儿有病一定常隐隔代遗传男女发病率相等常显父母有病女儿无病一定常显连续遗传男女发病率相等常隐或X隐父母无病儿子有病一定隐性隔代遗传常显或X显父母有病儿子无病一定显性连续遗传最可能X显（也可能常显、常隐、X隐）父亲有病女儿全有病最可能X显连续遗传患者女性多于男性非X隐（可能是常隐、常显、X显）母亲有病儿子无病非X隐隔代遗传最可能是Y（也可能常显、常隐、X隐）父亲有病儿子全有病最可能Y上连续遗传只有男性患病3、不能确定类型的判断：5若系谱图中无上述特征，就只能做不确定判断，只能从可能性大小方向推测，通常原则是：①若代与代之间呈连续性（不隔

5、代）；则该病很有可能为显性遗传及之为隐性遗传；②若系谱图中患有无性别差异，男、女患病的各占1/2，则该病很可能是常染色上基因控制的遗传病；③若系谱中的患者有明显的性别差异，男、女患者相差很大，则该病可能是性染色体上基因控制的遗传病。具体见下表；遗传方式患者性别比例是否代代连续发病率常显男女相当连续高常隐男女相当不连续低X显女多于男连续高X隐男多于女不连续低Y仅有男连续高二、遗传系谱中概率求解问题1、概率求解范围的确定（1）在所有后代求概率，不考虑性别，凡其后代均属求解范围；（2）只在某一性别中求概率，需撇开另一性别，只看所求性别中的概率

6、；（3）连同性别一起求概率：此种情况性别本身也属求解范围，因而先将该性别的出生几率（1/2）列入范围，再在该性别中求概率。2、当两种遗传病（甲病、乙病）之间具有“自由组合”关系时，可用条形图解决求概率。首先根据题意求患某一种病的概率（患甲病或患乙病的概率）再根据乘法定理计算；①两病兼患的概率：患甲病概率×患乙病的概率；②只患甲病概率=患甲病的概率×不患乙病的概率；（或患甲病概率-两病兼发的概率）③只患乙病概率=患乙病概率×不患甲病的概率（或患乙病概率-两病兼发的概率）③只患一种病的概率=只患甲病概率+只患乙病的概率；③患病概率=患甲病的

7、概率+患乙病概率-两病兼发概率（或只患甲病概率+只患乙病概率+两病兼发概率）5④正常概率=（不患甲病概率×不患乙病概率）或（1-患甲病概率）×（1-患乙病概率）或（1-患病概率）只患甲病概率两病兼发的概率只患乙病概率正常概率患甲病概率患乙病概率患病概率各种患病情况的概率总结表序号类型计算公式1患甲病概率m,非患甲病的概率为1-m2患乙病概率n则不患乙病根率为1-n3两病兼发概率mn4只患甲病概率m-mn或m(1-n)5只患乙病概率n-mn或n(1-m)6只患一种病概率m+n-2mn或m(1-n)+n(1-m)7患病概率m+n-mn或m(

8、1-n)+n(1-m)+nm8正常概率(1-m)(1-n)或1-m-n+mn例题：下图为对某一家族中甲、乙两种遗传病调查得到的系谱图，I4的家庭中没有乙病史。Ⅰ1234Ⅱ12345Ⅲ123?甲病男女乙病男女