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时间:2018-07-11
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1、脊柱肿瘤及肿瘤样病变的影像学分析病理类型WHO分类(2013)软骨源性肿瘤(Chondrogenictumor)良性:骨软骨瘤恶性:软骨肉瘤骨源性肿瘤(Osteogenictumor)良性:骨样骨瘤中间型:骨母细胞瘤恶性:骨肉瘤血管源性肿瘤(Vasculartumor)良性:血管瘤中间型:上皮样血管瘤恶性:上皮样血管内皮瘤、血管肉瘤脊索样肿瘤(Notochordaltumor)恶性:脊索瘤病理类型WHO分类(2013)造血系统肿瘤(Haematopoieticneoplasm)恶性:浆细胞骨髓瘤、孤立性浆细胞瘤、原发性非霍奇金淋巴
2、瘤巨细胞的破骨细胞肿瘤(Osteoclasticgiantcell-richtumor)中间型:骨巨细胞瘤未明确肿瘤性质的肿瘤(Tumorofundefinedneoplasticature)良性:纤维结构不良中间型:动脉瘤样骨囊肿(ABC)、朗格汉斯细胞组织细胞增多症杂类肿瘤(Miscellaneoustumor)尤文肉瘤脊柱肿瘤综合评价临床评价:患者的年龄以及肿瘤的生长速度影像学评价外科术前评价一、临床评价1.年龄<30岁,少见且良性为主,但除外尤文肉瘤>30岁,恶性多见,转移瘤最多见儿童常见脊柱肿瘤良性:骨样骨瘤(5-20岁
3、)中间型:动脉瘤样骨囊肿(75%在20岁以下)组织细胞增生症(年龄1.5-73岁,平均16岁左右)骨母细胞瘤(10-35岁)恶性:尤文肉瘤骨肉瘤一、临床评价2.肿瘤生长速度良性肿瘤:S1,生长缓慢:血管瘤、骨软骨瘤S2,生长缓慢但活跃:骨样骨瘤、ABCS3,活跃且局部侵袭:骨巨细胞瘤、骨母细胞瘤一、临床评价2.肿瘤生长速度恶性肿瘤:a、低度恶性Stage1A:肿瘤在椎骨内Stage1B:肿瘤侵犯椎旁肿瘤均无真正包膜b、高度恶性生长迅速对硬膜外间隙侵犯迅速:尤文肉瘤、淋巴瘤图1X线平片示右侧骶椎溶骨性骨质破坏图2CT平扫骨窗示椎体溶
4、骨性骨质破坏,内可见高密度图3CT增强可见肿块突入椎管,椎间孔扩大;病灶明显不均匀强化尤文肉瘤二、影像学评价检查方法:X,CT,MRI,核素,PET-CTCT:1.明确肿瘤部位2.骨破坏形式3.肿瘤基质类型(成骨性/成软骨性)MRI:1.根据肿瘤信号特点,推测其病理基础2.评估硬膜内外间隙及神经结构3.评价骨髓病变男,17岁,S1左侧椎板骨样骨瘤。图1:骨盆正位X线平片示局限性骨质增生硬化(箭头);图2、3:CT示瘤巢边界清楚,其内见斑点状钙化(箭头),瘤周骨质反应性增生硬化改变;图1矢状位T1WI,腰2椎体及附件骨质破坏表现为低
5、信号;图2矢状位T2WI,腰2椎体及附件骨质表现为高信号;图3轴位T2WI,显示软组织肿块T2WI呈高信号,边界不清,压迫脊髓。淋巴瘤CT与MRI对比淋巴瘤核素骨扫描:1.利于检查多发病变及发现小病变2.病变性质PET-CT1.对肿瘤进行分期分级2.指导活检3.肿瘤的治疗反应4.可对预后判定三、外科术前评价脊柱肿瘤分期:WBB系统:应用广泛Tomita系统分期系统包括三部分内容:(1)在脊椎横断面上依顺时针方向呈幅射状分为12个区,其中4-9区为前部结构,1-3区和10-12区为后部结构;(2)由浅表向深部分为5层,即A(骨外软组
6、织)、B(骨性结构的浅层)、C(骨性结构的深层)、D(椎管内硬膜外部分)和E(硬膜内部分);(3)肿瘤涉及的纵向范围(即侵犯的节段)。每例记录其肿瘤的扇形区位置、侵犯层数及受累脊椎。Tomita系统解剖学分类为五区:椎体区(1区),椎弓根区(2区),椎板、横突和棘突区(3区),椎管内硬膜外区(4区),椎旁区(5区);按照病灶受累的顺序及范围进行外科分类为三类七型(根据Enneking外科分期系统改进):Ⅰ-Ⅲ型属间室内,Ⅳ-Ⅵ型属间室外,Ⅶ型为多发或跳跃性病灶。Ⅰ型:单纯前部或后部的原位病灶(1或2或3)Ⅱ型:前部或后部病灶累及椎
7、弓根(1+2或3+2)Ⅲ型:前部、后部及椎弓根均受累(1+2+3)Ⅳ型:累及蛛网膜下腔(任何部位+4)Ⅴ型:累及椎旁(任何部位+5)Ⅵ型:累及相邻脊椎Ⅶ型:多发或跳跃性病灶。脊柱肿瘤CT/MRI评价肿瘤部位、数目骨破坏类型及边界肿瘤基质类型CT/MRI特征脊柱肿瘤分布特点颅颈交界区:郎格罕斯细胞增生症(24%)脊索瘤(21%)骨髓瘤(14%)骶尾椎:脊索瘤(50%)淋巴瘤(9%)多发性骨髓瘤(9%)1、脊柱肿瘤部位椎体内肿瘤:约75%以上位于椎体肿瘤均恶性附件肿瘤:位于脊柱后部肿瘤约1/3为恶性椎体常见肿瘤:良性——血管瘤中间型—
8、—嗜酸性肉芽肿、骨巨细胞瘤恶性——转移瘤、骨髓瘤、浆细胞瘤、脊索瘤图1~4示T11椎体变扁,椎体及附件内见长T1、长短混杂T2异常信号,压脂序列为高低混杂信号,增强扫描示病变显著不均匀强化。图5~8示T11椎体及附件多发斑片状骨质破坏区,部分皮质中
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